Моя корзина
Ваша корзина пуста
Раствор для предварительной промывки для модулей иммунохимических cobas е (PreClean II M cobas e an…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
---|---|---|
Загрузка... |
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- Раствор для предварительной промывки для модулей иммунохимических cobas е (PreClean II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л, - 2 шт.
Раствор для предварительной промывки для модулей иммунохимических cobas е (PreClean II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л, - 2 шт.
Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2022/17129 |
---|---|
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 25.09.2023 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Раствор для предварительной промывки для модулей иммунохимических cobas е (PreClean II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л - 2 шт. |
Наименование медицинского изделия Раствор для предварительной промывки для модулей иммунохимических cobas е (PreClean II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л - 2 шт. |
|
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "Рош Диагностика Рус" |
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2 |
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2 |
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | "Рош Диагностикс ГмбХ" |
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany |
ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2а |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Roche Diagnostics GmbH, Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany. 2. Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany. 3. Fisher Diagnostics, A division of Fisher Scientific Company, LLC, A part of Thermo Fisher Scientific, Inc., 8365 Valley Pike, Middletown, Virginia 22645, USA. |
Пример описания технических характеристик
Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 160170: Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы, наименование в соответствии с РУ: 03004899190 Раствор для предварительной промывки для модулей иммунохимических cobas е (PreClean II M cobas e analyzers))Roche |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2022/17129 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Раствор для предварительной промывки для модулей иммунохимических cobas е (PreClean II M cobas e analyzers), бутыль, объем 2,0 л … — регистрационное удостоверение № РЗН 2022/17129
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/17129 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — "Рош Диагностикс ГмбХ".
Коды КТРУ и НКМИ
- КТРУ 21.20.23.110-00005413 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005554 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005555 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005556 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005557 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005558 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005559 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005560 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005561 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005562 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005564 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005565 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005566 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005567 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005568 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005569 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005570 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005571 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005572 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005573 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005578 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005579 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005580 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005581 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005582 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005583 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00005584 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00010608 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00010609 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00010611 • НКМИ 109770
- КТРУ 21.20.23.110-00010612 • НКМИ 109770
Структурированные технические характеристики
- Назначение: Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов
- Консервант (pH): 7
- Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении): РЗН 2022/17129 от 25.09.2023 г.
- Хлорид натрия (ммоль/л): 20
- Детергент: 0.1 Процент
- Совместимость: Для анализаторов серии Cobas
- Количество выполняемых тестов:: 4000 Штука
- Стабильность реагента на борту анализатора: 4 Неделя
- фосфатный буфер (ммоль/л): 10