Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов AMH ELISA для количественного иммуноферментного определения Антимюллерова гормона (…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- «Набор реагентов АМН ELISA для количественного иммуноферментного определения Антимюллерова гормона (АМГ) в сыворотке и плазме крови»
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2023/21358 |
|---|---|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.10.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов AMH ELISA для количественного иммуноферментного определения Антимюллерова гормона (АМГ) в сыворотке и плазме крови в составе: 1. Микропланшет, 12 стрипов по 8 лунок. 2. Стандарт 0 - 1 флакон, 1 мл. 3. Стандарт 1 - 1 флакон, 1 мл. 4. Стандарт 2 - 1 флакон, 1 мл. 5. Стандарт 3 - 1 флакон, 1 мл. 6. Стандарт 4 - 1 флакон, 1 мл. 7. Стандарт 5 - 1 флакон, 1 мл. 8. Контроль низкий уровень - 1 флакон, 1 мл. 9. Контроль высокий уровень - 1 флакон,1 мл. 10. Коньюгат ферментный - 1 флакон, 14 мл. 11. Раствор субстрата - 1 флакон, 14 мл. 12. Стоп-раствор - 1 флакон, 14 мл. 13. Промывочный раствор - 1 флакон, 30 мл. 14. Лист контроля качества - 1 шт. 15. Инструкция по применению - 1 шт. |
|
Наименование медицинского изделия Набор реагентов AMH ELISA для количественного иммуноферментного определения Антимюллерова гормона (АМГ) в сыворотке и плазме крови в составе: 1. Микропланшет, 12 стрипов по 8 лунок. 2. Стандарт 0 - 1 флакон, 1 мл. 3. Стандарт 1 - 1 флакон, 1 мл. 4. Стандарт 2 - 1 флакон, 1 мл. 5. Стандарт 3 - 1 флакон, 1 мл. 6. Стандарт 4 - 1 флакон, 1 мл. 7. Стандарт 5 - 1 флакон, 1 мл. 8. Контроль низкий уровень - 1 флакон, 1 мл. 9. Контроль высокий уровень - 1 флакон,1 мл. 10. Коньюгат ферментный - 1 флакон, 14 мл. 11. Раствор субстрата - 1 флакон, 14 мл. 12. Стоп-раствор - 1 флакон, 14 мл. 13. Промывочный раствор - 1 флакон, 30 мл. 14. Лист контроля качества - 1 шт. 15. Инструкция по применению - 1 шт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "ДРГ Биомед" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 194156, Россия, Санкт-Петербург, Сердобольская ул,. д. 1, литер А, помещ. 28-Н 5 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 194156, Россия, Санкт-Петербург, Сердобольская ул,. д. 1, литер А, помещ. 28-Н 5 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | "ДРГ Инструментс ГмбХ" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, DRG Instruments GmbH, Frauenbergstraß,e 18, 35039 Marburg, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2а |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | DRG Instruments GmbH, Frauenbergstraß,e 18, 35039 Marburg, Germany |
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов AMH ELISA для количественного иммуноферментного определения Антимюллерова гормона (АМГ) в сыворотке и плазме кров… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21358
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21358 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — "ДРГ Инструментс ГмбХ".
Коды КТРУ и НКМИ
- КТРУ 21.20.23.110-00010200 • НКМИ 221740