Моя корзина

Ваша корзина пуста

Аппарат для термолифтинга DUET Vв составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Ручка-манипула для лица - 1 …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
237180
  • Аппарат радиочастотный для термолифтинга DUET V, модель ESE-3261DV в составе
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21227
Дата государственной регистрации медицинского изделия 27.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Аппарат для термолифтинга DUET V
в составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Ручка-манипула для лица - 1 шт. 3. Ручка-манипула VGN - 1 шт. (при необходимости). 4. Насадка для фракционного RF, тип FRF Tip-64 - не более 1000 шт. 5. Насадка для фракционного RF, тип FRF Tip-100 - не более 1000 шт. (при необходимости). 6. Насадка для теплового RF, тип TRF Tip-S - не более 1000 шт. (при необходимости). 7. Насадка для теплового RF, тип TRF Tip-R - не более 1000 шт. (при необходимости). 8. Насадка для теплового RF, тип TRF Tip-E - не более 1000 шт. (при необходимости). 9. Насадка VGN V-1 Tip (S) - не более 1000 шт. (при необходимости). 10. Насадка VGN V-2 Tip (L) - не более 1000 шт. (при необходимости). 11. Кейс для хранения насадок - 1 шт. (при необходимости). 12. Обратный электрод - не более 1000 шт. 13. Контактная жидкость - не более 1000 шт. (при необходимости). 14. Кабель обратного электрода - не более 1000 шт. 15. Ключ - 2 шт. 16. Педаль - 1 шт. (при необходимости). 17. Предохранители - 4 шт. 18. Шнур питания - 1 шт. 19. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
Наименование медицинского изделия

Аппарат для термолифтинга DUET V
в составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Ручка-манипула для лица - 1 шт. 3. Ручка-манипула VGN - 1 шт. (при необходимости). 4. Насадка для фракционного RF, тип FRF Tip-64 - не более 1000 шт. 5. Насадка для фракционного RF, тип FRF Tip-100 - не более 1000 шт. (при необходимости). 6. Насадка для теплового RF, тип TRF Tip-S - не более 1000 шт. (при необходимости). 7. Насадка для теплового RF, тип TRF Tip-R - не более 1000 шт. (при необходимости). 8. Насадка для теплового RF, тип TRF Tip-E - не более 1000 шт. (при необходимости). 9. Насадка VGN V-1 Tip (S) - не более 1000 шт. (при необходимости). 10. Насадка VGN V-2 Tip (L) - не более 1000 шт. (при необходимости). 11. Кейс для хранения насадок - 1 шт. (при необходимости). 12. Обратный электрод - не более 1000 шт. 13. Контактная жидкость - не более 1000 шт. (при необходимости). 14. Кабель обратного электрода - не более 1000 шт. 15. Ключ - 2 шт. 16. Педаль - 1 шт. (при необходимости). 17. Предохранители - 4 шт. 18. Шнур питания - 1 шт. 19. Руководство по эксплуатации - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "СТЕЛЛАР МЕД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 121099, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Арбат, пл. Смоленская, д. 6, стр. 3, помещ. III, ком. 4
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 121099, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Арбат, пл. Смоленская, д. 6, стр. 3, помещ. III, ком. 4
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "ЫнСон Глоубэл Корп."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , Республика Корея, Дальнее зарубежье, EunSung Global Corp., 120, Gieopdosi-ro, Jijeong-myeon, Wonju-si, Gangwon-do, 26354, Republic of Korea
ОКП/ОКПД2 26.60.13.130
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия EunSung Global Corp., 120, Gieopdosi-ro, Jijeong-myeon, Wonju-si, Gangwon-do, 26354, Republic of Korea
Пример описания технических характеристик
Регистратор и анализатор амбулаторный для длительного электрокардиографического мониторинга(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 291510: Регистратор/анализатор амбулаторный для длительного электрокардиографического мониторинга)
Совместимость: Комплекс для многосуточного мониторирования ЭКГ (по Холтеру) и АД "Кардиотехника-07" по ТУ 9441-007-15192471-2006 2016г.в инв№1012402922 ФСР 2008/01748 2018г.в. инв№1012403108 ФСР 2008/01748 2015г.в. инв№1012402118 ФСР 2008/01748
Минимальное значение диапазона измерения сопротивлений канала РПГ постоянной составляющей импеданса: 20 Ом
Минимальное измерение входных напряжений мВ: 0.1
Диапазон частот полосы пропускания (диапазон частот, в котором неравномерность амплитудно-частотной характеристики канала ЭКГ не превышает 3 дБ): ≥ 0.05 и ≤ 250
Высота: 30 Миллиметр
Частота дискретизации ЭКГ: 1000 Герц
Уровень внутренних шумов, приведенных к входу мкВ: 20
Предел допускаемой абсолютной погрешности измерения давления, мм рт ст: ± 1
Автоматическое внеочередное измерение АД по смещению сегмента ST выше определенного порога. Порог задается врачом: Наличие
Минимальное количество регистрации (записи в память монитора) переменной составляющей входного напряжения (динамический диапазон входного сигнала) мВ: 0.03
Количество каналов измерения и регистрации артериального давления (АД): 1 Штука
Измерение АД с привязкой к QRS комплексу (с синхронизацией по ЭКГ): Наличие
Предел допускаемой погрешности измерения напряжения в диапазоне свыше 0,5 до 10,0 мВ: 7 Процент
Минимальное значение в диапазоне измерения давления мм рт.ст: 20
Минимальное значение диапазона измерения сопротивлений канала РПГ переменной составляющей импеданса: 0.2 Ом
Электропитание: от аккумуляторов или одноразовых батарей
Длина: 97 Миллиметр
Минимальное измерение частоты сердечных сокращений (ЧСС) 1/мин: 30
Максимальное измерение частоты сердечных сокращений (ЧСС) 1/мин: 240
Количество каналов измерения и регистрации движения и положения пациент: 1 Штука
Коэффициент подавления синфазной помехи дБ: 100
Предел допускаемой погрешности измерения напряжения в диапазоне свыше 0,1 до 0,5 мВ: 15 Процент
Анализ монитором в процессе мониторирования данных ЭКГ и выработка тревоги (сигнал для пациента) по превышению заданного порога смещения сегмента ST: Наличие
Носимый комбинированный монитор ЭКГ и АД, РПГ и движения/положения тела в комплекте: 1 Штука
Максимальное значение в диапазоне измерения давления мм рт.ст: 280
Количество отведений ЭКГ: 3 и 12
Аккумулятор для монитора ЭКГ и АД, РПГ и движения/положения тела в комплекте: 1 Штука
Уровень внутренних шумов: 0.1 Ом
Режим суточного мониторирования АД с полной записью одного отведения ЭКГ с использованием трехэлектродного кабеля пациента: Наличие
Обеспечение электробезопасности осуществляется путем подключения монитора к компьютеру через кабельный блок USB-адаптера с гальванической развязкой, обеспечивающей защиту класс I тип BF, в том числе при подключении монитора одновременно к пациенту и к ПК: Наличие
Относительная погрешность измерения сопротивлений: 15 Процент
Входной импеданс МОм: 20
Время непрерывной работы в режиме суточной записи от внутренних элементов питания (аккумуляторов): 48 Час
Ширина: 71 Миллиметр
Комплект чехлов и ремней для монитора ЭКГ и АД, РПГ и движения/положения тела в комплекте: 1 Штука
Максимальное измерение входных напряжений мВ: 10
Анализ монитором в процессе мониторирования данных ЭКГ и выработка тревоги (сигнал для пациента) по превышению заданного безопасного порога ЧСС: Наличие
Максимальное количество регистрации (записи в память монитора) переменной составляющей входного напряжения (динамический диапазон входного сигнала) мВ: 300
Максимальное значение диапазона измерения сопротивлений канала РПГ постоянной составляющей импеданса: 2000 Ом
Способ регистрации ЭКГ: непрерывный
Автоматическое внеочередное измерение АД по параметрам ЭКГ – при тахикардии, брадикардии: Наличие
Количество каналов измерения и регистрации реопневмограммы (РПГ): 1 Штука
Максимальное значение диапазона измерения сопротивлений канала РПГ переменной составляющей импеданса: 3 Ом
Способ измерения АД: по Короткову, осциллометрический
Количество каналов измерения и регистрации электрокардиограммы (ЭКГ): 1 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Аппарат для термолифтинга DUET Vв составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Ручка-манипула для лица - 1 шт. 3. Ручка-манипула VGN - 1 … — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21227

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21227 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "ЫнСон Глоубэл Корп.".

Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2023/21227

  • КТРУ 26.60.13.130-00000008 • НКМИ  237180

Структурированные технические характеристики

  • Совместимость: Комплекс для многосуточного мониторирования ЭКГ (по Холтеру) и АД "Кардиотехника-07" по ТУ 9441-007-15192471-2006 2016г.в инв№1012402922 ФСР 2008/01748 2018г.в. инв№1012403108 ФСР 2008/01748 2015г.в. инв№1012402118 ФСР 2008/01748
  • Минимальное значение диапазона измерения сопротивлений канала РПГ постоянной составляющей импеданса: 20 Ом
  • Минимальное измерение входных напряжений мВ: 0.1
  • Диапазон частот полосы пропускания (диапазон частот, в котором неравномерность амплитудно-частотной характеристики канала ЭКГ не превышает 3 дБ): ≥ 0.05 и ≤ 250
  • Высота: 30 Миллиметр
  • Частота дискретизации ЭКГ: 1000 Герц
  • Уровень внутренних шумов, приведенных к входу мкВ: 20
  • Предел допускаемой абсолютной погрешности измерения давления, мм рт ст: ± 1
  • Автоматическое внеочередное измерение АД по смещению сегмента ST выше определенного порога. Порог задается врачом: Наличие
  • Минимальное количество регистрации (записи в память монитора) переменной составляющей входного напряжения (динамический диапазон входного сигнала) мВ: 0.03
  • Количество каналов измерения и регистрации артериального давления (АД): 1 Штука
  • Измерение АД с привязкой к QRS комплексу (с синхронизацией по ЭКГ): Наличие
  • Предел допускаемой погрешности измерения напряжения в диапазоне свыше 0,5 до 10,0 мВ: 7 Процент
  • Минимальное значение в диапазоне измерения давления мм рт.ст: 20
  • Минимальное значение диапазона измерения сопротивлений канала РПГ переменной составляющей импеданса: 0.2 Ом
  • Электропитание: от аккумуляторов или одноразовых батарей
  • Длина: 97 Миллиметр
  • Минимальное измерение частоты сердечных сокращений (ЧСС) 1/мин: 30
  • Максимальное измерение частоты сердечных сокращений (ЧСС) 1/мин: 240
  • Количество каналов измерения и регистрации движения и положения пациент: 1 Штука
  • Коэффициент подавления синфазной помехи дБ: 100
  • Предел допускаемой погрешности измерения напряжения в диапазоне свыше 0,1 до 0,5 мВ: 15 Процент
  • Анализ монитором в процессе мониторирования данных ЭКГ и выработка тревоги (сигнал для пациента) по превышению заданного порога смещения сегмента ST: Наличие
  • Носимый комбинированный монитор ЭКГ и АД, РПГ и движения/положения тела в комплекте: 1 Штука
  • Максимальное значение в диапазоне измерения давления мм рт.ст: 280
  • Количество отведений ЭКГ: 3 и 12
  • Аккумулятор для монитора ЭКГ и АД, РПГ и движения/положения тела в комплекте: 1 Штука
  • Уровень внутренних шумов: 0.1 Ом
  • Режим суточного мониторирования АД с полной записью одного отведения ЭКГ с использованием трехэлектродного кабеля пациента: Наличие
  • Обеспечение электробезопасности осуществляется путем подключения монитора к компьютеру через кабельный блок USB-адаптера с гальванической развязкой, обеспечивающей защиту класс I тип BF, в том числе при подключении монитора одновременно к пациенту и к ПК: Наличие
  • Относительная погрешность измерения сопротивлений: 15 Процент
  • Входной импеданс МОм: 20
  • Время непрерывной работы в режиме суточной записи от внутренних элементов питания (аккумуляторов): 48 Час
  • Ширина: 71 Миллиметр
  • Комплект чехлов и ремней для монитора ЭКГ и АД, РПГ и движения/положения тела в комплекте: 1 Штука
  • Максимальное измерение входных напряжений мВ: 10
  • Анализ монитором в процессе мониторирования данных ЭКГ и выработка тревоги (сигнал для пациента) по превышению заданного безопасного порога ЧСС: Наличие
  • Максимальное количество регистрации (записи в память монитора) переменной составляющей входного напряжения (динамический диапазон входного сигнала) мВ: 300
  • Максимальное значение диапазона измерения сопротивлений канала РПГ постоянной составляющей импеданса: 2000 Ом
  • Способ регистрации ЭКГ: непрерывный
  • Автоматическое внеочередное измерение АД по параметрам ЭКГ – при тахикардии, брадикардии: Наличие
  • Количество каналов измерения и регистрации реопневмограммы (РПГ): 1 Штука
  • Максимальное значение диапазона измерения сопротивлений канала РПГ переменной составляющей импеданса: 3 Ом
  • Способ измерения АД: по Короткову, осциллометрический
  • Количество каналов измерения и регистрации электрокардиограммы (ЭКГ): 1 Штука

Частые вопросы

Где купить Аппарат для термолифтинга DUET Vв составе: 1. Основной блок - 1 шт. 2. Ручка-манипула для лица - 1 шт. 3. Ручка-манипула VGN - 1 … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.