Моя корзина

Ваша корзина пуста

Поиск регистрационного удостоверения
по техническим характеристикам
с искусственным интеллектом

Набор реагентов и калибраторов для качественного определения авидности антител класса IgG к цитомег…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
323900
  • 1. Набор реагентов и калибраторов для качественного определения авидности антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на модулях иммунохимических cobas е (Elecsys CMV IgG Avidity cobas e analyzers/CMVAV), в составе:
    2. Набор реагентов и калибраторов для качественного определения авидности антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas е (Elecsys CMV IgG Avidity cobas e analyzers/CMV-AV), в составе:
    Набор реагентов и калибраторов для качественного определения авидности антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на модулях иммунохимических cobas e (Elecsys CMV IgG Avidity cobas e analyzers/CMVAV)
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2022/18609
Дата государственной регистрации медицинского изделия 25.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов и калибраторов для качественного определения авидности антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys CMV IgG Avidity cobas e analyzers)
в вариантах исполнения: 1. Набор реагентов и калибраторов для качественного определения авидности антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на модулях иммунохимических cobas e (Elecsys CMV IgG Avidity cobas e analyzers/CMVAV), в составе: 1. Кассета с основными реагентами: М, R1, R2 (CMVAV) – 1 шт., 2. Кассета с реагентом для предварительной обработки: PT (CMVAV) – 1 шт. 3. Калибратор 1 (CMVAV Cal1), флакон, объем 1,0 мл – 2 шт., 4. Калибратор 2 (CMVAV Cal2), флакон, объем 1,0 мл – 2 шт., 5. Этикетка для флакона – 12 шт., 6. Инструкция по применению. 2. Набор реагентов и калибраторов для качественного определения авидности антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys CMV IgG Avidity cobas e analyzers/CMV-AV), в составе: 1. Кассета с основными реагентами (M, R1, R2) (CMV-AV) – 1 шт., 2. Кассета с реагентом для предварительной обработки: (DilCMVAv) – 1 шт. 3. Калибратор 1 (CMV-AV Cal1), флакон, объем 1,0 мл – 2 шт., 4. Калибратор 2 (CMV-AV Cal2), флакон, объем 1,0 мл – 2 шт., 5. Этикетка для флакона – 12 шт., 6. Инструкция по применению.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов и калибраторов для качественного определения авидности антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys CMV IgG Avidity cobas e analyzers)
в вариантах исполнения: 1. Набор реагентов и калибраторов для качественного определения авидности антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на модулях иммунохимических cobas e (Elecsys CMV IgG Avidity cobas e analyzers/CMVAV), в составе: 1. Кассета с основными реагентами: М, R1, R2 (CMVAV) – 1 шт., 2. Кассета с реагентом для предварительной обработки: PT (CMVAV) – 1 шт. 3. Калибратор 1 (CMVAV Cal1), флакон, объем 1,0 мл – 2 шт., 4. Калибратор 2 (CMVAV Cal2), флакон, объем 1,0 мл – 2 шт., 5. Этикетка для флакона – 12 шт., 6. Инструкция по применению. 2. Набор реагентов и калибраторов для качественного определения авидности антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах и модулях иммунохимических cobas e (Elecsys CMV IgG Avidity cobas e analyzers/CMV-AV), в составе: 1. Кассета с основными реагентами (M, R1, R2) (CMV-AV) – 1 шт., 2. Кассета с реагентом для предварительной обработки: (DilCMVAv) – 1 шт. 3. Калибратор 1 (CMV-AV Cal1), флакон, объем 1,0 мл – 2 шт., 4. Калибратор 2 (CMV-AV Cal2), флакон, объем 1,0 мл – 2 шт., 5. Этикетка для флакона – 12 шт., 6. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "Рош Диагностика Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "Рош Диагностикс ГмбХ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , Германия, Дальнее зарубежье, Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1. Roche Diagnostics GmbH, Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany. 2. Roche Diagnostics GmbH, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany.
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов и калибраторов для качественного определения авидности антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме… — регистрационное удостоверение № РЗН 2022/18609

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/18609 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — "Рош Диагностикс ГмбХ".

Коды КТРУ и НКМИ

  • КТРУ 21.20.23.110-00001612 • НКМИ  323900

Частые вопросы

Как проверить действительность РУ № РЗН 2022/18609? Данные доступны в Росздравнадзоре и на этой странице. Актуальный статус: действующее.
Где купить Набор реагентов и калибраторов для качественного определения авидности антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.