Моя корзина

Ваша корзина пуста

Система компьютерной томографии Incisive CT с принадлежностямив вариантах исполнения: Вариант испол…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
135190
Приказы по оснащению

Модели медицинского изделия
  • Вариант исполнения 128 срезов:
    Вариант исполнения 64 среза:
    Система компьютерной томографии Incisive СТ с принадлежностями, в составе:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8563
Номер ЕРУЛ
Дата государственной регистрации медицинского изделия 02.08.2023
Маркировка товара

Постановление №894

Об утверждении правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий
Маркировка товара

Постановление №894

Об утверждении правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Система компьютерной томографии Incisive CT с принадлежностями
в вариантах исполнения: Вариант исполнения 64 среза: I. Основной состав: 1. Гентри, в составе: 1.1. Рентгеновская трубка. 1.2. Детектор для варианта исполнения 64 срезов. 1.3. Рентгеновский генератор. 1.4. Коллиматор. 2. Стол пациента, варианты исполнения: 2.1 Стол пациента стандартный, или 2.2 Стол пациента бариатрический, 3. Рабочая станция для управления и наблюдения за процессом сканирования, сбора и обработки данных, не более 2 шт. (при необходимоcти), в составе: 3.1. Вычислительная система. 3.2. Консоль CTBOX. 3.3 Монитор, не более 2 шт. 3.4. Клавиатура и мышь. 4. Ножная педаль для управления столом пациента (при необходимоcти), варианты исполнения: 4.1. Ножная педаль для управления стандартным столом пациента, или 4.2. Ножная педаль для управления бариатрическим столом пациента. 5. Кабели питания (при необходимости), варианты исполнения: 5.1. Кабель питания системы КТ. 5.2. Кабель питания консоли. 5.3. Кабель питания мобильного монитора. 5.4. Кабель для пульта управления. 5.5. Кабель питания источника бесперебойного питания. 6. Кабели соединительные (при необходимости), варианты исполнения: 6.1. Полиэтиленовый кабель от гентри к консоли. 6.2. Оптоволоконный кабель от гентри к консоли. 6.3. Сетевой кабель от гентри к консоли. 6.4. От интерфейсной платы гентри до платы контроллера динамического ОЗУ. 6.5. От гентри к интерфейсной плате консоли. 6.6. Полиэтиленовый кабель мобильного монитора. 6.7. Ножной переключатель НКТ, от компьютера GHOST к низу гентри. 6.8. Сигнальный кабель DVI-D. 6.9. Цифровой кабель PIM. 7. Эксплуатационная документация на бумажных и/или электронных носителях, в составе: 7.1 Инструкция по эксплуатации. 7.2. Техническое справочное руководство. 7.3. Приложение к инструкции по эксплуатации. 8. Программные приложения на оптических и/или электронных и/или виртуальных носителях (при необходимости), варианты исполнения: 8.1.1. Программное приложение для работы c функцией iDose4. 8.1.2. Программное приложение для работы с функцией Precise Planning. 8.1.3. Программное приложение для работы с функцией уменьшения металлических артефактов при сканировании ортопедических имплантатов. 8.1.4. Программное приложение для работы с режимом Precise Image. 8.1.5. Программное приложение для работы с функцией Precise Position. 8.1.6. Программное приложение для отслеживания болюса. 8.1.7. Программное приложение для работы в режиме непрерывной КТ. 8.1.8. Программное приложение для перфузии головного мозга. 8.1.9. Программное приложение для обследования узлов в легких. 8.1.10. Программное приложение для КТ-колоноскопии. 8.1.11. Программное приложение для анализа сосудов. 8.1.12. Программное приложение для стоматологического сканирования. 8.1.13. Программное приложения для исследования сердца. 8.1.14. Программное приложение для двухэнергетического сканирования. 9. Ключи лицензионные для активации программных приложений КТ системы на оптических и/или электронных и/или виртуальных носителях (при необходимости), не более 40 шт. 10. ЭКГ интерфейс (PIM) (при необходимости), в составе: 10.1 Провода ЭКГ, 4 шт. 10.2. Кабель USB. 10.3. Модуль пациента PIM. II. Принадлежности: 1. Источник бесперебойного питания, не более 2 шт. 2. Изолирующий трансформатор. 3. Компьютерные рабочие станции для просмотра, анализа, обработки, архивации данных исследований, не более 10 шт., в составе: 3.1. Системный блок. 3.2. Монитор, не более 2 шт. 3.3. Клавиатура. 3.4. Мышь. 3.5. Сервер (при необходимости). 4. Позиционирующие устройства пациента, в составе (при необходимости): 4.1. Опора для рук на подголовнике. 4.2. Подголовник, не более 4 шт., варианты исполнения: 4.2.1. Универсальная подставка для головы. 4.2.2. Подставка для расположения головы в горизонтальной плоскости. 4.2.3. Подставка для расположения головы во фронтальной плоскости. 4.2.4. Подголовник для бариатрического стола. 4.3. Плоский подголовник. 4.4. Боковая подушка для головы, варианты исполнения: 4.4.1. Большая боковая подушка для головы, не более 2 шт. 4.4.2. Средняя боковая подушка для головы, не более 2 шт. 4.4.3. Малая боковая подушка для головы, не более 2 шт. 4.5. Валик-подставка для головы. 4.6. Валик для поддержки головы во фронтальной плоскости. 4.7. Шейная подушка 4.8. Коленная подушка. 4.9. Опора для руки. 4.10. Подушка стола 4.11. Боковая рукоятка стола. 4.12. Опора для ног. 4.13. Подушка опоры для ног. 4.14. Ремни пациента и направляющая. 5. Фантомы калибровочные, для проверки качества изображений, не более 4 шт., варианты исполнения: 5.1. Фантом головы и тела, в составе: 5.1.1. Фантом головы. 5.1.2. Фантом тела. 5.2. Фантом ступенчатый. 5.3. Фантом пространственной точности (при необходимости). 6. Держатели фантома, не более 2 шт. 7. Штатив для внутривенных вливаний. 8. Ролик для бумаги. 9. Дека стола плоская терапевтическая. 10. Монитор специальный, не более 10 шт. 11. Кронштейн для монитора, не более 10 шт. 12. Камера для позиционирования пациента. 13. Тележка для монитора, не более 10 шт. 14. Ножная педаль для непрерывной КТ. 15 Стекло рентгенозащитное просвинцованное. 16. Рубильник включения электропитания. 17. Приспособления для монтажа системы, не более 100 шт., в составе: 17.1. Набор транспортировочных колес и поворотных механизмов. 17.2. Набор домкратов для монтажа системы. 17.3. Тележка для транспортировки гентри. 17.4. Тележка для транспортировки стола пациента. 18. Набор крепежных материалов, варианты исполнения: 18.1. Набор крепежных материалов для установки системы в сейсмоопасных регионах, не более 100 шт. 18.2 Набор крепёжных материалов для установки системы в передвижном модуле, не более 100 шт. Вариант исполнения 128 срезов: I. Основной состав: 1. Гентри, в составе: 1.1. Рентгеновская трубка. 1.2. Детектор для варианта исполнения 128 срезов. 1.3. Рентгеновский генератор. 1.4. Коллиматор. 2.Стол пациента, варианты исполнения: 2.1 Стол пациента стандартный, или 2.2 Стол пациента бариатрический, 3.Рабочая станция для управления и наблюдения за процессом сканирования, сбора и обработки данных, не более 2 шт. (при необходимоcти), в составе: 3.1. Вычислительная система. 3.2. Консоль CTBOX. 3.3 Монитор, не более 2 шт. 3.4. Клавиатура и мышь. 4. Ножная педаль для управления столом пациента (при необходимоcти), варианты исполнения: 4.1. Ножная педаль для управления стандартным столом пациента, или 4.2. Ножная педаль для управления бариатрическим столом пациента. 5. Кабели питания (при необходимости), варианты исполнения: 5.1. Кабель питания системы КТ. 5.2. Кабель питания консоли. 5.3. Кабель питания мобильного монитора. 5.4. Кабель для пульта управления. 5.5. Кабель питания источника бесперебойного питания. 6. Кабели соединительные (при необходимости), варианты исполнения: 6.1. Полиэтиленовый кабель от гентри к консоли. 6.2. Оптоволоконный кабель от гентри к консоли. 6.3. Сетевой кабель от гентри к консоли. 6.4. От интерфейсной платы гентри до платы контроллера динамического ОЗУ. 6.5. От гентри к интерфейсной плате консоли. 6.6. Полиэтиленовый кабель мобильного монитора. 6.7. Ножной переключатель НКТ, от компьютера GHOST к низу гентри. 6.8. Сигнальный кабель DVI-D. 6.9. Цифровой кабель PIM. 7. Эксплуатационная документация на бумажных и/или электронных носителях, в составе: 7.1 Инструкция по эксплуатации. 7.2. Техническое справочное руководство. 7.3. Приложение к инструкции по эксплуатации. 8. Программные приложения на оптических и/или электронных и/или виртуальных носителях (при необходимости), варианты исполнения: 8.1.1. Программное приложение для работы c функцией iDose4. 8.1.2. Программное приложение для работы с функцией Precise Planning. 8.1.3. Программное приложение для работы с функцией уменьшения металлических артефактов при сканировании ортопедических имплантатов. 8.1.4. Программное приложение для работы с режимом Precise Image. 8.1.5. Программное приложение для работы с функцией Precise Position. 8.1.6. Программное приложение для отслеживания болюса. 8.1.7. Программное приложение для работы в режиме непрерывной КТ. 8.1.8. Программное приложение для перфузии головного мозга. 8.1.9. Программное приложение для обследования узлов в легких. 8.1.10. Программное приложение для КТ-колоноскопии. 8.1.11. Программное приложение для анализа сосудов. 8.1.12. Программное приложение для стоматологического сканирования. 8.1.13. Программное приложения для исследования сердца. 8.1.14. Программное приложение для двухэнергетического сканирования. 9. Ключи лицензионные для активации программных приложений КТ системы на оптических и/или электронных и/или виртуальных носителях (при необходимости), не более 40 шт. 10. ЭКГ интерфейс (PIM) (при необходимости), в составе: 10.1 Провода ЭКГ, 4 шт. 10.2. Кабель USB. 10.3. Модуль пациента PIM. II. Принадлежности: 1. Источник бесперебойного питания, не более 2 шт. 2. Изолирующий трансформатор. 3. Компьютерные рабочие станции для просмотра, анализа, обработки, архивации данных исследований, не более 10 шт., в составе: 3.1. Системный блок. 3.2. Монитор, не более 2 шт. 3.3. Клавиатура. 3.4. Мышь. 3.5. Сервер (при необходимости). 4. Позиционирующие устройства пациента, в составе (при необходимости): 4.1. Опора для рук на подголовнике. 4.2. Подголовник, не более 4 шт., варианты исполнения: 4.2.1. Универсальная подставка для головы. 4.2.2. Подставка для расположения головы в горизонтальной плоскости. 4.2.3. Подставка для расположения головы во фронтальной плоскости. 4.2.4. Подголовник для бариатрического стола. 4.3. Плоский подголовник. 4.4. Боковая подушка для головы, варианты исполнения: 4.4.1. Большая боковая подушка для головы, не более 2 шт. 4.4.2. Средняя боковая подушка для головы, не более 2 шт. 4.4.3. Малая боковая подушка для головы, не более 2 шт. 4.5. Валик-подставка для головы. 4.6. Валик для поддержки головы во фронтальной плоскости. 4.7. Шейная подушка 4.8. Коленная подушка. 4.9. Опора для руки. 4.10. Подушка стола 4.11. Боковая рукоятка стола. 4.12. Опора для ног. 4.13. Подушка опоры для ног. 4.14. Ремни пациента и направляющая. 5. Фантомы калибровочные, для проверки качества изображений, не более 4 шт., варианты исполнения: 5.1. Фантом головы и тела, в составе: 5.1.1. Фантом головы. 5.1.2. Фантом тела. 5.2. Фантом ступенчатый. 5.3. Фантом пространственной точности (при необходимости). 6. Держатели фантома, не более 2 шт. 7. Штатив для внутривенных вливаний. 8. Ролик для бумаги. 9. Дека стола плоская терапевтическая. 10. Монитор специальный, не более 10 шт. 11. Кронштейн для монитора, не более 10 шт. 12. Камера для позиционирования пациента. 13. Тележка для монитора, не более 10 шт. 14. Ножная педаль для непрерывной КТ. 15 Стекло рентгенозащитное просвинцованное. 16. Рубильник включения электропитания. 17. Приспособления для монтажа системы, не более 100 шт., в составе: 17.1. Набор транспортировочных колес и поворотных механизмов. 17.2. Набор домкратов для монтажа системы. 17.3. Тележка для транспортировки гентри. 17.4. Тележка для транспортировки стола пациента. 18. Набор крепежных материалов, варианты исполнения: 18.1. Набор крепежных материалов для установки системы в сейсмоопасных регионах, не более 100 шт. 18.2 Набор крепёжных материалов для установки системы в передвижном модуле, не более 100 шт.
Наименование медицинского изделия

Система компьютерной томографии Incisive CT с принадлежностями
в вариантах исполнения: Вариант исполнения 64 среза: I. Основной состав: 1. Гентри, в составе: 1.1. Рентгеновская трубка. 1.2. Детектор для варианта исполнения 64 срезов. 1.3. Рентгеновский генератор. 1.4. Коллиматор. 2. Стол пациента, варианты исполнения: 2.1 Стол пациента стандартный, или 2.2 Стол пациента бариатрический, 3. Рабочая станция для управления и наблюдения за процессом сканирования, сбора и обработки данных, не более 2 шт. (при необходимоcти), в составе: 3.1. Вычислительная система. 3.2. Консоль CTBOX. 3.3 Монитор, не более 2 шт. 3.4. Клавиатура и мышь. 4. Ножная педаль для управления столом пациента (при необходимоcти), варианты исполнения: 4.1. Ножная педаль для управления стандартным столом пациента, или 4.2. Ножная педаль для управления бариатрическим столом пациента. 5. Кабели питания (при необходимости), варианты исполнения: 5.1. Кабель питания системы КТ. 5.2. Кабель питания консоли. 5.3. Кабель питания мобильного монитора. 5.4. Кабель для пульта управления. 5.5. Кабель питания источника бесперебойного питания. 6. Кабели соединительные (при необходимости), варианты исполнения: 6.1. Полиэтиленовый кабель от гентри к консоли. 6.2. Оптоволоконный кабель от гентри к консоли. 6.3. Сетевой кабель от гентри к консоли. 6.4. От интерфейсной платы гентри до платы контроллера динамического ОЗУ. 6.5. От гентри к интерфейсной плате консоли. 6.6. Полиэтиленовый кабель мобильного монитора. 6.7. Ножной переключатель НКТ, от компьютера GHOST к низу гентри. 6.8. Сигнальный кабель DVI-D. 6.9. Цифровой кабель PIM. 7. Эксплуатационная документация на бумажных и/или электронных носителях, в составе: 7.1 Инструкция по эксплуатации. 7.2. Техническое справочное руководство. 7.3. Приложение к инструкции по эксплуатации. 8. Программные приложения на оптических и/или электронных и/или виртуальных носителях (при необходимости), варианты исполнения: 8.1.1. Программное приложение для работы c функцией iDose4. 8.1.2. Программное приложение для работы с функцией Precise Planning. 8.1.3. Программное приложение для работы с функцией уменьшения металлических артефактов при сканировании ортопедических имплантатов. 8.1.4. Программное приложение для работы с режимом Precise Image. 8.1.5. Программное приложение для работы с функцией Precise Position. 8.1.6. Программное приложение для отслеживания болюса. 8.1.7. Программное приложение для работы в режиме непрерывной КТ. 8.1.8. Программное приложение для перфузии головного мозга. 8.1.9. Программное приложение для обследования узлов в легких. 8.1.10. Программное приложение для КТ-колоноскопии. 8.1.11. Программное приложение для анализа сосудов. 8.1.12. Программное приложение для стоматологического сканирования. 8.1.13. Программное приложения для исследования сердца. 8.1.14. Программное приложение для двухэнергетического сканирования. 9. Ключи лицензионные для активации программных приложений КТ системы на оптических и/или электронных и/или виртуальных носителях (при необходимости), не более 40 шт. 10. ЭКГ интерфейс (PIM) (при необходимости), в составе: 10.1 Провода ЭКГ, 4 шт. 10.2. Кабель USB. 10.3. Модуль пациента PIM. II. Принадлежности: 1. Источник бесперебойного питания, не более 2 шт. 2. Изолирующий трансформатор. 3. Компьютерные рабочие станции для просмотра, анализа, обработки, архивации данных исследований, не более 10 шт., в составе: 3.1. Системный блок. 3.2. Монитор, не более 2 шт. 3.3. Клавиатура. 3.4. Мышь. 3.5. Сервер (при необходимости). 4. Позиционирующие устройства пациента, в составе (при необходимости): 4.1. Опора для рук на подголовнике. 4.2. Подголовник, не более 4 шт., варианты исполнения: 4.2.1. Универсальная подставка для головы. 4.2.2. Подставка для расположения головы в горизонтальной плоскости. 4.2.3. Подставка для расположения головы во фронтальной плоскости. 4.2.4. Подголовник для бариатрического стола. 4.3. Плоский подголовник. 4.4. Боковая подушка для головы, варианты исполнения: 4.4.1. Большая боковая подушка для головы, не более 2 шт. 4.4.2. Средняя боковая подушка для головы, не более 2 шт. 4.4.3. Малая боковая подушка для головы, не более 2 шт. 4.5. Валик-подставка для головы. 4.6. Валик для поддержки головы во фронтальной плоскости. 4.7. Шейная подушка 4.8. Коленная подушка. 4.9. Опора для руки. 4.10. Подушка стола 4.11. Боковая рукоятка стола. 4.12. Опора для ног. 4.13. Подушка опоры для ног. 4.14. Ремни пациента и направляющая. 5. Фантомы калибровочные, для проверки качества изображений, не более 4 шт., варианты исполнения: 5.1. Фантом головы и тела, в составе: 5.1.1. Фантом головы. 5.1.2. Фантом тела. 5.2. Фантом ступенчатый. 5.3. Фантом пространственной точности (при необходимости). 6. Держатели фантома, не более 2 шт. 7. Штатив для внутривенных вливаний. 8. Ролик для бумаги. 9. Дека стола плоская терапевтическая. 10. Монитор специальный, не более 10 шт. 11. Кронштейн для монитора, не более 10 шт. 12. Камера для позиционирования пациента. 13. Тележка для монитора, не более 10 шт. 14. Ножная педаль для непрерывной КТ. 15 Стекло рентгенозащитное просвинцованное. 16. Рубильник включения электропитания. 17. Приспособления для монтажа системы, не более 100 шт., в составе: 17.1. Набор транспортировочных колес и поворотных механизмов. 17.2. Набор домкратов для монтажа системы. 17.3. Тележка для транспортировки гентри. 17.4. Тележка для транспортировки стола пациента. 18. Набор крепежных материалов, варианты исполнения: 18.1. Набор крепежных материалов для установки системы в сейсмоопасных регионах, не более 100 шт. 18.2 Набор крепёжных материалов для установки системы в передвижном модуле, не более 100 шт. Вариант исполнения 128 срезов: I. Основной состав: 1. Гентри, в составе: 1.1. Рентгеновская трубка. 1.2. Детектор для варианта исполнения 128 срезов. 1.3. Рентгеновский генератор. 1.4. Коллиматор. 2.Стол пациента, варианты исполнения: 2.1 Стол пациента стандартный, или 2.2 Стол пациента бариатрический, 3.Рабочая станция для управления и наблюдения за процессом сканирования, сбора и обработки данных, не более 2 шт. (при необходимоcти), в составе: 3.1. Вычислительная система. 3.2. Консоль CTBOX. 3.3 Монитор, не более 2 шт. 3.4. Клавиатура и мышь. 4. Ножная педаль для управления столом пациента (при необходимоcти), варианты исполнения: 4.1. Ножная педаль для управления стандартным столом пациента, или 4.2. Ножная педаль для управления бариатрическим столом пациента. 5. Кабели питания (при необходимости), варианты исполнения: 5.1. Кабель питания системы КТ. 5.2. Кабель питания консоли. 5.3. Кабель питания мобильного монитора. 5.4. Кабель для пульта управления. 5.5. Кабель питания источника бесперебойного питания. 6. Кабели соединительные (при необходимости), варианты исполнения: 6.1. Полиэтиленовый кабель от гентри к консоли. 6.2. Оптоволоконный кабель от гентри к консоли. 6.3. Сетевой кабель от гентри к консоли. 6.4. От интерфейсной платы гентри до платы контроллера динамического ОЗУ. 6.5. От гентри к интерфейсной плате консоли. 6.6. Полиэтиленовый кабель мобильного монитора. 6.7. Ножной переключатель НКТ, от компьютера GHOST к низу гентри. 6.8. Сигнальный кабель DVI-D. 6.9. Цифровой кабель PIM. 7. Эксплуатационная документация на бумажных и/или электронных носителях, в составе: 7.1 Инструкция по эксплуатации. 7.2. Техническое справочное руководство. 7.3. Приложение к инструкции по эксплуатации. 8. Программные приложения на оптических и/или электронных и/или виртуальных носителях (при необходимости), варианты исполнения: 8.1.1. Программное приложение для работы c функцией iDose4. 8.1.2. Программное приложение для работы с функцией Precise Planning. 8.1.3. Программное приложение для работы с функцией уменьшения металлических артефактов при сканировании ортопедических имплантатов. 8.1.4. Программное приложение для работы с режимом Precise Image. 8.1.5. Программное приложение для работы с функцией Precise Position. 8.1.6. Программное приложение для отслеживания болюса. 8.1.7. Программное приложение для работы в режиме непрерывной КТ. 8.1.8. Программное приложение для перфузии головного мозга. 8.1.9. Программное приложение для обследования узлов в легких. 8.1.10. Программное приложение для КТ-колоноскопии. 8.1.11. Программное приложение для анализа сосудов. 8.1.12. Программное приложение для стоматологического сканирования. 8.1.13. Программное приложения для исследования сердца. 8.1.14. Программное приложение для двухэнергетического сканирования. 9. Ключи лицензионные для активации программных приложений КТ системы на оптических и/или электронных и/или виртуальных носителях (при необходимости), не более 40 шт. 10. ЭКГ интерфейс (PIM) (при необходимости), в составе: 10.1 Провода ЭКГ, 4 шт. 10.2. Кабель USB. 10.3. Модуль пациента PIM. II. Принадлежности: 1. Источник бесперебойного питания, не более 2 шт. 2. Изолирующий трансформатор. 3. Компьютерные рабочие станции для просмотра, анализа, обработки, архивации данных исследований, не более 10 шт., в составе: 3.1. Системный блок. 3.2. Монитор, не более 2 шт. 3.3. Клавиатура. 3.4. Мышь. 3.5. Сервер (при необходимости). 4. Позиционирующие устройства пациента, в составе (при необходимости): 4.1. Опора для рук на подголовнике. 4.2. Подголовник, не более 4 шт., варианты исполнения: 4.2.1. Универсальная подставка для головы. 4.2.2. Подставка для расположения головы в горизонтальной плоскости. 4.2.3. Подставка для расположения головы во фронтальной плоскости. 4.2.4. Подголовник для бариатрического стола. 4.3. Плоский подголовник. 4.4. Боковая подушка для головы, варианты исполнения: 4.4.1. Большая боковая подушка для головы, не более 2 шт. 4.4.2. Средняя боковая подушка для головы, не более 2 шт. 4.4.3. Малая боковая подушка для головы, не более 2 шт. 4.5. Валик-подставка для головы. 4.6. Валик для поддержки головы во фронтальной плоскости. 4.7. Шейная подушка 4.8. Коленная подушка. 4.9. Опора для руки. 4.10. Подушка стола 4.11. Боковая рукоятка стола. 4.12. Опора для ног. 4.13. Подушка опоры для ног. 4.14. Ремни пациента и направляющая. 5. Фантомы калибровочные, для проверки качества изображений, не более 4 шт., варианты исполнения: 5.1. Фантом головы и тела, в составе: 5.1.1. Фантом головы. 5.1.2. Фантом тела. 5.2. Фантом ступенчатый. 5.3. Фантом пространственной точности (при необходимости). 6. Держатели фантома, не более 2 шт. 7. Штатив для внутривенных вливаний. 8. Ролик для бумаги. 9. Дека стола плоская терапевтическая. 10. Монитор специальный, не более 10 шт. 11. Кронштейн для монитора, не более 10 шт. 12. Камера для позиционирования пациента. 13. Тележка для монитора, не более 10 шт. 14. Ножная педаль для непрерывной КТ. 15 Стекло рентгенозащитное просвинцованное. 16. Рубильник включения электропитания. 17. Приспособления для монтажа системы, не более 100 шт., в составе: 17.1. Набор транспортировочных колес и поворотных механизмов. 17.2. Набор домкратов для монтажа системы. 17.3. Тележка для транспортировки гентри. 17.4. Тележка для транспортировки стола пациента. 18. Набор крепежных материалов, варианты исполнения: 18.1. Набор крепежных материалов для установки системы в сейсмоопасных регионах, не более 100 шт. 18.2 Набор крепёжных материалов для установки системы в передвижном модуле, не более 100 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "ФИЛИПС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "Филипс Хэлскеа (Сучжоу) Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , КНР, Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd., No. 258, ZhongYuan Road, Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu Province, P.R. of China
ОКП/ОКПД2 26.60.11.111
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1. Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd., No. 258, ZhongYuan Road, Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu Province, People's Republic of China. 2. Philips Medical Systems Technology Ltd., Advanced Technology Center, MATAM, Building 34, 3100202, Haifa, Israel. 3. АО "РЕНТГЕНПРОМ", Россия, 143560, Московская область, г. Истра, п. Румянцеве, кв-л 0080204, зд. 173.
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Система рентгеновской компьютерной томографии всего тела(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 135190: Система рентгеновской компьютерной томографии всего тела, наименование в соответствии с РУ: Система компьютерной томографии Incisive CT с принадлежностями)Товарный знак: Philips
Программное обеспечение для планирования установки эндоваскулярного стента при заболеваниях аорты : Неважно
Специализированное приложение для стандартных измерений сосудов: (автоматическое выделение и сегментирование сосудов, автоматическое определение средней линии сосудистых структур, внутренний диаметр просвета, площадь поперечного сечения просвета, длина сосудов, угол сосудов) : Да
Количество специализированных мониторов : 2
Камера для наблюдения за пациентом : Неважно
Матрица сбора данных, пиксель : 1024 х 1024
Программное обеспечение для анализа перфузии миокарда : Неважно
Создание и просмотр динамических трехмерных изображений : Неважно
Программное обеспечение для автоматической сегментации и анализа стенозов коронарных артерий : Неважно
Минимальное значение тока, подаваемого на рентгеновскую трубку, мА : 5
Создание и просмотр мультипланарных изображений : Да
Программное обеспечение для получения запросов изображений от внешней системы и отправки выбранных изображений во внешнюю систему. (DICOM Query/Retrieve SCP) : Да
Вывод списка исследований с возможностью его сортировки и фильтрации по заданным параметрам : Да
Количественный анализ изображений: расстояния, углы, плотность : Да
Проспективный режим сканирования с ЭКГ-синхронизацией : Да
Программное обеспечение для оценки изменения в динамике размера патологических образований печени : Неважно
Режим последовательного сканирования c ЭКГ-синхронизацией и без ЭКГ-синхронизации : Да
Программное обеспечение для получения и отправки запросов изображений от/на внешней системы и отправки выбранных изображений с/во внешнюю систему. (DICOM Query/Retrieve) : Да
Ножная педаль для управления движением стола : Неважно
Распределительный щит электропитания : Да
Объем оперативной памяти рабочей станции врача-рентгенолога : 32 Гигабайт
Спиральный режим сканирования : Да
Источник бесперебойного питания для планового завершения выполняемого сканирования и штатного выключения системы КТ : Да
Программное обеспечение для анализа перфузии головного мозга : Да
Многоплоскостная реформация (MPR) : Да
Функция создания и экспорта изображений в графических форматах и формате DICOM : Да
Аппаратное обеспечение для ЭКГ синхронизации : Да
Многоплоскостная реформация (MPR) с криволинейными секущими : Да
Программное обеспечение для анализа паренхимы головного мозга и автоматической оценки по шкале ASPECTS : Неважно
Шаговый режим сканирования : Да
Автоматический инъектор контрастных препаратов со стартовым набором расходных материалов : Двухколбовый
Программное обеспечение для оценки КТ-исследований грудной клетки с целью анализа анатомии и патологических изменений воздухоносных путей : Да
Скорость охлаждения анода рентгеновской трубки, Тысяч Тепловых Единиц в минуту (kHU/min) : 1608
Вывод текстовых аннотаций на изображениях : Да
Рентгенозащитное стекло с рамой : Да
Программное обеспечение для автоматического поиска патологических образований толстой кишки : Неважно
Матрица изображения, пиксель : 1024 х 1024
Программное обеспечение для автоматической сегментации левого предсердия и легочных вен : Неважно
Система устранения артефактов от металла при сканировании : Да
Общее количество физических элементов детекторного массива : 43008 Штука
Программно-аппаратное обеспечение для автоматического позиционирования пациента и определения диапазона сканирования : Неважно
Связь и обеспечение обмена данными и изображениями в рамках единой радиологической (RIS) или единой больничной (HIS) информационной сети в формате DICOM : Да
Программно-аппаратный комплекс для проведения интервенционных процедур под контролем КТ в режиме флюороскопии : Неважно
Специализированная система для постобработки (серверная станция) : Неважно
Программное обеспечение DICOM для передачи сведений о выполненных на медицинском оборудовании исследованиях в радиологическую информационную систему (DICOM MPPS) : Да
Минимальное время одного оборота рентгеновской трубки на 360° : 0.4 Секунда
Программно-аппаратный комплекс для проведения интервенционных процедур под контролем КТ без флюороскопии : Неважно
Программное обеспечение для планирования чрезкатетерной установки аортального клапана (TAVI) : Неважно
Стандартные инструменты работы с изображениями : Настройка ширины и уровня окна, Инструменты сегментации костей, сосудов и других анатомических структур, Панорамирование, Отображение единиц Хаунсфилда (HU), Изменения толщины отображаемого среза, Вращение изображений, Отображение инвертированных проекций максимальной и минимальной интенсивностей, Создание снимков окна и экрана, Изменение масштаба, Линейные размеры, Анализ области интереса, Измерения угла
Минимальное значение анодного напряжения, подаваемого на рентгеновскую трубку : 70 Киловольт
Система лазерных маркеров : Да
Используется для получения и отправки запросов изображений от/на внешней системы и отправки выбранных изображений с/во внешнюю систему. (DICOM Query/Retrieve) : Да
Программное обеспечение для маркирования позвонков : Неважно
Программное обеспечение для функционального анализа камер сердца : Неважно
Количество единовременных подключений к специализированной системе серверного типа для постобработки изображений, штука : Неважно
Двухэнергетический режим сканирования : Неважно
Скорость реконструкции изображений, изображений в секунду : 80
Максимальное значение тока, подаваемого на рентгеновскую трубку, мА : 667
Источник бесперебойного питания для рабочей станции врача : Да
Передача по сети, запись на медиа-носители и печать изображений в формате DICOM : Да
Функция создания и экспорта видеороликов : Да
Динамическое сканирование в шаговом режиме с челночным движением стола : Неважно
Разрешение монитора рабочей станции врача-рентгенолога, пиксель : 1920 x 1200
Система двухсторонней связи с пациентом : Да
Программное обеспечение для оценки изменения в динамике размера патологических образований : Да
Создание и просмотр косых и криволинейных изображений : Да
Программное обеспечение для функционального анализа левого желудочка сердца : Неважно
Минимальная толщина среза : 0.625 Миллиметр
Цветной ЖК монитор с диагональю (АРМ) : 24 Дюйм (25,4 мм)
Автоматическое удаление костных структур на трехмерных изображениях : Да
Просмотр серии динамических изображений : Да
Объем памяти хранилища рабочей станции врача-рентгенолога : 1000 Гигабайт
Система итеративной реконструкции изображений, основанная на обработке сырых данных : Да
Объем памяти хранилища : 1300 Гигабайт
Оперативная память компьютерной системы : 64 Гигабайт
Система реконструкции изображений : Да
Программное обеспечение для создания и экспорта моделей для 3D печати : Да
Программное обеспечение для автоматического удаления костных структур любой анатомической зоны : Да
Сохранение сегментированных областей в виде новой DICOM серии : Да
Программное обеспечение для анализа КТ-изображений виртуальной колоноскопии с целью выявления патологических образований толстой кишки : Неважно
Функция экспорта отчетов на медиа носители и серверы : Да
Программное обеспечение для регистрации и совмещения изображений разных модальностей КТ, МРТ, ПЭТ : Да
Количество срезов за один оборот, максимальное : 128
Количество рабочих станций врача-рентгенолога (АРМ) : 1
Используется для получения запросов изображений от внешней системы и отправки выбранных изображений во внешнюю систему. (DICOM Query/Retrieve SCP) : Да
Программное обеспечение для анализа перфузии внутренних органов : Неважно
Программное обеспечение для передачи сведений о пациентах и их исследованиях из радиологической информационной системы (при её наличии, обеспечении подключения и предоставлении доступа к сегменту сети этой системы) на медицинское оборудование в формате DICOM (DICOM MWM) : Да
Максимальное значение анодного напряжения, подаваемого на рентгеновскую трубку : 140 Киловольт
Программное обеспечение для записи данных в формате DICOM (DICOM Storage) : Да
Управление прозрачностью в реальном времени (VRT) : Да
Создание отчетов : Да
DICOM-принтер для печати медицинских изображений на пленке со стартовым набором пленки : Да
Горизонтальное перемещение деки стола : 186 Сантиметр
Программное обеспечение для оценки гематомы головного мозга : Неважно
Диаметр апертуры гентри : 72 Сантиметр
Проекции максимальной и минимальной интенсивности (MIP) : Да
Размер дисплея по диагонали : 24 Дюйм (25,4 мм)
Динамическое сканирование : Да
Программное обеспечение для автоматического поиска, анализа и сравнения узловых образований в легких : Да
Технология снижения лучевой нагрузки на дозочувствительные зоны и органы : Да
Программный пакет для виртуальной эндоскопии : Да
Мониторинг уровня контрастного усиления в области интереса и автоматический запуск сканирования по достижении заданного порога плотности : Да
Количество единовременных подключений к опциональному программному обеспечению, штука : Неважно
Разрешение монитора, пиксель : 1920 x 1080
Максимальный диаметр области сканирования : 50 Сантиметр
Автоматическая адаптация тока на трубке к анатомическим особенностям пациента в плоскости среза и плоскости сканирования : Да
Программное обеспечение для анализа кальциевого индекса коронарных артерий по методу Агатстона : Да
Программное обеспечение для автоматической анатомической маркирования позвонков : Неважно
Программно-аппаратное обеспечение для анализа минеральной плотности костной ткани : Неважно
Обзорное сканирование : Да
Программное обеспечение для анализа подкожного и висцерального жира : Неважно
Использование предустановленных протоколов исследования и создание пользовательских : Да
Программное обеспечение для анализа плотности атеросклеротических бляшек артерий : Да
Максимальная физическая мощность рентгеновского генератора : 72 Киловатт
Программное обеспечение для челюстно-лицевой визуализации : Неважно
Ширина детектора по оси Z : 40 Миллиметр
Специализированный протокол сканирования в экстренных случаях, не требующий ввода данных пациента перед исследованием : Да
Создание и просмотр трехмерных изображений : Да
Специализированное приложение для планирования стентирования на основе шаблонов производителей стентов : Неважно
Программное обеспечение для оценки гематомы головного мозга и анализа аневризмы сосудов Виллизиева круга : Неважно
Программное обеспечение для оценки эмболии легочных артерий : Неважно
Динамическое сканирование в спиральном режиме челночным движением стола : Неважно
Низкоконтрастное разрешение при контрастной чувствительности 0,3% : 2 Миллиметр
Система итеративной реконструкции изображений, основанная на моделях : Неважно
Грузоподъемность стола пациента : 205 Килограмм
Вертикальное перемещение стола для пациента : Да
Программное обеcпечение для печати по протоколу DICOM (DICOM Print) : Да
Возможность оценки объема пенумбры и зоны ядра инфаркта : Неважно
Программное обеспечение общего анализа сосудов на основе серии данных КТ : Да
Высококонтрастное пространственное разрешение, пар линий на см : 16
Специализированные педиатрические протоколы : Да
Система аварийной остановки : Да
Программное обеспечение для сегментации печени и планирования резекций : Неважно
Программное обеспечение для оценки КТ-исследований грудной клетки с целью автоматического анализа плотностных характеристик легочной паренхимы : Да
Просмотр изображений в формате DICOM : Да
Ретроспективный режим сканирования с ЭКГ-синхронизацией : Да
Программное обеспечение для поиска, анализа и сравнения узловых образований в легких : Да
Автоматическое удаление стола пациента на трехмерных изображениях : Да
Получение запроса на обязательное сохранение данных и, если обязательство будет успешно получено, запись информацию в локальную базу данных. (DICOM Storage Commitment) : Да
Программное обеспечение для измерения стенозов сосуда : Да
Похожие изделия
Томограф рентгеновский компьютерный VENTUM Pro
варианты исполнения: I. VENTUM Pro 128, в составе: 1. Гантри АДН182.10.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd, Китай, в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2280 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN80 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента АДН161.20.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления АДН161.30.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления АДН161.40.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания АДН183.45.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место АДН161.50.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки АДН181.70.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc. США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc. США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей»; Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API, производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). II. VENTUM Pro 128S, в составе: 1. Гантри АДН181.10.00.000, производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай, в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2150 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия; или модели GLA 2153-GX производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN50 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента АДН161.20.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления АДН161.30.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления АДН161.40.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания АДН183.45.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место АДН161.50.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки АДН181.70.00.000 производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или система инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). Принадлежности 1. Внешний привод для CD/DVD дисков производства Gembird Electronics, Китай; или производства ASUSTeK Computer Inc., Тайвань; или производства Hewlett-Packard Co., США; или ООО «Трикью», Российская Федерация; или LG Electronics, Корея; или LITE-ON Technology Corporation, Тайвань. 2. Принтер для печати на бумаге формата А4 производства Canon Inc., Япония; или производства Samsung Electronics Со., Ltd., Корея; или производства Hewlett-Packard Co., США; или производства Pantum International Ltd., Китай; или производства Xerox Corporation, США; или производства Brother industries Ltd., Япония; или производства ООО «Белый картридж», Республика Беларусь; или производства Deli Group Co., LTD, Китай; или производства KYOCERA Document Solutions Inc., Япония; или производства Nippon Klick Systems, Великобритания. 3. Источник бесперебойного питания производства Eaton Corporation, США/Китай; или производства Schneider Electric, Германия; или производства System Electric, Китай; или производства Aytemiz Makelsan UPS, Турция; или производства ООО «Импульс», Российская Федерация; или производства INVT Power System (Shenzhen) CO., LTD, Китай; или производства ООО «НоваСтар», Российская Федерация; или производства ООО «Парус Электро», Российская Федерация; или производства APC by Schneider Electric, США; или производства Shenzhen Kingwall Technology Co.Ltd., Китай; или «Socomec Group», Франция; или производства CyberPower Systems, Inc., Тайвань; или производства Oy SVEN Scandinavia Ltd., Финляндия, Китай; или производства Gembird Electronics, Китай; или производства Kehua Tech, Китай; или производства Systeme Electric, Китай; или производства ТПГ «ТАЙПИТ», Российская Федерация; или производства СООО «ИНЭЛТ», Республика Беларусь. 4. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения. 5. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (серверное решение). 6. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (PACS-сервер). 7. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной эндоскопии. 8. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии. 9. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии (автоматический анализ). 10. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -ангиографии. 11. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -перфузии. 12. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легочной паренхимы и воздухоносных путей. 13. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа КТ-изображений грудной клетки. 14. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки жирового индекса. 15. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии. 16. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии (автоматический анализ). 17. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа минеральной плотности костей. 18. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа узелковых образований легких. 19. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легких. 20. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анализа узелковых образований легких. 21. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для трассировки узелковых образований легких. 22. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической трассировки узелковых образований легких. 23. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для неврологических исследований. 24. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа сердца. 25. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа коронарных сосудов. 26. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования установки стента. 27. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для дентальной (челюстно-лицевой) визуализации. 28. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для регистрации, совмещения и сопоставления изображений разных модальностей. 29. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к консоли томографа. 30. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к АРМ врача. 31. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для мультимодального просмотра изображений. 32. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа острых нарушений мозгового кровообращения. 33. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа геморрагических инсультов головного мозга. 34. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа ишемических инсультов головного мозга. 35. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки пенумбры и зоны ядра инфаркта. 36. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для построения и анализа карт МР-диффузии. 37. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра томосинтеза. 38. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа камер сердца. 39. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа сердца. 40. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической сегментации левого предсердия и легочных вен. 41. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа левого желудочка сердца. 42. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для расчета кальциевого индекса коронарных артерий. 43. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа атеросклеротических бляшек. 44. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для субтракции легких. 45. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра и анализа сосудов. 46. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для КТ-цифровой субтракционной ангиографии сосудов. 47. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия мозга. 48. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия печени. 49. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия опухоли. 50. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? 4D перфузия. 51. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? перфузия миокарда. 52. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа фракционного резерва потока. 53. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ?перфузия. 54. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения 4D просмотра. 55. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа опухоли. 56. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления костных структур. 57. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления стола пациента на трехмерных изображениях. 58. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования 3D печати. 59. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения исследований с изменяемым интервалом сканирования. 60. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения хранения медицинских изображений. 61. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов от высокоплотных объектов, металлических конструкций в теле пациента. 62. Ключ лицензионный для активации модуля снижения лучевой нагрузки. 63. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов движения. 64. Ключ лицензионный для активации модуля вывода на печать. 65. Ключ лицензионный для активации DICOM-модуля. 66. Ключ лицензионный для активации модуля адаптивной итеративной реконструкции. 67. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе сырых данных. 68. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе моделей. 69. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для динамического коллимирования. 70. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований. 71. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований печени. 72. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства. 73. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для электрофизиологического планирования. 74. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа пневмонии. 75. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа двухэнергетических изображений. 76. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа кровоизлияний головного мозга. 77. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства на позвоночнике. 78. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа закрытия ушка левого предсердия. 79. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа по методу «тройного исключения» при боли в грудной клетке. 80. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа жировой ткани эпикарда. 81. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анатомического маркирования позвонков и ребер. 82. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для маркирования позвонков и ребер. 83. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа костей грудной клетки. 84. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга и автоматической оценки по шкале ASPECTS. 85. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга. 86. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа аневризмы сосудов Виллизиева круга. 87. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа гематомы головного мозга. 88. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для измерения стенозов сосуда. 89. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки эмболии легочных артерий. 90. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования чрезкатетерной установки аортального клапана (TAVI). 91. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для сегментации печени и планирования резекций. 92. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки динамики онкологических заболеваний. 93. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания и просмотра динамических трехмерных изображений. 94. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания отчетов. 95. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения специализированных педиатрических протоколов. 96. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения низкодозовых скрининговых протоколов. 97. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экстренного приема пациентов. 98. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для протоколов со снижением лучевой нагрузки на дозочувствительные зоны и органы. 99. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экспорта отчетов на медиа носители и серверы. 100. Ключ лицензионный для активации функции челночного движения стола при сканировании.

Томограф рентгеновский компьютерный VENTUM Pro варианты исполнения: I. VENTUM Pro 128, в составе: 1…

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2022/17887

Производитель

ЗАО "АДВИН Смарт Фэктори"

Томограф компьютерный Revolution ACT с принадлежностями<br>I. Состав: 1. Гантри для сканирования. 2. Генератор рентгеновский высоковольтный 3. Детектор рентгеновского излучения. 4. Рентгеновский излучатель. 5. Стол для пациента. 6. Мониторы - не более 4 шт. 7. Щит питания распределительный. 8. Консоль управления. 9. Пульт управления оператора (при необходимости). 10. Руководство пользователя на оптическом или бумажном носителе - не более 5 шт. 11. Шкаф силовой электрический (при необходимости). 12. Рабочий стол оператора (при необходимости). 13. Пульт дистанционного управления (при необходимости). 14. Модуль памяти - не более 15 шт. (при необходимости). 15. Фильтры воздушные - не более 10 шт. (при необходимости). 16. Фильтры электро-помехоподавляющие - не более 10 шт. (при необходимости). 17. Фильтры формирования рентгеновского луча - не более 10 шт. (при необходимости). 18. Крышки защитные - не более 20 шт. (при необходимости). 19. Крышки декоративные - не более 20 шт. (при необходимости). 20. Крышки рентгеноэкранирующие - не более 20 шт. (при необходимости). 21. Программное обеспечение для интервенционных процедур на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 22. Программный пакет для DICOM отчетности на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 23. Программный пакет сбора данных на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 24. Программный пакет для визуализации полученных данных на оптических или электронных носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 25. Программный пакет управления устройством введения контрастного вещества на оптических или электронных носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 26. Программный пакет двухмерной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 27. Программный пакет трехмерной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 28. Программный пакет для объемной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 29. Программный пакет для челюстно-лицевой визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 30. Программный пакет для сосудистой визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 31. Программный пакет для легочной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 32. Программный пакет для кишечной визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 33. Программный пакет для колонографии на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 34. Программный пакет для перфузионного расчета на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 35. Программный пакет расчета костной плотности на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 36. Программный пакет челночного сканирования на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 37. Основной программный модуль сервера рабочей станции врача на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 38. Программный пакет для предварительной обработки данных на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 39. Программный пакет клиентского доступа на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 40. Программный пакет управления на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 41. Программный пакет обновления программного обеспечения рабочей станции на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 42. Программный пакет для работы сервера рабочей станции врача на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 43. Программный пакет для сканирования на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 44. Программный пакет для анализа объемных изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 45. Программный пакет для разделения данных на оптических или электронных носителях - не более 20 шт. (при необходимости). 46. Программный пакет для сегментации костных структур на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 47. Программный пакет для исследования сосудистого русла на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 48. Программный пакет для выполнения двух и трехмерных реконструкций изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 49. Программный пакет для совместного исследования изображений КТ, МРТ и ПЭТ на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 50. Программный пакет для виртуальной бронхоскопии и исследования узелков в легких на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 51. Программный пакет для реконструкции и визуализации КТ изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 52. Программный пакет для динамического сбора данных на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 53. Программный пакет - интерфейс для подключения к системе на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 54. Программный пакет для выполнения реконструкции ПЭТ изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 55. Программный пакет для выполнения реконструкции МРТ изображений на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 56. Программный пакет для совместного исследования изображений КТ и ПЭТ на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 57. Программный пакет для совместного исследования изображений КТ и МРТ на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 58. Программный пакет для анализа минерального состава костей на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 59. Программный пакет онкологической визуализации на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 60. Программный пакет для автоматизированной системы для записи данных пациентов на оптические носители на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 61. Программный пакет для записи исследований пациентов на оптические носители на оптических или электронных носителях - не более 10 шт. (при необходимости). 62. Программный пакет для индикации CTDI на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 63. Программный пакет для биопсии на оптических или электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 64. Программное обеспечение для удаления артефактов от металлических объектов на оптических и электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 65. Программное обеспечение для снижения лучевой нагрузки на оптических и электронных носителях - не более 5 шт. (при необходимости). 66. Программное обеспечение для расчета уровня лучевой нагрузки DoseWatch на оптических и электронных носителях - не более 3 шт. (при необходимости). 67. Основной аппаратный модуль рабочей станции врача - не более 5 шт. (при необходимости), в составе: - системный блок, - функциональная КТ клавиатура, - манипуляторы типа "мышь". 68. Рабочие станции для работы с функциональными изображениями - не более 5 шт. (при необходимости). 69. Кабели силовые - не более 20 шт. (при необходимости). 70. Кабели управляющие - не более 20 шт. (при необходимости). 71. Кабели высоковольтные - не более 50 шт. (при необходимости). 72. Кабели питания - не более 10 шт. (при необходимости). 73. Кабели соединительные - не более 20 шт. (при необходимости). 74. Кабели для подключения - не более 100 шт. (при необходимости). 75. Коллиматоры - не более 5 шт. (при необходимости). 76. Датчики электронные вращения и перемещения - не более 5 шт. (при необходимости). 77. Панели управления гантри - не более 2 шт. (при необходимости). 78. Подголовник - не более 5 шт. (при необходимости). 79. Ремни для фиксации пациента - не более 10 шт. (при необходимости). 80. Клинья для фиксации пациента - не более 10 уп. (при необходимости). 81. Приспособления для фиксации и позиционирования пациентов - не более 10 шт. (при необходимости). 82. Налобный фиксатор головы - не более 5 шт. (при необходимости). 83. Подбородочный фиксатор - не более 5 шт. (при необходимости). 84. Фантомы контроля качества и калибровки - не более 16 шт. (при необходимости). 85. Переговорные устройства для связи с пациентом - не более 5 шт. (при необходимости). 86. Микрофоны - не более 5 шт. (при необходимости). 87. Приспособления для проведения интервенционных процедур под контролем КТ (при необходимости): 87.1. Пульт. 87.2. Педаль. 88. Кресла оператора - не более 2 шт. (при необходимости). 89. Стекло защитное - не более 2 шт. (при необходимости). 90. Устройства крепления мониторов потолочные - не более 6 шт. (при необходимости). 91. Устройства крепления мониторов напольные - не более 6 шт. (при необходимости). 92. Устройство крепления изделия на мобильную платформу (не более 2 шт. (при необходимости). 93. Документация техническая - не более 10 шт. (при необходимости). 94. Руководство по установке и обслуживанию системы - не более 10 шт. (при необходимости). 95. Автоматические устройства для введения контрастного вещества - не более 5 шт. 96. Шприц-колбы с трубками - не более 10 уп. (при необходимости). 97. Принтеры для печати медицинских изображений - не более 5 шт. (при необходимости). 98. Пленка для принтера - не более 5 уп. (при необходимости). 99. Блок бесперебойного питания для рабочей станции (при необходимости). 100. Блок бесперебойного питания для системы (при необходимости). 101. Блок бесперебойного питания для консоли оператора (при необходимости). II. Принадлежности: 1. Мягкая подкладка на стол пациента - не более 5 шт. 2. Подлокотники для инъекций - не более 5 шт. 3. Держатель для инструментов - не более 10 шт. 4. Держатель для катетеров - не более 10 шт. 5. Устройство транспортировочное для стола пациента. 6. Устройство транспортировочное для гантри. 7. Изображения демонстрационные КТ - не более 20 шт.

Томограф компьютерный Revolution ACT с принадлежностямиI. Состав: 1. Гантри для сканирования. 2. Ге…

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2018/7806

Производитель

"ДжиИ Ханвэй Медикал Системз Ко., Лтд."

Томограф рентгеновский компьютерный VENТUM с принадлежностями
в вариантах исполнения: I. VENTUM 16 LA, в составе: 1. Гантри V16G производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2150 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия; или модели GLA 2153-GX производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN50 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори» Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 (РУ № ФСР 2011/11086), производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация; или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия(РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015, производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020 варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС» Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический, производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). II. VENTUM 32 LA, в составе: 1. Гантри V32G производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2150 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия; или модели GLA 2153-GX производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN50 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML, производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских, производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4». производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376), (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П» Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН СМАРТ ФЭКТОРИ», Республика Беларусь; и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей»; Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API, производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). III. VENTUM 64 LA, в составе: 1. Гантри V64GS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай, в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2150, производства Philips Medical Systems DMC Gmbh Германия; или модели GLA 2153-GX, производства Kunshan Yiyuan Medical Technology Co., Ltd., Китай. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN50 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства, Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями, производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD, Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или cистема инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017, производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021, производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon, производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). IV. VENTUM 64 Pro, в составе: 1. Гантри V64G производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай, в составе: 1.1. Излучатель рентгеновский модели CTR2280 производства Philips Medical Systems DMC Gmbh, Германия. 1.2. Генератор рентгеновский модели CT70PN80 производства Spellman High Voltage Electronics Corporation, США/Мексика. 2. Стол для пациента VUPT производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 3. Пульт управления VUCP производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 4. Модуль управления VUCM производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 5. Блок питания V16T производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь; или производства SINOVISION Technologies (Beijing) Co. Ltd., Китай. 6. Автоматизированное рабочее место VAWS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 7. Комплект эксплуатационных документов производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 8. Комплект для калибровки VUCS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 9. Комплект монтажных частей VUIS производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь. 10. Комплект аксессуаров для позиционирования пациента производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 11. Комплект аксессуаров фиксирующих производства ЗАО «АДВИН Смарт Фэктори», Республика Беларусь (при необходимости). 12. Камера мультиформатная термографическая Drystar AXYS с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/01838); или принтер медицинский KND6320 производства Shenzhen Kenid Medical Devices CO., LTD., Китай (РУ № РЗН 2022/17803); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5302 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02792); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Essential с принадлежностями, производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/1219); или камера лазерная мультиформатная TRIMAX TX55 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2016/4667); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 6950 Laser Imaging System с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/5502); или камера лазерная мультиформатная DRYVIEW 5700 Laser Imaging System для печати медицинских изображений, с принадлежностями производства Carestream Health, Inc., США (РУ № ФСЗ 2011/10352); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/12920); или камера лазерная мультиформатная, модель DRYPRO SIGMA 2 с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № РЗН 2020/9645); или камера мультиформатная термографическая Drystar 5503 с принадлежностями производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № ФСЗ 2008/02790); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX 4000 исполнения DRYPIX Plus с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2012/12949); или камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00692); или камера медицинская лазерная мультиформатная DRYPIX с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2021/13500) (при необходимости). 13. Пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950); или пленка рентгеновская, варианты исполнения: DRYVIEW DVE Laser Imaging Film, TRIMAX TXE Laser Imaging Film, TRIMAX ТXB+ Laser Imaging Film, различных форматов производства Carestream Health, Inc., США (РУ № РЗН 2017/6099); или пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-HT, DI-HL, DI-ML производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № ФСЗ 2007/00093); или пленка рентгеновская: SD-Q (Medical Imaging Film SD-Q), SD-QC (Medical Imaging Film SD-QC), SD-QM (Medical Imaging Film SD-QM) производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2007/00693); или пленка рентгеновская SD-S (Medical Imaging Film SD-S) различных форматов производства Konica Minolta, Inc., Япония (РУ № ФСЗ 2012/13047); или пленка термографическая KND-F, KND-A для принтеров медицинских производства Shenzhen Kenid Medical Devices СО., LTD., Китай (РУ № РЗН 2023/19442); или пленка термографическая медицинская Drystar DT 10 В производства Agfa N.V., Бельгия (РУ № РЗН 2015/2950) - не более 20 уп. (при необходимости). 14. Негатоскоп «ИКСВЬЮ» по ТУ 9441-023-74487176-2011 производства ООО «ДИКСИОН», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/11086); или негатоскоп общего назначения Нега-Н-РМ по ТУ 9452-001-46782692-99 в исполнениях 01, 01С, 01СЛ, 02, 02С, 02СЛ, 03, О3С, 04, 04С производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02874); или негатоскопы общего назначения НР-«ПОНИ» по ТУ 9452-011-17459079-2011 в следующих исполнениях: НР1-01, НР2-01, НР3-01, НР4-01, НР1-02, НР2-02, НР3-02, НР4-02 производства АО «ПОНИ», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10889); или негатоскоп «АРД» по ТУ 9452-001-35912766-2015. Варианты исполнения: - «АРД-1»; - «АРД-2»; - «АРД-3»; - «АРД-4» производства ООО «Витако», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4027); или негатоскоп медицинский серии Н по ТУ 9452-006-52132018-2015. Варианты исполнения: Н-24Э, Н-24/1Э, Н-48Э, Н-48/1Э, Н-48/2Э, Н-86Э, Н86-1Э, Н-86/2Э, Н-134Э, Н134/1Э, Н-134/2Э, Н-172Э, Н-172/1Э, Н-172/2Э производства ООО «Здоровый Мир», Российская Федерация (РУ № РЗН 2016/4440); или негатоскопы медицинские НМ модификации: НМ-1, НМ-2, НМ-3 производства ООО «Мединдустрия Сервис», Республика Беларусь (РУ № РЗН 2013/1376) (при необходимости). 15. Комплект индивидуальных поливинилхлоридносвинцовых средств защиты пациентов и медицинского персонала от рентгеновского излучения КИСЗ-«РЕНЕКС» по ТУ 9398-010-21009821-2004 производства ЗАО «РЕНЕКС», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/03184); или комплекты рентгенозащитных средств из материала резиносвинцового для индивидуальной защиты врача, пациента и для использования в микропедиатрии при рентгенодиагностических исследованиях КСИЗ-РС и КСИЗмп-РС по ТУ 9452-001-42879986-2006 производства ООО «МП НПФ «Гаммамед-П», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10727); или комплект резиновых изделий индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов при рентгенодиагностических исследованиях КИРЗИ-«Р-К» по ТУ 9452-007-46782692-2001 производства ООО «Рентген-Комплект», Российская Федерация (РУ № ФСР 2011/10477); или изделия индивидуальной защиты для медицинского персонала и пациентов из рентгенозащитного материала МЗ-7 по ТУ 9398-012-59003778-07 производства ООО «Защита-Чернобыль М», Российская Федерация (РУ № ФСР 2007/00888) (при необходимости). 16. Инжекторы автоматические Zenith для введения контрастного вещества, варианты исполнения Zenith-C11, Zenith-C20, с принадлежностями производства Shenzhen Seacrown Electromechanical Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2016/4770); или система инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями производства Bayer Medical Carе Inc., США (РУ РЗН 2016/4162); или Система инъекционная MEDRAD Salient с принадлежностями производства Imaxeon Pty. Ltd., Австралия (РУ № ФСЗ 2012/12881); или инжекторы ангиографические для компьютерной и магнитно-резонансной томографии XD, модели: XD 2000 mississippi, XD 2001 missouri, XD 2002 ohio, XD 8000 CT Motion с принадлежностями производства Ulrich GmbH & Co.KG, Германия (РУ № РЗН 2015/2800); или инъектор автоматический для введения контрастного вещества Accutron CT-D с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № ФСЗ 2011/09221); или Инъектор, модели Injektron 82 CT, Injektron 82 HP, Injektron 82 MRT, Injektron CT 2, Accutron CT, Accutron MR, с принадлежностями производства MEDTRON AG, Германия (РУ № РЗН 2014/1882); или помпа медицинская шприцевая высокого давления Viva Vesta, варианты исполнения SinoPower-S, SinoPower-D, с принадлежностями производства Sino Medical-Device Technology Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2017/5291); или система подачи контрастного вещества Dual Shot Alpha 7 с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4368); или система подачи контрастного вещества SmartShot Alpha с принадлежностями производства Nemoto Kyorindo Co., Ltd., Япония (РУ № РЗН 2016/4501) (при необходимости). 17. Специализированное программное обеспечение версии не менее 1.0. с дополнительными модулями программного обеспечения производства ЗАО «АДВИН СМАРТ ФЭКТОРИ», Республика Беларусь и/или программное обеспечение для создания, просмотра и интерпретации трехмерных изображений Synapse 3D с принадлежностями производства FUJIFILM Corporation, Япония (РУ № РЗН 2013/784); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинский изображений и данных Myrian 1.X, с принадлежностями производства INTRASENSE SAS, Франция (РУ № ФСЗ 2011/09819); и/или программное обеспечение специализированное «АПК АрхиМед» по ТУ62.01.29-002-98944313-2015 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8485); и/или комплекс аппаратно-программный автоматизированной обработки и протоколирования медицинских диагностических исследований «АрхиМед» по ТУ9440-001-98944313-2007 производства ООО «Мед-Рей», Российская Федерация (РУ № ФСР 2008/02715); и/или программно-аппаратный комплекс ПАК получения, обработки, трехмерной реконструкции, передачи и хранения, медицинских диагностических изображений «Kometa 3Di PACS» по ТУ 32.50.50-002-92607081-2019 производства ООО «Комета», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/13248); и/или программное обеспечение для визуализации, архивирования и экспорта медицинских изображений "ИНОБИТЕК" по ТУ 58.29.32-001-65631740-2017 производства ООО «ИНОБИТЕК», Российская Федерация (РУ № РЗН 2019/8294); и/или программное обеспечение «Видар-ИнфоРад 3.0» производства ООО «ПО Видар», Российская Федерация; и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека производства ООО "Платформа Третье Мнение", Российская Федерация; и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) по ТУ 58.29.32-001-28139219-2019 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14449); и/или Программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РЗН 2024/21982); и/или программное обеспечение ЦЕЛЬС® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений головного мозга по ТУ 58.29.32-003-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/18855); и/или программное обеспечение Цельс® (ПО ЦЕЛЬС®) для автоматического анализа цифровых медицинских КТ-изображений органов грудной клетки по ТУ 58.29.32-002-28139219-2021 производства ООО "Медицинские скрининг системы", Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/21982); и/или Программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor АI" по ТУ 62.01.29-001-28263422-2019, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2020/11137); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики новой коронавирусной инфекции COVID-19 по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-002-28263422-2020, варианты исполнения: Webshow, API производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14406); и/или комплекс программный для автоматической обработки радиологических изображений "Платформа RADLogics" по ТУ 58.29.32-320-17493389-2020 производства ООО «РАДЛОДЖИКС РУС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14627); и/или программный модуль для анализа исследований компьютерной томографии человека по ТУ 58.29.32-002-21494354-2021 производства ООО «ПТМ», Российская Федерация (РУ № РЗН 2021/14651); и/или программное обеспечение "Система нейросетевая Care Mentor AI для диагностики признаков рака легкого по данным компьютерной томографии" по ТУ 58.29.32-005-28263422-2021 производства ООО "КэреМенторЭйАй", Российская Федерация (РУ № РЗН 2022/16572); и/или программное обеспечение "Sciberia Lungs" автоматизированного анализа медицинских изображений компьютерной томографии лёгких по ТУ 58.29.32-001-35428467-2022 производства ООО «Сайберия», Российская Федерация (РУ № РЗН 2023/20608); и/или обеспечение программное прикладное «NTechMed CT Brain» для обработки изображений стандарта DICOM по ТУ 8.29.32-001-14161592-2022 производства ООО «НТех лаб», Российская Федерация (РУ № РЗН 2024/22142); и/или комплекс программ для визуализации, обработки, архивирования и экспорта медицинских изображений и данных «ЛИНС Махаон Рабочая станция врача» по ТУ 9442-233-38226244-2015 с принадлежностью производства ООО «ЛИНС», Российская Федерация (РУ № РЗН 2017/5616) (при необходимости). 18. Монитор медицинский жидкокристаллический производства Shenzhen JLD Display Expert Co., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2024/23477); или мониторы медицинские Beacon производства Shenzhen Beacon Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2022/17702); или LCD-монитор медицинский производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2020/12645); или монитор жидкокристаллический медицинский цветной производства Nanjing Jusha Display Technology Со., Ltd., Китай (РУ № РЗН 2023/20184) (при необходимости). Принадлежности 1. Внешний привод для CD/DVD дисков производства Gembird Electronics, Китай или производства ASUSTeK Computer Inc., Тайвань; или производства Hewlett-Packard Co., США или ООО «Трикью», Российская Федерация; или LG Electronics, Корея; или LITE-ON Technology Corporation, Тайвань. 2. Принтер для печати на бумаге формата А4 производства Canon Inc., Япония или производства Samsung Electronics Со., Ltd., Корея; или производства Hewlett-Packard Co., США; или производства Pantum International Ltd., Китай; или производства Xerox Corporation, США; или производства Brother industries Ltd., Япония; или производства ООО «Белый картридж», Республика Беларусь; или производства Deli Group Co., LTD, Китай; или производства KYOCERA Document Solutions Inc., Япония; или производства Nippon Klick Systems, Великобритания. 3. Источник бесперебойного питания производства Eaton Corporation, США/Китай; или производства Schneider Electric, Германия; или производства System Electric, Китай; или производства Aytemiz Makelsan UPS, Турция; или производства ООО «Импульс», Российская Федерация; или производства INVT Power System (Shenzhen) CO., LTD, Китай или производства ООО «НоваСтар», Российская Федерация; или производства ООО «Парус Электро», Российская Федерация; или производства APC by Schneider Electric, США; или производства Shenzhen Kingwall Technology Co.Ltd., Китай; или «Socomec Group», Франция; или производства CyberPower Systems, Inc., Тайвань; или производства Oy SVEN Scandinavia Ltd., Финляндия, Китай; или производства Gembird Electronics, Китай; или производства Kehua Tech, Китай; или производства Systeme Electric, Китай; или производства ТПГ «ТАЙПИТ», Российская Федерация; или производства СООО «ИНЭЛТ», Республика Беларусь. 4. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения. 5. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (серверное решение). 6. Ключ лицензионный для активации модуля базового программного обеспечения (PACS-сервер). 7. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной эндоскопии. 8. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии. 9. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии (автоматический анализ). 10. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -ангиографии. 11. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения КТ -перфузии. 12. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легочной паренхимы и воздухоносных путей. 13. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа КТ-изображений грудной клетки. 14. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки жирового индекса. 15. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии. 16. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для виртуальной колоноскопии/колонографии (автоматический анализ). 17. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа минеральной плотности костей. 18. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа узелковых образований легких. 19. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа легких. 20. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анализа узелковых образований легких. 21. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для трассировки узелковых образований легких. 22. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической трассировки узелковых образований легких. 23. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для неврологических исследований. 24. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа сердца. 25. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа коронарных сосудов. 26. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования установки стента. 27. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для дентальной (челюстно-лицевой) визуализации. 28. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для регистрации, совмещения и сопоставления изображений разных модальностей. 29. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к консоли томографа. 30. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для удаленного доступа к АРМ врача. 31. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для мультимодального просмотра изображений. 32. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа острых нарушений мозгового кровообращения. 33. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа геморрагических инсультов головного мозга. 34. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа ишемических инсультов головного мозга. 35. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки пенумбры и зоны ядра инфаркта. 36. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для построения и анализа карт МР-диффузии. 37. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра томосинтеза. 38. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа камер сердца. 39. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа сердца. 40. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматической сегментации левого предсердия и легочных вен. 41. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для функционального анализа левого желудочка сердца. 42. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для расчета кальциевого индекса коронарных артерий. 43. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа атеросклеротических бляшек. 44. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для субтракции легких. 45. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для просмотра и анализа сосудов. 46. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для КТ-цифровой субтракционной ангиографии сосудов. 47. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия мозга. 48. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия печени. 49. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения - перфузия опухоли. 50. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? 4D перфузия. 51. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ? перфузия миокарда. 52. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа фракционного резерва потока. 53. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения ?перфузия. 54. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения 4D просмотра. 55. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа опухоли. 56. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления костных структур. 57. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического удаления стола пациента на трехмерных изображениях. 58. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования 3D печати. 59. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для проведения исследований с изменяемым интервалом сканирования. 60. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения хранения медицинских изображений. 61. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов от высокоплотных объектов, металлических конструкций в теле пациента. 62. Ключ лицензионный для активации модуля снижения лучевой нагрузки. 63. Ключ лицензионный для активации модуля снижения артефактов движения. 64. Ключ лицензионный для активации модуля вывода на печать. 65. Ключ лицензионный для активации DICOM-модуля. 66. Ключ лицензионный для активации модуля адаптивной итеративной реконструкции. 67. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе сырых данных. 68. Ключ лицензионный для активации модуля итеративной реконструкции на основе моделей. 69. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для динамического коллимирования. 70. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований. 71. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки изменения в динамике размера патологических образований печени. 72. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства. 73. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для электрофизиологического планирования. 74. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа пневмонии. 75. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа двухэнергетических изображений. 76. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа кровоизлияний головного мозга. 77. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования хирургического вмешательства на позвоночнике. 78. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа закрытия ушка левого предсердия. 79. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа по методу «тройного исключения» при боли в грудной клетке. 80. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа жировой ткани эпикарда. 81. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для автоматического анатомического маркирования позвонков и ребер. 82. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для маркирования позвонков и ребер. 83. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа костей грудной клетки. 84. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга и автоматической оценки по шкале ASPECTS. 85. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа паренхимы головного мозга. 86. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа аневризмы сосудов Виллизиева круга. 87. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для анализа гематомы головного мозга. 88. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для измерения стенозов сосуда. 89. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки эмболии легочных артерий. 90. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для планирования чрезкатетерной установки аортального клапана (TAVI). 91. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для сегментации печени и планирования резекций. 92. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для оценки динамики онкологических заболеваний. 93. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания и просмотра динамических трехмерных изображений. 94. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для создания отчетов. 95. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения специализированных педиатрических протоколов. 96. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения низкодозовых скрининговых протоколов. 97. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экстренного приема пациентов. 98. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для протоколов со снижением лучевой нагрузки на дозочувствительные зоны и органы. 99. Ключ лицензионный для активации модуля программного обеспечения для экспорта отчетов на медиа носители и серверы. 100. Ключ лицензионный для активации функции челночного движения стола при сканировании.

Томограф рентгеновский компьютерный VENТUM с принадлежностями в вариантах исполнения: I. VENTUM 16 …

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2022/19057

Производитель

ЗАО "АДВИН Смарт Фэктори"

Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Система компьютерной томографии Incisive CT с принадлежностямив вариантах исполнения: Вариант исполнения 64 среза: I. Основной со… — регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8563

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8563 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Филипс Хэлскеа (Сучжоу) Ко., Лтд.".

Структурированные технические характеристики

  • Программное обеспечение для планирования установки эндоваскулярного стента при заболеваниях аорты : Неважно
  • Специализированное приложение для стандартных измерений сосудов: (автоматическое выделение и сегментирование сосудов, автоматическое определение средней линии сосудистых структур, внутренний диаметр просвета, площадь поперечного сечения просвета, длина сосудов, угол сосудов) : Да
  • Количество специализированных мониторов : 2
  • Камера для наблюдения за пациентом : Неважно
  • Матрица сбора данных, пиксель : 1024 х 1024
  • Программное обеспечение для анализа перфузии миокарда : Неважно
  • Создание и просмотр динамических трехмерных изображений : Неважно
  • Программное обеспечение для автоматической сегментации и анализа стенозов коронарных артерий : Неважно
  • Минимальное значение тока, подаваемого на рентгеновскую трубку, мА : 5
  • Создание и просмотр мультипланарных изображений : Да
  • Программное обеспечение для получения запросов изображений от внешней системы и отправки выбранных изображений во внешнюю систему. (DICOM Query/Retrieve SCP) : Да
  • Вывод списка исследований с возможностью его сортировки и фильтрации по заданным параметрам : Да
  • Количественный анализ изображений: расстояния, углы, плотность : Да
  • Проспективный режим сканирования с ЭКГ-синхронизацией : Да
  • Программное обеспечение для оценки изменения в динамике размера патологических образований печени : Неважно
  • Режим последовательного сканирования c ЭКГ-синхронизацией и без ЭКГ-синхронизации : Да
  • Программное обеспечение для получения и отправки запросов изображений от/на внешней системы и отправки выбранных изображений с/во внешнюю систему. (DICOM Query/Retrieve) : Да
  • Ножная педаль для управления движением стола : Неважно
  • Распределительный щит электропитания : Да
  • Объем оперативной памяти рабочей станции врача-рентгенолога : 32 Гигабайт
  • Спиральный режим сканирования : Да
  • Источник бесперебойного питания для планового завершения выполняемого сканирования и штатного выключения системы КТ : Да
  • Программное обеспечение для анализа перфузии головного мозга : Да
  • Многоплоскостная реформация (MPR) : Да
  • Функция создания и экспорта изображений в графических форматах и формате DICOM : Да
  • Аппаратное обеспечение для ЭКГ синхронизации : Да
  • Многоплоскостная реформация (MPR) с криволинейными секущими : Да
  • Программное обеспечение для анализа паренхимы головного мозга и автоматической оценки по шкале ASPECTS : Неважно
  • Шаговый режим сканирования : Да
  • Автоматический инъектор контрастных препаратов со стартовым набором расходных материалов : Двухколбовый
  • Программное обеспечение для оценки КТ-исследований грудной клетки с целью анализа анатомии и патологических изменений воздухоносных путей : Да
  • Скорость охлаждения анода рентгеновской трубки, Тысяч Тепловых Единиц в минуту (kHU/min) : 1608
  • Вывод текстовых аннотаций на изображениях : Да
  • Рентгенозащитное стекло с рамой : Да
  • Программное обеспечение для автоматического поиска патологических образований толстой кишки : Неважно
  • Матрица изображения, пиксель : 1024 х 1024
  • Программное обеспечение для автоматической сегментации левого предсердия и легочных вен : Неважно
  • Система устранения артефактов от металла при сканировании : Да
  • Общее количество физических элементов детекторного массива : 43008 Штука
  • Программно-аппаратное обеспечение для автоматического позиционирования пациента и определения диапазона сканирования : Неважно
  • Связь и обеспечение обмена данными и изображениями в рамках единой радиологической (RIS) или единой больничной (HIS) информационной сети в формате DICOM : Да
  • Программно-аппаратный комплекс для проведения интервенционных процедур под контролем КТ в режиме флюороскопии : Неважно
  • Специализированная система для постобработки (серверная станция) : Неважно
  • Программное обеспечение DICOM для передачи сведений о выполненных на медицинском оборудовании исследованиях в радиологическую информационную систему (DICOM MPPS) : Да
  • Минимальное время одного оборота рентгеновской трубки на 360° : 0.4 Секунда
  • Программно-аппаратный комплекс для проведения интервенционных процедур под контролем КТ без флюороскопии : Неважно
  • Программное обеспечение для планирования чрезкатетерной установки аортального клапана (TAVI) : Неважно
  • Стандартные инструменты работы с изображениями : Настройка ширины и уровня окна, Инструменты сегментации костей, сосудов и других анатомических структур, Панорамирование, Отображение единиц Хаунсфилда (HU), Изменения толщины отображаемого среза, Вращение изображений, Отображение инвертированных проекций максимальной и минимальной интенсивностей, Создание снимков окна и экрана, Изменение масштаба, Линейные размеры, Анализ области интереса, Измерения угла
  • Минимальное значение анодного напряжения, подаваемого на рентгеновскую трубку : 70 Киловольт
  • Система лазерных маркеров : Да
  • Используется для получения и отправки запросов изображений от/на внешней системы и отправки выбранных изображений с/во внешнюю систему. (DICOM Query/Retrieve) : Да
  • Программное обеспечение для маркирования позвонков : Неважно
  • Программное обеспечение для функционального анализа камер сердца : Неважно
  • Количество единовременных подключений к специализированной системе серверного типа для постобработки изображений, штука : Неважно
  • Двухэнергетический режим сканирования : Неважно
  • Скорость реконструкции изображений, изображений в секунду : 80
  • Максимальное значение тока, подаваемого на рентгеновскую трубку, мА : 667
  • Источник бесперебойного питания для рабочей станции врача : Да
  • Передача по сети, запись на медиа-носители и печать изображений в формате DICOM : Да
  • Функция создания и экспорта видеороликов : Да
  • Динамическое сканирование в шаговом режиме с челночным движением стола : Неважно
  • Разрешение монитора рабочей станции врача-рентгенолога, пиксель : 1920 x 1200
  • Система двухсторонней связи с пациентом : Да
  • Программное обеспечение для оценки изменения в динамике размера патологических образований : Да
  • Создание и просмотр косых и криволинейных изображений : Да
  • Программное обеспечение для функционального анализа левого желудочка сердца : Неважно
  • Минимальная толщина среза : 0.625 Миллиметр
  • Цветной ЖК монитор с диагональю (АРМ) : 24 Дюйм (25,4 мм)
  • Автоматическое удаление костных структур на трехмерных изображениях : Да
  • Просмотр серии динамических изображений : Да
  • Объем памяти хранилища рабочей станции врача-рентгенолога : 1000 Гигабайт
  • Система итеративной реконструкции изображений, основанная на обработке сырых данных : Да
  • Объем памяти хранилища : 1300 Гигабайт
  • Оперативная память компьютерной системы : 64 Гигабайт
  • Система реконструкции изображений : Да
  • Программное обеспечение для создания и экспорта моделей для 3D печати : Да
  • Программное обеспечение для автоматического удаления костных структур любой анатомической зоны : Да
  • Сохранение сегментированных областей в виде новой DICOM серии : Да
  • Программное обеспечение для анализа КТ-изображений виртуальной колоноскопии с целью выявления патологических образований толстой кишки : Неважно
  • Функция экспорта отчетов на медиа носители и серверы : Да
  • Программное обеспечение для регистрации и совмещения изображений разных модальностей КТ, МРТ, ПЭТ : Да
  • Количество срезов за один оборот, максимальное : 128
  • Количество рабочих станций врача-рентгенолога (АРМ) : 1
  • Используется для получения запросов изображений от внешней системы и отправки выбранных изображений во внешнюю систему. (DICOM Query/Retrieve SCP) : Да
  • Программное обеспечение для анализа перфузии внутренних органов : Неважно
  • Программное обеспечение для передачи сведений о пациентах и их исследованиях из радиологической информационной системы (при её наличии, обеспечении подключения и предоставлении доступа к сегменту сети этой системы) на медицинское оборудование в формате DICOM (DICOM MWM) : Да
  • Максимальное значение анодного напряжения, подаваемого на рентгеновскую трубку : 140 Киловольт
  • Программное обеспечение для записи данных в формате DICOM (DICOM Storage) : Да
  • Управление прозрачностью в реальном времени (VRT) : Да
  • Создание отчетов : Да
  • DICOM-принтер для печати медицинских изображений на пленке со стартовым набором пленки : Да
  • Горизонтальное перемещение деки стола : 186 Сантиметр
  • Программное обеспечение для оценки гематомы головного мозга : Неважно
  • Диаметр апертуры гентри : 72 Сантиметр
  • Проекции максимальной и минимальной интенсивности (MIP) : Да
  • Размер дисплея по диагонали : 24 Дюйм (25,4 мм)
  • Динамическое сканирование : Да
  • Программное обеспечение для автоматического поиска, анализа и сравнения узловых образований в легких : Да
  • Технология снижения лучевой нагрузки на дозочувствительные зоны и органы : Да
  • Программный пакет для виртуальной эндоскопии : Да
  • Мониторинг уровня контрастного усиления в области интереса и автоматический запуск сканирования по достижении заданного порога плотности : Да
  • Количество единовременных подключений к опциональному программному обеспечению, штука : Неважно
  • Разрешение монитора, пиксель : 1920 x 1080
  • Максимальный диаметр области сканирования : 50 Сантиметр
  • Автоматическая адаптация тока на трубке к анатомическим особенностям пациента в плоскости среза и плоскости сканирования : Да
  • Программное обеспечение для анализа кальциевого индекса коронарных артерий по методу Агатстона : Да
  • Программное обеспечение для автоматической анатомической маркирования позвонков : Неважно
  • Программно-аппаратное обеспечение для анализа минеральной плотности костной ткани : Неважно
  • Обзорное сканирование : Да
  • Программное обеспечение для анализа подкожного и висцерального жира : Неважно
  • Использование предустановленных протоколов исследования и создание пользовательских : Да
  • Программное обеспечение для анализа плотности атеросклеротических бляшек артерий : Да
  • Максимальная физическая мощность рентгеновского генератора : 72 Киловатт
  • Программное обеспечение для челюстно-лицевой визуализации : Неважно
  • Ширина детектора по оси Z : 40 Миллиметр
  • Специализированный протокол сканирования в экстренных случаях, не требующий ввода данных пациента перед исследованием : Да
  • Создание и просмотр трехмерных изображений : Да
  • Специализированное приложение для планирования стентирования на основе шаблонов производителей стентов : Неважно
  • Программное обеспечение для оценки гематомы головного мозга и анализа аневризмы сосудов Виллизиева круга : Неважно
  • Программное обеспечение для оценки эмболии легочных артерий : Неважно
  • Динамическое сканирование в спиральном режиме челночным движением стола : Неважно
  • Низкоконтрастное разрешение при контрастной чувствительности 0,3% : 2 Миллиметр
  • Система итеративной реконструкции изображений, основанная на моделях : Неважно
  • Грузоподъемность стола пациента : 205 Килограмм
  • Вертикальное перемещение стола для пациента : Да
  • Программное обеcпечение для печати по протоколу DICOM (DICOM Print) : Да
  • Возможность оценки объема пенумбры и зоны ядра инфаркта : Неважно
  • Программное обеспечение общего анализа сосудов на основе серии данных КТ : Да
  • Высококонтрастное пространственное разрешение, пар линий на см : 16
  • Специализированные педиатрические протоколы : Да
  • Система аварийной остановки : Да
  • Программное обеспечение для сегментации печени и планирования резекций : Неважно
  • Программное обеспечение для оценки КТ-исследований грудной клетки с целью автоматического анализа плотностных характеристик легочной паренхимы : Да
  • Просмотр изображений в формате DICOM : Да
  • Ретроспективный режим сканирования с ЭКГ-синхронизацией : Да
  • Программное обеспечение для поиска, анализа и сравнения узловых образований в легких : Да
  • Автоматическое удаление стола пациента на трехмерных изображениях : Да
  • Получение запроса на обязательное сохранение данных и, если обязательство будет успешно получено, запись информацию в локальную базу данных. (DICOM Storage Commitment) : Да
  • Программное обеспечение для измерения стенозов сосуда : Да

Обязательная маркировка

Маркировка Система компьютерной томографии Incisive CT с принадлежностямив вариа… честный знак обязательна и включена в перечень маркировки честный знак согласно Постановлению №894 .

Частые вопросы

Где купить Система компьютерной томографии Incisive CT с принадлежностямив вариантах исполнения: Вариант исполнения 64 среза: I. Основной со… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.