Моя корзина
Ваша корзина пуста
Раствор для предварительной промывки для модулей иммунохимических cobas е (PreClean II M cobas e an…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
109770
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Раствор для предварительной промывки для модулей иммунохимических cobas е (PreClean II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л, - 2 шт.
Раствор для предварительной промывки для модулей иммунохимических cobas е (PreClean II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л, - 2 шт.
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2022/17129
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02934984
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.11.2025 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Раствор для предварительной промывки для модулей иммунохимических cobas е (PreClean II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л - 2 шт. |
|
Наименование медицинского изделия Раствор для предварительной промывки для модулей иммунохимических cobas е (PreClean II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л - 2 шт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 107031, Г.МОСКВА, ПЛ. ТРУБНАЯ, Д.2 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ) |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 20.59.52.195 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2а |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany; Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany; 8365 Valley Pike, Middletown, Virginia 22645, USA |
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 160170: Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы, наименование в соответствии с РУ: 03004899190 Раствор для предварительной промывки для модулей иммунохимических cobas е (PreClean II M cobas e analyzers))Roche |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2022/17129 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Раствор для предварительной промывки для модулей иммунохимических cobas е (PreClean II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л … — регистрационное удостоверение № РЗН 2022/17129
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/17129 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ).
Структурированные технические характеристики
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Консервант (pH): 7
- Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении): РЗН 2022/17129 от 25.09.2023 г.
- Хлорид натрия (ммоль/л): 20
- Детергент: 0.1 Процент
- Совместимость: Для анализаторов серии Cobas
- Количество выполняемых тестов:: 4000 Штука
- Стабильность реагента на борту анализатора: 4 Неделя
- фосфатный буфер (ммоль/л): 10