Моя корзина
Ваша корзина пуста
Сыворотки диагностические эшерихиозные О групповые и факторные адсорбированные сухие для РА по ТУ 9…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- Сыворотки диагностические эшерихиозные О групповые и факторные адсорбированные сухие для РА по ТУ 9389-024-01895039-2016
| Регистрационный номер медицинского изделия |
ФСР 2008/03745
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02942777
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.05.2025 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Сыворотки диагностические эшерихиозные О групповые и факторные адсорбированные сухие для РА по ТУ 9389-024-01895039-2016 |
|
Наименование медицинского изделия Сыворотки диагностические эшерихиозные О групповые и факторные адсорбированные сухие для РА по ТУ 9389-024-01895039-2016 |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО "Русбиофарм" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127287, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Савеловский, ул. Хуторская 2-я, д. 38А, стр. 15, помещ. 12 |
| ОКП/ОКПД2 | 20.59.52.195 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2а |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Иннова плюс глобал", Россия, 197198, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Пушкарская, д. 20, литера А, эт. 5-6, помещ. 110-Н (10) |
Пример описания технических характеристик
| Сыворотки диагностические эшерихиозные О групповые и факторные адсорбированные сухие для РА по ТУ 9389-024-01895039-2016 (О142) (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 160900 Escherichia coli антигены ИВД, набор, реакция агглютинации) |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по ФСР 2008/03745 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Сыворотки диагностические эшерихиозные О групповые и факторные адсорбированные сухие для РА по ТУ 9389-024-01895039-2016 — регистрационное удостоверение № ФСР 2008/03745
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/03745 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Русбиофарм".
Коды КТРУ и НКМИ у ФСР 2008/03745
- КТРУ 21.20.23.110-00000837 • НКМИ 160900
Структурированные технические характеристики
- Срок годности ≥ 12 Месяц
- Характеристики Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного определения антигенов штамма O157:H7 бактерии Escherichia coli (E. coli), выделенной путем культивирования из клинического образца, методом агглютинации (В соответствии с КТРУ (21.20.23.110-00000837). Вид: лиофилизат (Требование обусловлено спецификой проведения исследований). Назначение: Сыворотки диагностические эшерихиозные О групповые и факторные адсорбированные сухие для реакции агглютинации (РА) предназначены для серологической идентификации E. coli по О антигенам в РА на стекле (В целях указания способа использования товара). Объем восстановленного реагента, мл: Не менее 1 (Для обеспечения достаточного количества в соответствии со скоростью расходования). Основной компонент: Иммунная сыворотка, полученная из крови кроликов, гипериммунизированных О антигенами E. coli. О142 (Для точной серологической идентификации бактерий рода E. Coli). Форма выпуска: Не менее 1 шт в пачке из картона с инструкцией по применению (Для обеспечения достаточного количества в соответствии со скоростью расходования). Наличие регистрационного удостоверения МЗ РФ