Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме, цельной крови и моче (Клини…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
248780
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Комплектация 1, Фасовка 1
    Комплектация 1, Фасовка 2
    Комплектация 1, Фасовка 3
    Комплектация 1, Фасовка 5
    Комплектация 1, Фасовка 6
    Комплектация 1, Фасовка 7
    Комплектация 1, Фасовка 8
    Комплектация 2, Фасовка 1
    Комплектация 2, Фасовка 2
    Комплектация 2, Фасовка 3
    Комплектация 2, Фасовка 4
    Комплектация 2, Фасовка 5
    Комплектация 1, Фасовка 1
    Комплектация 1, Фасовка 2
    Комплектация 1, Фасовка 3
    Комплектация 1, Фасовка 4
    Комплектация 1, Фасовка 5
    Комплектация 1, Фасовка 6
    Комплектация 1, Фасовка 7
    Комплектация 1, Фасовка 8
    Комплектация 2, Фасовка 1
    Комплектация 2, Фасовка 2
    Комплектация 2, Фасовка 3
    Комплектация 2, Фасовка 4
    Комплектация 2, Фасовка 5
    Комплектация 1, Фасовка 4
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7858
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935465
Дата государственной регистрации медицинского изделия
25.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме, цельной крови и моче (КлиниТест-Глюкоза) по ТУ 21.20.23.110-037-27511906-2017
в следующих вариантах исполнения: I. Комплектация 1, в составе: 1. Набор реагентов в следующих вариантах исполнения: 1.1. Фасовка 1, в составе: 1.1.1. Реагент 1 - 1 флакон 100 мл. 1.1.2. Калибратор (глюкоза) - 1 флакон 5 мл. 1.2. Фасовка 2, в составе: 1.2.1. Реагент 1 - 2 флакона по 100 мл. 1.2.2. Калибратор - 1 флакон 5 мл. 1.3. Фасовка 3, в составе: 1.3.1. Реагент 1 - 4 флакона по 100 мл. 1.3.2. Калибратор - 1 флакон 5 мл. 1.4. Фасовка 4, в составе: 1.4.1. Реагент 1 - 6 флаконов по 100 мл. 1.4.2. Калибратор - 1 флакон 5 мл. 1.5. Фасовка 5, в составе: 1.5.1. Реагент 1 - 1 флакон 250 мл. 1.5.2. Калибратор - 1 флакон 5 мл. 1.6. Фасовка 6, в составе: 1.6.1. Реагент 1 - 2 флакона по 250 мл. 1.6.2. Калибратор - 1 флакон 5 мл. 1.7. Фасовка 7, в составе: 1.7.1. Реагент 1 - 4 флакона по 250 мл. 1.7.2. Калибратор - 1 флакон 10 мл. 1.8. Фасовка 8, в составе: 1.8.1. Реагент 1 - 1 флакон 1000 мл. 1.8.2. Калибратор - 1 флакон 10 мл. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. II. Комплектация 2, в составе: 1. Набор реагентов в следующих вариантах исполнения: 1.1. Фасовка 1, в составе: 1.1.1. Реагент 1 - 4 флакона по 100 мл. 1.1.2. Реагент 2 - 1 флакон 20 мл. 1.1.3. Калибратор - 1 флакон 5 мл. 1.2. Фасовка 2, в составе: 1.2.1. Реагент 1 - 1 флакон 250 мл. 1.2.2. Реагент 2 - 1 флакон 10 мл. 1.2.3. Калибратор - 1 флакон 5 мл. 1.3. Фасовка 3, в составе: 1.3.1. Реагент 1 - 2 флакона по 250 мл. 1.3.2. Реагент 2 - 2 флакона по 10 мл. 1.3.3. Калибратор - 1 флакон 5 мл. 1.4. Фасовка 4, в составе: 1.4.1. Реагент 1 - 4 флакона по 250 мл. 1.4.2. Реагент 2 - 2 флакона по 20 мл. 1.4.3. Калибратор - 1 флакон 10 мл. 1.5. Фасовка 5, в составе: 1.5.1. Реагент 1 - 1 флакон 1000 мл. 1.5.2. Реагент 2 - 1 флакон 40 мл. 1.5.3. Калибратор - 1 флакон 10 мл. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
РОО "СПБОЕ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
199178, Россия, вн.тер.г муниципальный округ Васильевский, Санкт-Петербург, Малый пр-кт В.О., д. 58, лит. А, помещ. 39-Н, часть ком. 1, оф. 9
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
199178, Россия, вн.тер.г муниципальный округ Васильевский, Санкт-Петербург, Малый пр-кт В.О., д. 58, лит. А, помещ. 39-Н, часть ком. 1, оф. 9
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
РОО "СПБОЕ", Россия, 194156, г. Санкт-Петербург, пр-кт Энгельса, д. 27, литера Т, помещ. 37Н
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 248780: Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2018/7858 Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме, цельной крови и моче (КлиниТест-Глюкоза) по ТУ 21.20.23.110-037-27511906-2017в следующих вариантах исполнения:I. Комплектация 1, в составе:1. Набор реагентов в следующих вариантах исполнения:1.1. Фасовка 1, в составе:1.1.1. Реагент 1 - 1 флакон 100 мл.1.1.2. Калибратор (глюкоза) - 1 флакон 5 мл. 1.2. Фасовка 2, в составе:1.2.1. Реагент 1 - 2 флакона по 100 мл.1.2.2. Калибратор - 1 флакон 5 мл. 1.3. Фасовка 3, в составе:1.3.1. Реагент 1 - 4 флакона по 100 мл.1.3.2. Калибратор - 1 флакон 5 мл. 1.4. Фасовка 4, в составе:1.4.1. Реагент 1 - 6 флаконов по 100 мл.1.4.2. Калибратор - 1 флакон 5 мл. 1.5. Фасовка 5, в составе:1.5.1. Реагент 1 - 1 флакон 250 мл.1.5.2. Калибратор - 1 флакон 5 мл.1.6. Фасовка 6, в составе:1.6.1. Реагент 1 - 2 флакона по 250 мл.1.6.2. Калибратор - 1 флакон 5 мл.1.7. Фасовка 7, в составе:1.7.1. Реагент 1 - 4 флакона по 250 мл.1.7.2. Калибратор - 1 флакон 10 мл.1.8. Фасовка 8, в составе:1.8.1. Реагент 1 - 1 флакон 1000 мл.1.8.2. Калибратор - 1 флакон 10 мл.2. Инструкция по применению.3. Паспорт.II. Комплектация 2, в составе:1. Набор реагентов в следующих вариантах исполнения: 1.1. Фасовка 1, в составе:1.1.1. Реагент 1 - 4 флакона по 100 мл.1.1.2. Реагент 2 - 1 флакон 20 мл.1.1.3. Калибратор - 1 флакон 5 мл.1.2. Фасовка 2, в составе:1.2.1. Реагент 1 - 1 флакон 250 мл.1.2.2. Реагент 2 - 1 флакон 10 мл.1.2.3. Калибратор - 1 флакон 5 мл.1.3. Фасовка 3, в составе:1.3.1. Реагент 1 - 2 флакона по 250 мл.1.3.2. Реагент 2 - 2 флакона по 10 мл.1.3.3. Калибратор - 1 флакон 5 мл.1.4. Фасовка 4, в составе:1.4.1. Реагент 1 - 4 флакона по 250 мл.1.4.2. Реагент 2 - 2 флакона по 20 мл.1.4.3. Калибратор - 1 флакон 10 мл.1.5. Фасовка 5, в составе:1.5.1. Реагент 1 - 1 флакон 1000 мл.1.5.2. Реагент 2 - 1 флакон 40 мл.1.5.3. Калибратор - 1 флакон 10 мл.2. Инструкция по применению.3.)Товарный знак: КлиниТест-Глюкоза, 1х1000 мл, сантикоагулянтом, В-11085
Количество выполняемых тестов : 1000 Штука
Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
6.3.Метод: Энзиматический колориметрический, глюкозооксидазный : Наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7858 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — РОО "СПБОЕ".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов : 1000 Штука
  • Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • 6.3.Метод: Энзиматический колориметрический, глюкозооксидазный : Наличие

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке, плазме, цельной крови и моче (КлиниТест-Глюкоза) по ТУ 21.20.23.1… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.