Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотк…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
103420
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови "ЛПВП-ХОЛЕСТЕРИН-О АБРИС+" по ТУ 21.20.23-101-27428909-2023, вариант исполнения: III. Комплектация №3.
    Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови "ЛПВП-ХОЛЕСТЕРИН-О АБРИС+" по ТУ 21.20.23-101-27428909-2023, вариант исполнения: IV. Комплектация №4.
    Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови "ЛПВП-ХОЛЕСТЕРИН-О АБРИС+" по ТУ 21.20.23-101-27428909-2023, вариант исполнения: V. Комплектация №5.
    Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови "ЛПВП-ХОЛЕСТЕРИН-О АБРИС+" по ТУ 21.20.23-101-27428909-2023, вариант исполнения: I. Комплектация №1.
    Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови "ЛПВП-ХОЛЕСТЕРИН-О АБРИС+" по ТУ 21.20.23-101-27428909-2023, вариант исполнения: II. Комплектация №2.

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21044
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936603
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия 06.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови "ЛПВП-ХОЛЕСТЕРИН-О АБРИС+" по ТУ 21.20.23-101-27428909-2023
в вариантах исполнения: I. Комплектация №1, в составе: 1. Осаждающий реагент - 50 мл. 2. Калибратор - 5 мл. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт. II. Комплектация №2, в составе: 1. Осаждающий реагент - 100 мл. 2. Калибратор - 5 мл. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт. III. Комплектация №3, в составе: 1. Осаждающий реагент - 200 мл. 2. Калибратор - 10 мл. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт. IV. Комплектация №4, в составе: 1. Осаждающий реагент - 250 мл. 2. Калибратор - 10 мл. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт. V. Комплектация №5, в составе: 1. Осаждающий реагент - 2x250 мл. 2. Калибратор -2x10 мл. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови "ЛПВП-ХОЛЕСТЕРИН-О АБРИС+" по ТУ 21.20.23-101-27428909-2023
в вариантах исполнения: I. Комплектация №1, в составе: 1. Осаждающий реагент - 50 мл. 2. Калибратор - 5 мл. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт. II. Комплектация №2, в составе: 1. Осаждающий реагент - 100 мл. 2. Калибратор - 5 мл. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт. III. Комплектация №3, в составе: 1. Осаждающий реагент - 200 мл. 2. Калибратор - 10 мл. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт. IV. Комплектация №4, в составе: 1. Осаждающий реагент - 250 мл. 2. Калибратор - 10 мл. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт. V. Комплектация №5, в составе: 1. Осаждающий реагент - 2x250 мл. 2. Калибратор -2x10 мл. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "НПФ "АБРИС+"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 196006, Россия, Санкт-Петербург, ул. Цветочная, д. 16, лит. М, этаж 2
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2а
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО "НПФ "АБРИС+", Россия, 192019, Санкт-Петербург, ул. Профессора Качалова, д. 15а, лит. А
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 103420: Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови методом избирательного осаждения "ЛПВП-ХОЛЕСТЕРИН-О АБРИС+" по ТУ 21.20.23-101-27428909-2023, в вариантах исполнения: комплектация №5.)АБРИС+
Количество выполняемых тестов: ≥ 800 Штука
Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
Фасовка: осаждающий реагент - 2х250 мл, калибратор - 2х10 мл.
Предназначен для избирательного осаждения липопротеинов и последующего определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека при совместном использовании с набором реагентов, предназначенным для определения концентрации общего холестерина энзиматическим колориметрическим методом.: соответствие
Стабильность после вскрытия: осаждающий реагент при t 15-25°С в течение всего срока годности, калибратор при t 15-25°С в течение 6 мес.
Срок годности: 24 Месяц
Состав набора: 1. Осаждающий реагент. 2. Калибратор. Реагенты готовы к использованию.
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови "ЛПВП-ХОЛЕСТЕ… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21044

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21044 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПФ "АБРИС+".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов: ≥ 800 Штука
  • Назначение: Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа
  • Фасовка: осаждающий реагент - 2х250 мл, калибратор - 2х10 мл.
  • Предназначен для избирательного осаждения липопротеинов и последующего определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови человека при совместном использовании с набором реагентов, предназначенным для определения концентрации общего холестерина энзиматическим колориметрическим методом.: соответствие
  • Стабильность после вскрытия: осаждающий реагент при t 15-25°С в течение всего срока годности, калибратор при t 15-25°С в течение 6 мес.
  • Срок годности: 24 Месяц
  • Состав набора: 1. Осаждающий реагент. 2. Калибратор. Реагенты готовы к использованию.

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеино… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови "ЛПВП-ХОЛЕСТЕ… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.