Ваша корзина пуста

Аппарат наркозно-дыхательный серии А с принадлежностями, варианты исполнения: А5, А7 Аппарат наркоз…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики

Год

Наименование	Средняя цена	Объем продаж	Возможные Email
Загрузка...

КТРУ

32.50.21.121-00000120
укрупненная

НКМИ

276070

Приказы по оснащению

Модели медицинского изделия

2. Аппарат наркозно-дыхательный А7
1. Аппарат наркозно-дыхательный А5

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2019/9256

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02935902

Дата государственной регистрации медицинского изделия

12.07.2026

Срок действия регистрационного удостоверения

—

ОКП/ОКПД2

32.50.21.121

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

2б

Электронная почта

Наименование медицинского изделия

Аппарат наркозно-дыхательный серии А с принадлежностями, варианты исполнения: А5, А7 Аппарат наркозно-дыхательный серии А с принадлежностями, варианты исполнения: А5, А7. I. Аппарат наркозно-дыхательный серии А, варианты исполнения: 1. Аппарат наркозно-дыхательный А5, в составе: 1.1. Аппарат наркозно-дыхательный А5, основной блок. 1.2. Кабель питания. 1.3. Руководство по эксплуатации (руководство оператора). 1.4. Контур дыхательный одноразовый, для детей (не более 30 наб.), в составе (при необходимости): - трубка дыхательная для детей - 2 шт.; - коннектор Y-образный; - коннектор L-образный; - фильтр; - мешок дыхательный 1 л. 1.5. Контур дыхательный одноразовый, для взрослых (не более 30 наб.), в составе (при необходимости): - трубка дыхательная для взрослых - 2 шт.; - коннектор Y-образный; - коннектор L-образный; - фильтр; - мешок дыхательный 3 л. 1.6. Контур дыхательный ручной (тип Mapleson D) (не более 30 наб.), в составе (при необходимости): - трубка дыхательная 1500 мм; - коннектор прямой - 1 шт.; - мешок дыхательный 2 л. 1.7. Контур дыхательный открытый детский (T-образная система) (не более 30 наб.), в составе (при необходимости): - трубка дыхательная 1800 мм; - коннектор прямой - 1 шт.; - мешок дыхательный 0,5 л. 1.8. Контур дыхательный открытый взрослый (тип Mapleson С) (не более 30 наб.), в составе (при необходимости): - трубка дыхательная 1800 мм; - коннектор прямой - 1 шт.; - мешок дыхательный 2 л. 1.9. Комплект дыхательных принадлежностей одноразовых, для взрослых (не более 30 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для взрослых (трубка дыхательная для взрослых 1500 мм - 2 шт., мешок дыхательный 3 л, коннектор прямой, коннектор угловой, фильтр) - 2 наб.; - маска дыхательная, для взрослых - 2 шт. 1.10. Комплект дыхательных принадлежностей одноразовых, для детей (не более 30 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для детей (трубка дыхательная, для детей 1500 мм - 2 шт., мешок дыхательный 1 л, коннектор прямой, коннектор угловой, фильтр) - 2 наб., - маска дыхательная, для детей - 2 шт. 1.11. Комплект дыхательных принадлежностей многоразовых, для взрослых (не более 30 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для взрослых (трубка дыхательная 1,5 м - 2 шт., мешок дыхательный 3 л, коннектор прямой, коннектор угловой) - 2 наб.; - маска дыхательная, для взрослых - 2 шт. 1.12. Комплект дыхательных принадлежностей многоразовых, для детей (не более 30 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для детей (трубка дыхательная 1 м - 2 шт., мешок дыхательный 1 л, коннектор прямой, коннектор угловой) - 2 наб., - маска дыхательная - 2 шт. 1.13. Комплект дыхательных принадлежностей многоразовых без датчика потока, для взрослых (не более 30 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для взрослых (трубка дыхательная 1,5 м - 2 шт., мешок дыхательный 3 л, коннектор прямой, коннектор угловой) - 2 наб.; - маска дыхательная, для взрослых - 2 шт. 1.14. Комплект дыхательных принадлежностей многоразовых без датчика потока, для детей (не более 30 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для детей (трубка дыхательная 1 м - 2 шт., мешок дыхательный 1 л, коннектор прямой, коннектор угловой) - 2 наб.; - маска дыхательная - 2 шт. 1.15. Комплект дыхательных принадлежностей многоразовых для взрослых гладкоствольный (не более 5 компл.), в составе (при необходимости): - трубка дыхательная силиконовая гладкоствольная для взрослых, 1,5 м - 2 шт.; - мешок дыхательный 3 л - 1 шт.; - маска дыхательная силиконовая для взрослых - 1 шт. - коннектор Y-образный - 1 шт.; - конненктор угловой - 1 шт. 1.16. Комплект дыхательных принадлежностей многоразовых для детей гладкоствольный (не более 5 компл.), в составе (при необходимости): - трубка дыхательная силиконовая гладкоствольная для детей, 1 м - 2 шт.; - мешок дыхательный 1 л - 1 шт.; - маска дыхательная силиконовая для детей - 1 шт.; - коннектор Y-образный - 1 шт.; - коннектор угловой - 1 шт. 1.17. Комплект дыхательных принадлежностей одноразовых для взрослых гофрированный (не более 5 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для взрослых (трубка дыхательная гофрированная 1,5 м - 2 шт., мешок дыхательный 3 л, коннектор Y-образный, коннектор угловой, фильтр) - 1 наб.; - маска дыхательная с воздушной подушкой - 1 шт. 1.18. Комплект дыхательных принадлежностей одноразовых для детей гофрированный (не более 5 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для детей (трубка дыхательная гофрированная 1,5 м - 2 шт., мешок дыхательный 1 л, коннектор Y-образный, коннектор угловой, фильтр) - 1 наб.; - маска дыхательная с воздушной подушкой детская - 1 шт. 1.19. Маска Sil-Flex силиконовая (размеры: 0, 1, 2) (не более 30 шт.) (при необходимости). 1.20. Маска экономичная силиконовая (размеры: 3, 4, 5) (не более 30 шт.) (при необходимости). 1.21. Маска силиконовая (размеры: 0, 1, 2, 3, 4, 5) (не более 30 шт.) (при необходимости). 1.22. Маска с воздушной подушкой (размеры: 0, 1, 2, 3, 4, 5) (не более 30 шт.) (при необходимости). 1.23. Испаритель галотана Pour Fill (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.24. Испаритель галотана Key Filler (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.25. Испаритель севофлюрана Pour Fill (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.26. Испаритель севофлюрана Key Filler (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.27. Испаритель севофлюрана Quik-Fill (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.28. Испаритель энфлюрана Pour Fill (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.29. Испаритель энфлюрана Key Filler (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.30. Испаритель изофлюрана Pour Fill (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.31. Испаритель изофлюрана Key Filler (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.32. Испаритель десфлурана V80 (регистрационное удостоверение № РЗН 2022/19126) (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.33. Адаптер Key Filler для галотана (не более 20 шт.) (при необходимости). 1.34. Адаптер Key Filler для энфлюрана (не более 20 шт.) (при необходимости). 1.35. Адаптер Key Filler для изофлюрана (не более 20 шт.) (при необходимости). 1.36. Адаптер Key Filler для севофлюрана (не более 20 шт.) (при необходимости). 1.37. Адаптер Quik-Fil для севофлюрана (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.38. Адаптер Quik-Fil для слива (не более 20 шт.) (при необходимости). 1.39. Адаптер для заливки севофлюрана (не более 20 шт.) (при необходимости). 1.40. Блок активной высокопоточной системы удаления газового анестетика основной (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.41. Блок активной низкопоточной системы удаления газового анестетика основной (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.42. Система удаления газового анестетика активная низкопоточная, в составе (при необходимости): - трубка газопередающая - 1 шт.; - шланг соединительный - 1 шт.; - блок основной - 1 шт. 1.43. Система удаления газового анестетика активная высокопоточная, в составе (при необходимости): - трубка газопередающая - 1 шт.; - шланг соединительный - 1 шт.; - блок основной - 1 шт. 1.44. Аспиратор внешний (воздушный привод NIST/ DISS, кислородный привод NIST/ DISS), монтируемый на рельс, с принадлежностями (не более 2 наб.), включая (при необходимости): - блок основной - 1 шт.; - кронштейн для емкостей - 1 шт.; - крепеж передвижной - 1 шт.; - соединитель Т-образный аспирационный - 1 шт.; - фиксатор аспирационной трубки - 1 шт. 1.45. Аспиратор с принадлежностями (не более 2 наб.), включая (при необходимости): - блок основной с системой защиты от переполнения; - шланг газа высокого давления; - трубка соединительная без фильтра; - трубка соединительная с фильтром; - трубка для отсасывания; - крепление для бутылок; - бутылка для жидкости; - бутылка для подачи газоснабжения. 1.46. Модуль мультигаза без парамагнитного датчика кислорода (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.47. Модуль мультигаза с парамагнитным датчиком кислорода (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.48. Модуль мультигаза без парамагнитного датчика кислорода и с BIS (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.49. Модуль газоанализа с парамагнитным датчиком кислорода и с BIS (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.50. Модуль определения глубины анестезии (BIS) (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.51. Набор расширения модуля BIS для взрослых (не более 2 наб.) в составе (при необходимости): - модуль BIS - 1 шт.; - кабель BIS измерительный - 1 шт., - датчик BIS для взрослых одноразовый - 5 шт. 1.52. Набор расширения модуля BIS для детей (не более 2 наб.) в составе (при необходимости): - модуль BIS - 1 шт.; - кабель BIS измерительный - 1 шт., - датчик BIS для детей одноразовый - 5 шт. 1.53. Набор принадлежностей для модуля BIS для взрослых (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - кабель BIS измерительный - 1 шт.; - датчик BIS для взрослых одноразовый - 5 шт. 1.54. Набор принадлежностей для модуля BIS для детей (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - кабель BIS измерительный - 1 шт.; - датчик BIS для детей одноразовый - 5 шт. 1.55. Датчик BIS для взрослых одноразовый (не более 50 шт.) (при необходимости). 1.56. Датчик BIS для детей одноразовый (не более 50 шт.) (при необходимости). 1.57. Модуль определения глубины анестезии (BIS) (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.58. Набор расширения модуля BIS (не более 2 наб.) в составе (при необходимости): - модуль BIS - 1 шт.; - кабель BIS измерительный 4-х канальный - 1 шт.; - датчик BIS билатеральный одноразовый - 5 шт. 1.59. Набор принадлежностей для модуля BIS (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - кабель BIS измерительный 4-х канальный - 1 шт.; - датчик BIS билатеральный одноразовый - 5 шт. 1.60. Датчик BIS билатеральный одноразовый (не более 50 шт.) (при необходимости). 1.61. Модуль капнографии в основном потоке (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.62. Модуль капнографии в микропотоке (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.63. Набор расширения модуля капнографии в основном потоке (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - модуль капнографии в основном потоке - 1 шт.; - датчик СО2 с кабелем - 1 шт.; - адаптер воздуховода, взрослые/дети, одноразовый - 1 шт.; - адаптер воздуховода, дети/новорожденные, одноразовый - 1 шт.; - клипса для кабеля - 1 шт. 1.64. Набор расширения модуля капнографии в микропотоке (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - модуль капнографии в микропотоке - 1 шт.; - коннектор - 1 шт.; - линия забора пробы газа взрослая/детская - 1 шт. 1.65. Набор принадлежностей для модуля капнографии в основном потоке (не более 50 наб.), в составе (при необходимости): - датчик СО2 с кабелем - 1 шт.; - адаптер воздуховода, взрослые/дети, одноразовый - 1 шт.; - адаптер воздуховода, дети/новорожденные, одноразовый - 1 шт.; - клипса для кабеля - 1 шт. 1.66. Набор принадлежностей для модуля капнографии в микропотоке (не более 50 наб.), в составе (при необходимости): - линия возврата газа с адаптером - 1 шт.; - линия забора газа, взрослые/дети - 1 шт. 1.67. Модуль измерения CO2 (M02C) в боковом потоке (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.68. Набор расширения модуля измерения CO2 (M02C) в боковом потоке взрослый/детский (не более 2 наборов), в составе (при необходимости): - модуль измерения CO2 в боковом потоке; - коннектор; - адаптер прямой взрослый/детский; - влагосборник взрослый/детский; - линия забора пробы газа. 1.69. Набор расширения модуля измерения CO2 (M02C) в боковом потоке неонатальный (не более 2 наборов), в составе (при необходимости): - модуль измерения CO2 в боковом потоке; - коннектор; - адаптер прямой неонатальный; - влагосборник неонатальный; - линия забора пробы газа. 1.70. Модуль измерения CO2 (M02B) в боковом потоке (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.71. Набор расширения модуля измерения CO2 (M02B) в боковом потоке взрослый/детский (не более 2 наборов), в составе (при необходимости): - модуль измерения CO2 в боковом потоке; - коннектор; - адаптер прямой взрослый/детский; - влагосборник взрослый/детский; - линия забора пробы газа. 1.72. Набор расширения модуля измерения CO2 (M02B) в боковом потоке неонатальный (не более 2 наборов), в составе (при необходимости): - модуль измерения CO2 в боковом потоке; - коннектор; - адаптер прямой неонатальный; - влагосборник неонатальный; - линия забора пробы газа. 1.73. Набор принадлежностей для модуля измерения СО2 взрослый/детский (не более 30 наб.), в составе (при необходимости): - коннектор - 1 шт.; - адаптер прямой взрослый/детский - 1 шт.; - влагосборник взрослый/детский - 1 шт.; - линия забора пробы газа - 1 шт. 1.74. Набор принадлежностей для модуля СО2 неонатальный (не более 30 наб.), в составе (при необходимости): - коннектор - 1 шт.; - адаптер прямой неонатальный - 1 шт.; - влагосборник неонатальный - 1 шт.; - линия забора пробы газа - 1 шт. 1.75. Модуль мультигаза двухслотовый с кислородным датчиком (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.76. Модуль мультигаза двухслотовый без кислородного датчика (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.77. Модуль мультигаза двухслотовый с кислородным датчиком и BIS (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.78. Модуль мультигаза двухслотовый без кислородного датчика, с BIS (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.79. Набор расширения модуля мультигаза двухслотового с кислородным датчиком (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - модуль мультигаза двухслотовый с кислородным датчиком - 1 шт.; - адаптер прямой - 2 шт.; - адаптер с луер разъемом - 2 шт.; - влагосборник взрослый - 2 шт.; - влагосборник неонатальный - 2 шт.; - линия забора пробы газа взрослая - 2 шт.; - линия забора пробы газа неонатальная - 2 шт.; - коннектор - 1 шт. 1.80. Набор расширения модуля мультигаза двухслотового без кислородного датчика (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - модуль мультигаза двухслотовый без кислородного датчика - 1 шт.; - адаптер прямой - 2 шт.; - адаптер с луер разъемом - 2 шт.; - влагосборник взрослый - 2 шт.; - влагосборник неонатальный - 2 шт.; - линия забора пробы газа взрослая - 2 шт.; - линия забора пробы газа неонатальная - 2 шт.; - коннектор - 1 шт. 1.81. Набор расширения модуля мультигаза двухслотового с кислородным датчиком и BIS, без принадлежностей для BIS (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - модуль мультигаза двухслотовый с кислородным датчиком и BIS - 1 шт.; - адаптер прямой - 2 шт.; - адаптер с луер разъемом - 2 шт.; - влагосборник взрослый - 2 шт.; - влагосборник неонатальный - 2 шт.; - линия забора пробы газа взрослая - 2 шт.; - линия забора пробы газа неонатальная - 2 шт.; - коннектор - 1 шт. 1.82. Набор расширения модуля мультигаза двухслотового без кислородного датчика, с BIS, без принадлежностей для BIS (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - модуль мультигаза двухслотовый без кислородного датчика, с BIS - 1 шт.; - адаптер прямой - 2 шт.; - адаптер с луер разъемом - 2 шт.; - влагосборник взрослый - 2 шт.; - влагосборник неонатальный - 2 шт.; - линия забора пробы газа взрослая - 2 шт.; - линия забора пробы газа неонатальная - 2 шт.; - коннектор - 1 шт. 1.83. Набор расширения модуля мультигаза двухслотового, с кислородным датчиком и BIS, с принадлежностями для BIS (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - модуль мультигаза двухслотовый с кислородным датчиком и BIS - 1 шт.; - кабель BIS измерительный - 1 шт.; - датчик BIS - 5 шт.; - адаптер прямой - 2 шт.; - адаптер с луер разъемом - 2 шт.; - влагосборник взрослый - 2 шт.; - влагосборник неонатальный - 2 шт.; - линия забора пробы газа взрослая - 2 шт.; - линия забора пробы газа неонатальная - 2 шт.; - коннектор - 1 шт. 1.84. Набор расширения модуля мультигаза двухслотового без кислородного датчика, с BIS, с принадлежностями для BIS (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - модуль двухслотовый мультигаза без кислородного датчика, с BIS - 1 шт.; - кабель BIS измерительный - 1 шт.; - датчик BIS - 5 шт.; - адаптер прямой - 2 шт.; - адаптер с луер разъемом - 2 шт.; - влагосборник взрослый - 2 шт.; - влагосборник неонатальный - 2 шт.; - линия забора пробы газа взрослая - 2 шт.; - линия забора пробы газа неонатальная - 2 шт.; - коннектор - 1 шт. 1.85. Набор принадлежностей для двухслотового модуля мультигаза (не более 30 наб.), в составе (при необходимости): - адаптер прямой - 2 шт.; - адаптер с луер разъемом - 2 шт.; - влагосборник взрослый - 2 шт.; - влагосборник неонатальный - 2 шт.; - линия забора пробы газа взрослая - 2 шт.; - линия забора пробы газа неонатальная - 2 шт.; - коннектор - 1 шт. 1.86. Набор расширения модуля мультигаза с кислородным датчиком (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - модуль мультигаза с кислородным датчиком - 1 шт.; - адаптер прямой - 2 шт.; - адаптер угловой - 2 шт.; - влагосборник взрослый - 5 шт.; - влагосборник неонатальный - 5 шт.; - линия забора пробы газа взрослая - 4 шт.; - линия забора пробы газа неонатальная - 4 шт.; - коннектор - 1 шт. 1.87. Набор расширения модуля мультигаза без кислородного датчика (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - модуль мультигаза без кислородного датчика - 1 шт.; - адаптер прямой - 2 шт.; - адаптер угловой - 2 шт.; - влагосборник взрослый - 5 шт.; - влагосборник неонатальный - 5 шт.; - линия забора пробы газа взрослая - 4 шт.; - линия забора пробы газа неонатальная - 4 шт.; - коннектор - 1 шт. 1.88. Набор расширения модуля мультигаза с кислородным датчиком, с BIS, без принадлежностей для BIS (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - модуль мультигаза с кислородным датчиком, с BIS - 1 шт.; - адаптер прямой - 2 шт.; - адаптер угловой - 2 шт.; - влагосборник взрослый - 5 шт.; - влагосборник неонатальный - 5 шт.; - линия забора пробы газа взрослая - 4 шт.; - линия забора пробы газа неонатальная - 4 шт.; - коннектор - 1 шт. 1.89. Набор расширения модуля мультигаза, без кислородного датчика, с BIS, без принадлежностей для BIS (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - модуль мультигаза без кислородного датчика, с BIS - 1 шт.; - адаптер прямой - 2 шт.; - адаптер угловой - 2 шт.; - влагосборник взрослый - 5 шт.; - влагосборник неонатальный - 5 шт.; - линия забора пробы газа взрослая - 4 шт.; - линия забора пробы газа неонатальная - 4 шт.; - коннектор - 1 шт. 1.90. Набор расширения модуля мультигаза с кислородным датчиком, с BIS, с принадлежностями для BIS (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - модуль мультигаза с кислородным датчиком, с BIS - 1 шт.; - кабель BIS измерительный - 1 шт.; - датчик BIS - 5 шт.; - адаптер прямой - 2 шт.; - адаптер угловой - 2 шт.; - влагосборник взрослый - 5 шт.; - влагосборник неонатальный - 5 шт.; - линия забора пробы газа взрослая - 4 шт.; - линия забора пробы газа неонатальная - 4 шт.; - коннектор - 1 шт. 1.91. Набор расширения модуля мультигаза без кислородного датчика, с BIS, с принадлежностями для BIS (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - модуль мультигаза без кислородного датчика, с BIS - 1 шт.; - кабель BIS измерительный - 1 шт.; - датчик BIS - 5 шт.; - адаптер прямой - 2 шт.; - адаптер угловой - 2 шт.; - влагосборник взрослый - 5 шт.; - влагосборник неонатальный - 5 шт.; - линия забора пробы газа взрослая - 4 шт.; - линия забора пробы газа неонатальная - 4 шт.; - коннектор - 1 шт. 1.92. Набор принадлежностей для модуля мультигаза (не более 50 наб.), в составе (при необходимости): - адаптер прямой - 2 шт.; - адаптер угловой - 2 шт.; - влагосборник взрослый - 5 шт.; - влагосборник неонатальный - 5 шт.; - линия забора пробы газа взрослая - 4 шт.; - линия забора пробы газа неонатальная - 4 шт.; - коннектор - 1 шт. 1.93. Модуль НМП (не более 2 шт.) (при необходимости). 1.94. Набор расширения модуля НМП (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - модуль НМП - 1 шт.; - кабель НМП - 1 шт.; - датчик НМП с кабелем - 1 шт.; - кабель НМП стимуляционный - 1 шт.; - электрод ЭКГ детский (50 шт. в упак.) - 1 упак.; - фиксатор для НМП датчика, одноразовый - 20 шт. 1.95. Набор принадлежностей для модуля НМП (не более 10 наб.), в составе (при необходимости): - кабель НМП - 1 шт.; - датчик НМП с кабелем - 1 шт.; - кабель НМП стимуляционный - 1 шт.; - электрод ЭКГ детский (50 шт. в упак.) - 1 упак.; - фиксатор для НМП датчика, одноразовый - 20 шт. 1.96. Коннектор угловой (не более 50 шт.) (при необходимости). 1.97. Коннектор Y-образный (не более 50 шт.) (при необходимости). 1.98. Коннектор L-образный, многоразовый (не более 10 шт.) (при необходимости). 1.99 Коннектор Y-образный многоразовый (не более 10 шт.) (при необходимости). 1.100 Мешок дыхательный безлатексный (0,5 л / 1 л / 2 л / 3 л) (не более 30 шт.) (при необходимости). 1.101. Мешок дыхательный силиконовый (0,5 л / 1 л / 2 л / 3 л) (не более 30 шт.) (при необходимости). 1.102. Трубка для дыхательного мешка (не более 5 шт.) (при необходимости). 1.103. Трубка дыхательная силиконовая для взрослых (450 мм / 1500 мм) (не более 30 шт.) (при необходимости). 1.104. Трубка дыхательная силиконовая для детей (1000 мм / 1500 мм) (не более 30 шт.) (при необходимости). 1.105. Трубка дыхательная силиконовая для взрослых гладкоствольная (450 мм / 1500 мм) (не более 30 шт.) (при необходимости). 1.106. Трубка дыхательная силиконовая для детей/новорожденных, 1500 мм (не более 30 шт.) (при необходимости). 1.107. Линия возврата газов в дыхательный контур (не более 20 шт.) (при необходимости). 1.108. Кабель датчика кислорода (не более 10 шт.) (при необходимости). 1.109. Корпус датчика кислорода (не более 10 шт.) (при необходимости). 1.110. Датчик кислорода (не более 10 шт.) (при необходимости) (при необходимости). 1.111. Заглушка на коннектор кабеля кислородного датчика (не более 20 шт.) (при необходимости). 1.112. Заглушка для посадочного места кислородного датчика (не более 20 шт.) (при необходимости). 1.113. Комплект заглушек (не более 20 компл.), в составе (при необходимости): - заглушка на коннектор кабеля кислородного датчика; - заглушка для посадочного места кислородного датчика. 1.114. Датчик потока экспираторный (не более 10 шт.) (при необходимости). 1.115. Датчик потока инспираторный (не более 10 шт.) (при необходимости). 1.116. Набор датчиков потока (экспираторный - 1 шт., инспираторный - 1 шт.) (не более 20 наб.) (при необходимости). 1.117. Шланг активной низкопоточной системы удаления газового анестетика (не более 5 шт.) (при необходимости). 1.118. Шланг активной высокопоточной системы удаления газового анестетика (не более 5 шт.) (при необходимости). 1.119. Шланг пассивной системы удаления газового анестетика (не более 5 шт.) (при необходимости). 1.120. Шланг активной системы удаления газового анестетика одноразовый (не более 5 шт.) (при необходимости). 1.121. Набор коннекторов для системы удаления газового анестетика, в составе (при необходимости): - насадка - 1 шт.; - муфта для насадки - 1 шт.; - шайба уплотнительная - 1 шт.; - хомут для трубки - 1 шт. 1.122. Фильтр одноразовый (не более 20 шт.) (при необходимости). 1.123. Колба системы аспирации с защитой от переполнения (не более 10 шт.) (при необходимости). 1.124. Колба системы аспирации без защиты от переполнения (не более 10 шт.) (при необходимости). 1.125. Комплект трубок системы аспирации (не более 20 компл.) (при необходимости). 1.126. Набор расширения вакуум-аспиратора (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - блок основной с системой защиты от переполнения; - трубка аспирационная; - шланг газовый; - трубка соединительная; - фильтр; - крепление для емкостей; - ёмкость для жидкости - 2 шт. 1.127. Влагосборник неонатальный (не более 50 шт.) (при необходимости). 1.128. Влагосборник взрослый (не более 50 шт.) (при необходимости). 1.129. Список проверок для наркозно-дыхательного аппарата (А5, А7) (не более 5 шт.). 1.130. Карта референтных показателей наркозно-дыхательного аппарата (А5, А7) (не более 5 шт.). 2. Аппарат наркозно-дыхательный А7, в составе: 2.1. Аппарат наркозно-дыхательный А7, основной блок. 2.2. Кабель питания. 2.3. Руководство по эксплуатации (руководство оператора). 2.4. Контур дыхательный одноразовый, для детей (не более 30 наб.), в составе (при необходимости): - трубка дыхательная для детей - 2 шт.; - коннектор Y-образный; - коннектор L-образный; - фильтр; - мешок дыхательный 1 л. 2.5. Контур дыхательный одноразовый, для взрослых (не более 30 наб.), в составе (при необходимости): - трубка дыхательная для взрослых - 2 шт.; - коннектор Y-образный; - коннектор L-образный; - фильтр; - мешок дыхательный 3 л. 2.6. Контур дыхательный ручной (тип Mapleson D) (не более 30 наб.), в составе (при необходимости): - трубка дыхательная 1500 мм; - коннектор прямой - 1 шт.; - мешок дыхательный 2 л. 2.7. Контур дыхательный открытый детский (T-образная система) (не более 30 наб.), в составе (при необходимости): - трубка дыхательная 1800 мм; - коннектор прямой - 1 шт.; - мешок дыхательный 0,5 л. 2.8. Контур дыхательный открытый взрослый (тип Mapleson С) (не более 30 наб.), в составе (при необходимости): - трубка дыхательная 1800 мм; - коннектор прямой - 1 шт.; - мешок дыхательный 2 л. 2.9. Комплект дыхательных принадлежностей одноразовых, для взрослых (не более 30 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для взрослых (трубка дыхательная для взрослых 1500 мм - 2 шт., мешок дыхательный 3 л, коннектор прямой, коннектор угловой, фильтр) - 2 наб.; - маска дыхательная, для взрослых - 2 шт. 2.10. Комплект дыхательных принадлежностей одноразовых, для детей (не более 30 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для детей (трубка дыхательная, для детей 1500 мм - 2 шт., мешок дыхательный 1 л, коннектор прямой, коннектор угловой, фильтр) - 2 наб., - маска дыхательная, для детей - 2 шт. 2.11. Комплект дыхательных принадлежностей многоразовых, для взрослых (не более 30 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для взрослых (трубка дыхательная 1,5 м - 2 шт., мешок дыхательный 3 л, коннектор прямой, коннектор угловой) - 2 наб.; - маска дыхательная, для взрослых - 2 шт. 2.12. Комплект дыхательных принадлежностей многоразовых, для детей (не более 30 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для детей (трубка дыхательная 1 м - 2 шт., мешок дыхательный 1 л, коннектор прямой, коннектор угловой) - 2 наб., - маска дыхательная - 2 шт. 2.13. Комплект дыхательных принадлежностей многоразовых без датчика потока, для взрослых (не более 30 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для взрослых (трубка дыхательная 1,5 м - 2 шт., мешок дыхательный 3 л, коннектор прямой, коннектор угловой) - 2 наб.; - маска дыхательная, для взрослых - 2 шт. 2.14. Комплект дыхательных принадлежностей многоразовых без датчика потока, для детей (не более 30 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для детей (трубка дыхательная 1 м - 2 шт., мешок дыхательный 1 л, коннектор прямой, коннектор угловой) - 2 наб.; - маска дыхательная - 2 шт. 2.15. Комплект дыхательных принадлежностей многоразовых для взрослых гладкоствольный (не более 5 компл.), в составе (при необходимости): - трубка дыхательная силиконовая гладкоствольная для взрослых, 1,5 м - 2 шт.; - мешок дыхательный 3 л - 1 шт.; - маска дыхательная силиконовая для взрослых - 1 шт. - коннектор Y-образный - 1 шт.; - конненктор угловой - 1 шт. 2.16. Комплект дыхательных принадлежностей многоразовых для детей гладкоствольный (не более 5 компл.), в составе (при необходимости): - трубка дыхательная силиконовая гладкоствольная для детей, 1 м - 2 шт.; - мешок дыхательный 1 л - 1 шт.; - маска дыхательная силиконовая для детей - 1 шт.; - коннектор Y-образный - 1 шт.; - коннектор угловой - 1 шт. 2.17. Комплект дыхательных принадлежностей одноразовых для взрослых гофрированный (не более 5 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для взрослых (трубка дыхательная гофрированная 1,5 м - 2 шт., мешок дыхательный 3 л, коннектор Y-образный, коннектор угловой, фильтр) - 1 наб.; - маска дыхательная с воздушной подушкой - 1 шт. 2.18. Комплект дыхательных принадлежностей одноразовых для детей гофрированный (не более 5 компл.), в составе (при необходимости): - контур дыхательный для детей (трубка дыхательная гофрированная 1,5 м - 2 шт., мешок дыхательный 1 л, коннектор Y-образный, коннектор угловой, фильтр) - 1 наб.; - маска дыхательная с воздушной подушкой детская - 1 шт. 2.19. Маска Sil-Flex силиконовая (размеры: 0, 1, 2) (не более 30 шт.) (при необходимости). 2.20. Маска экономичная силиконовая (размеры: 3, 4, 5) (не более 30 шт.) (при необходимости). 2.21. Маска силиконовая (размеры: 0, 1, 2, 3, 4, 5) (не более 30 шт.) (при необходимости). 2.22. Маска с воздушной подушкой (размеры: 0, 1, 2, 3, 4, 5) (не более 30 шт.) (при необходимости). 2.23. Испаритель галотана Pour Fill (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.24. Испаритель галотана Key Filler (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.25. Испаритель севофлюрана Pour Fill (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.26. Испаритель севофлюрана Key Filler (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.27. Испаритель севофлюрана Quik-Fill (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.28. Испаритель энфлюрана Pour Fill (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.29. Испаритель энфлюрана Key Filler (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.30. Испаритель изофлюрана Pour Fill (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.31. Испаритель изофлюрана Key Filler (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.32. Испаритель десфлурана V80 (регистрационное удостоверение № РЗН 2022/19126) (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.33. Адаптер Key Filler для галотана (не более 20 шт.) (при необходимости). 2.34. Адаптер Key Filler для энфлюрана (не более 20 шт.) (при необходимости). 2.35. Адаптер Key Filler для изофлюрана (не более 20 шт.) (при необходимости). 2.36. Адаптер Key Filler для севофлюрана (не более 20 шт.) (при необходимости). 2.37. Адаптер Quik-Fil для севофлюрана (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.38. Адаптер Quik-Fil для слива (не более 20 шт.) (при необходимости). 2.39. Адаптер для заливки севофлюрана (не более 20 шт.) (при необходимости). 2.40. Блок активной высокопоточной системы удаления газового анестетика основной (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.41. Блок активной низкопоточной системы удаления газового анестетика основной (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.42. Система удаления газового анестетика активная низкопоточная, в составе (при необходимости): - трубка газопередающая - 1 шт.; - шланг соединительный - 1 шт.; - блок основной - 1 шт. 2.43. Система удаления газового анестетика активная высокопоточная, в составе (при необходимости): - трубка газопередающая - 1 шт.; - шланг соединительный - 1 шт.; - блок основной - 1 шт. 2.44. Аспиратор внешний (воздушный привод NIST/ DISS, кислородный привод NIST/ DISS), монтируемый на рельс, с принадлежностями (не более 2 наб.), включая (при необходимости): - блок основной - 1 шт.; - кронштейн для емкостей - 1 шт.; - крепеж передвижной - 1 шт.; - соединитель Т-образный аспирационный - 1 шт.; - фиксатор аспирационной трубки - 1 шт. 2.45. Аспиратор с принадлежностями (не более 2 наб.), включая (при необходимости): - блок основной с системой защиты от переполнения; - шланг газа высокого давления; - трубка соединительная без фильтра; - трубка соединительная с фильтром; - трубка для отсасывания; - крепление для бутылок; - бутылка для жидкости; - бутылка для подачи газоснабжения. 2.46. Модуль мультигаза без парамагнитного датчика кислорода (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.47. Модуль мультигаза с парамагнитным датчиком кислорода (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.48. Модуль мультигаза без парамагнитного датчика кислорода и с BIS (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.49. Модуль газоанализа с парамагнитным датчиком кислорода и с BIS (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.50. Модуль определения глубины анестезии (BIS) (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.51. Набор расширения модуля BIS для взрослых (не более 2 наб.) в составе (при необходимости): - модуль BIS - 1 шт.; - кабель BIS измерительный - 1 шт., - датчик BIS для взрослых одноразовый - 5 шт. 2.52. Набор расширения модуля BIS для детей (не более 2 наб.) в составе (при необходимости): - модуль BIS - 1 шт.; - кабель BIS измерительный - 1 шт., - датчик BIS для детей одноразовый - 5 шт. 2.53. Набор принадлежностей для модуля BIS для взрослых (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - кабель BIS измерительный - 1 шт.; - датчик BIS для взрослых одноразовый - 5 шт. 2.54. Набор принадлежностей для модуля BIS для детей (не более 2 наб.), в составе (при необходимости): - кабель BIS измерительный - 1 шт.; - датчик BIS для детей одноразовый - 5 шт. 2.55. Датчик BIS для взрослых одноразовый (не более 50 шт.) (при необходимости). 2.56. Датчик BIS для детей одноразовый (не более 50 шт.) (при необходимости). 2.57. Модуль определения глубины анестезии (BIS) (не более 2 шт.) (при необходимости). 2.58. Набор расширения модуля BIS (не более 2 наб.) в составе (при необходимости): - модуль BIS - 1 шт.; - кабель BIS изм

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

127018, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МАРЬИНА РОЩА, УЛ СУЩЁВСКИЙ ВАЛ, Д. 49, ПОМЕЩ. 203

Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

127018, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МАРЬИНА РОЩА, УЛ СУЩЁВСКИЙ ВАЛ, Д. 49, ПОМЕЩ. 203

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

«Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.)

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen, 518057, P. R. China

Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen, 518057, P. R. China

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

Mindray Building, Keji 12ᵗʰ Road South, Hi-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057, Shenzhen, P.R. China

Загрузка данных о маркировке и торговых марках...

Инструкция по применению

Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000

Пример описания технических характеристик

Аппарат наркозно-дыхательный серии А с принадлежностями, вариант исполнения: А7 (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 275680 Система анестезиологическая, общего назначения)

21.6.Экран с мультисенсорным управлением наличие

21.13.7.Управление сигналами тревог монитора и ввод информации о пациенте с центральной станции наличие

21.14.6.Анализ частоты сердечный сокращений и частоты пульса наличие

21.16.2.Анализ ST- сегмента по всем доступным отведениям наличие

21.17.19.Функция защиты от избыточного давления наличие

21.22.1.Режим измерения основной поток

14.23.Графические тренды параметров наличие

21.12.5.Демо режим для обучения работе с монитором наличие

21.11.8.Индикация типа питания, уровня заряда батарей наличие

21.22.6 .Погрешность измерений ЧДДП, дых/мин ≤ 1

16.2.Капнометрия CO2 в боковом потоке наличие

21.14.4.Неинвазивное измерение артериального давления наличие

21.21.9.Минимальное значение измерения частоты пульса по сигналу ИАД, уд/мин ≤ 25

21.17.12.Максимальное значение для измерения среднего давления, дети ≥ 160 Миллиметр ртутного столба

21.11.6.Доступ к меню каждого параметра при нажатии на параметр на сенсорном экране наличие

21.25.4.Масса основного блока ≤ 6.5 Килограмм

18.7.Центральная тормозная система наличие

21.2.Все параметры монитора реализованы в съемных модулях измерений, автоматически определяемых и подключаемых монитором пациента без прерывания работы монитора и без необходимости обновления программного обеспечения наличие

21.11.Требования к оповещению медицинского персонала о превышении допустимых пределов мониторируемых параметров (сигналах тревог) наличие

21.19.1.Минимальное значение измерений частоты сердечных сокращений, взрослые, уд/мин ≤ 15

1.Категории пациентов 1.Категории пациентов

18.5.Встроенный аспиратор с регулируемым разряжением, 2 банками для секрета, защитой от переполнения наличие

21.8.Возможность блокировки сенсорного управления наличие

18.1.Рабочая поверхность для ведения документации наличие

21.17. Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления наличие

16.6.Одновременное измерение концентрации двух ингаляционных анестетиков наличие

17.9.Сигнал тревоги при давлении медицинского газа на входе в аппарат ниже допустимой границы наличие

21.16.4.Отображение абсолютных или относительных значений ST по выбору пользователя наличие

21.23.3.Максимальное значение измерений сердечного выброса, л/мин ≥ 20

20.4.Время работы от резервного источника питания ≥ 90 Минута

11.1.Число точек подключения испарителей ингаляционных анестетиков в аппарат ≥ 2 Штука

13.15.Регулирование чувствительности триггера наличие

8.9.Минимальное значение регулирования расхода газовой смеси, л/мин ≤ 0.2

17.12.Сигнал тревоги при концентрации FiCO2 выше допустимой границы наличие

22.10.Набор для НИАД ≥ 1 Штука

15.4.Капнограмма наличие

12.10.Режим искусственного кровообращения наличие

21.16.1.Количество мониторируемых отведений ЭКГ 3 и 5

21.17.16.Минимальное значение интервала времени автоматического измерения НИАД ≤ 1 Минута

11.3.Тип управления механический

21.16.3.Отображение ST-графика на горизонтальной и векторной диаграммах наличие

21.15.5.Функция мониторинга SpO2 и НИАД на одной конечности наличие

21.22. Требования к характеристикам мониторинга капнометрии: наличие

13.10.Максимальное значение регулирования положительного давления в конце выдоха (ПДКВ) ≥ 30 Сантиметр водяного столба

13.9.Минимальное значение регулирования положительного давления в конце выдоха (ПДКВ) ≤ 3 Сантиметр водяного столба

12.6.Обеспечение гарантированного дыхательного объема при минимально возможном давлении наличие

18. Конструктивные требования к наркозно -дыхательному аппарату: соответствие

21.17.6.Максимальное значение для измерения диастолического давления, взрослые ≥ 245 Миллиметр ртутного столба

7.2.Размер по диагонали ≥ 15 Дюйм (25,4 мм)

12.4.Синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция легких с поддержкой давлением наличие

20.5.Встроенные электрические розетки для подключения дополнительного оборудования наличие

14.16.Вычисление и отображение минимальной альвеолярной концентрации (МАК) наличие

8.10.Максимальное значение регулирования расхода газовой смеси, л/мин ≥ 15

21.25.1.Высота ≤ 40 Сантиметр

17.14.Сигнал тревоги при концентрации паров жидких анестетиков выше допустимой границы наличие

21.14.1.Пульсоксиметрия наличие

9.4.Тип датчика потока мембранный термоанемометрический

11.9.Максимальное значение регулирования объемной концентрации паров жидкого анестетика в газовой смеси (севофлюран) ≥ 8 Процент

21.14.8.Инвазивное измерение давления, каналы ≥ 2 Штука

15.3.График объема наличие

11.4.Емкость испарителя ≥ 300 Кубический сантиметр

^миллилитр

21.22.2.Методика поглощение инфракрасных лучей

21.13. Требования к передаче и обработке данных: наличие

21.20.3.Расчет и отображение разницы температур наличие

13.16.Минимальное значение для показателя чувствительность триггера по потоку, л/мин ≤ 0.3

9.1.Датчик кислорода наличие

14.17.Мониторинг глубины анестезии BIS дополнительный монитор встроенный модуль

21.12.8.Встроенное программное обеспечение для проведения расчетов лекарственных препаратов, оксигенации, вентиляции, показателей гемодинамики, функции почек наличие

14.18.Тип модуля мониторинга глубины анестезии: встроенный наличие

15.12.Информационные подсказки, сообщающие о состоянии системы наличие

12.3.Вентиляция легких с управлением по давлению наличие

21.17.4.Максимальное значение для измерения систолического давления, дети ≥ 180 Миллиметр ртутного столба

21.17.8.Максимальное значение для измерения диастолического давления, дети ≥ 150 Миллиметр ртутного столба

21.23.5.Максимальное значение измерений температуры крови ≥ 43 Градус Цельсия

17.13.Сигнал тревоги при концентрации паров жидких анестетиков ниже допустимой границы наличие

12.2.Вентиляция легких с управлением по объему наличие

8.16.Максимальный поток кислорода при экстренной подаче, л/мин ≥ 50

21.19.3.Автоматическое определение наличия кардиостимулятора наличие

7.1.Дисплей наличие

14.22.Числовые тренды параметров наличие

14.19.Диапазон измерения BIS 0-100

21.21.2.Минимальное значение измерения давления ≤ 50 Миллиметр ртутного столба

21.19. Требования к характеристикам мониторинга частоты сердечных сокращений: наличие

22.6.Кронштейн ≥ 1 Штука

21.5.3.Число пикселей по вертикали ≥ 768

4.Способ контроля давления подачи медицинских газов электронные манометры на каждый газ

14.4.Давление в дыхательных путях наличие

15.8.Петли ≥ 2 Штука

7.3.Тип управления сенсорный

17.11.Сигнал тревоги при концентрации EtCO2 ниже допустимой границы наличие

21.23.6.Отображение на дисплее: кривая термодилюции, значения СВ и СИ, температуры крови наличие

8.2.Число шлангов для подачи медицинских газов ≥ 3 Штука

8. Требования к газоснабжению: соответствие

21.17.3.Минимальное значение для измерения систолического давления, дети ≤ 30 Миллиметр ртутного столба

21.15.7.При низком качестве сигнала SpO2 автоматическая корректировка частоты пульса по данным от сигнала ЭКГ наличие

6.3.Функция обеспечения стабильности дыхательного объема, при которой изменение пользователем потока свежего газа не должно влиять на установленный дыхательный объем наличие

21.14.7.Измерение температуры тела пациента наличие

14.2.Минутный объем дыхания наличие

11.7.Типы используемых жидких анестетиков севофлюран

17. Требования к оповещению медицинского персонала (предупредительные сигналы тревог): соответствие

21.18.1.Метод измерения частоты дыхания измерение импеданса между электродами ЭКГ

21.22.3.Максимальное значение измерения концентрации СО2 ≥ 150 Миллиметр ртутного столба

21.17.7.Минимальное значение для измерения диастолического давления, дети ≤ 10 Миллиметр ртутного столба

21.21.8.Функция наложения кривых ИАД друг на друга наличие

17.4.Сигнал тревоги при концентрации кислорода выше допустимой границы наличие

21.17.9.Минимальное значение для измерения среднего давления, взрослые ≤ 15 Миллиметр ртутного столба

19.4.Масса ≤ 185 Килограмм

8.4.Расходомер на каждый тип медицинского газа наличие

13.2.Максимальное значение регулирования дыхательного объема ≥ 1500 Кубический сантиметр

^миллилитр

15.1.График давления в дыхательных путях наличие

21.23.1.Метод измерения сердечного выброса дискретный, методом термодилюции, инвазивный

12.5.Вентиляция легких с поддержкой давлением/самостоятельное дыхание на фоне постоянного положительного давления наличие

11.2.Тип испарителя ингаляционных анестетиков проточного типа

21.17.17.Максимальное значение интервала времени автоматического измерения НИАД ≥ 480 Минута

21.20.1.Число каналов измерения температуры ≥ 2 Штука

8.7.Максимальное значение допустимого давления подключаемых медицинских газов ≥ 600 Килопаскаль

13.11.Минимальное значение регулирования давления на вдохе ≤ 5 Сантиметр водяного столба

21.11.3.Число типов световой и звуковой сигнализации по приоритету ≥ 3 Штука

21.17.11.Минимальное значение для измерения среднего давления, дети ≤ 15 Миллиметр ртутного столба

21.11.5.Автоматическая установка пределов тревог по измеренным параметрам для данного пациента наличие

15.5.Концентрация кислорода наличие

17.6.Сигнал тревоги при давлении в дыхательных путях ниже допустимой границы наличие

8.15.Экстренная подача кислорода наличие

14.21.Тип модуля мониторинга нейромышечной проводимости встроенный

22.12.Комплект принадлежностей для ИАД ≥ 1 Штука

11.10.Мониторинг концентрации паров жидких анестетиков (севофлюран) наличие

21.15.1.Диапазон измерения SpO2 0-100%

13.1.Минимальное значение регулирования дыхательного объема ≤ 20 Кубический сантиметр

^миллилитр

21.15.3.Максимальное значение измерения периферического пульса по сигналу SpO2, уд/мин ≥ 300

21.16.7.При отключении отведения автоматическое переключение на доступное отведение наличие

13.13.Минимальное значение регулирования давления поддержки ≤ 3 Сантиметр водяного столба

14.13.Концентрация N2O (FiN2O, ETN2O) наличие

21.4.Количество слотов для измерительных модулей в основном блоке монитора ≥ 6 Штука

21.13.1.Сетевая карта для объединения мониторов в единую информационную сеть и подключения к центральной станции наличие

8.12.Дополнительный ротаметр подачи О2 наличие

21.16. Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: наличие

22.8.Набор для ЭКГ ≥ 1 Штука

21.5.4.Тип дисплея цветной жидкокристаллический, сенсорный

12.9.Вентиляция с раскрытием объема легких наличие

14.12.Капнометрия ЕТСО2, FiCO2 наличие

21.5.Дисплей наличие

16.1.Модуль встраивается в корпус аппарата НДА, не требует дополнительного монитора наличие

21.15.4.Индикация перфузионного индекса наличие

21.Монитор пациента наличие

21.17.21.Максимальное значение измерения частоты пульса по сигналу НИАД ≥ 300

12.1.Ручная вентиляция легких наличие

19.1.Высота ≤ 1480 Миллиметр

21.12.6.Выбор конфигурации монитора для различных отделений из списка наличие

21.15. Требования к характеристикам мониторинга пульсоксиметрии наличие

20.6.Количество розеток ≥ 4

21.13.3.Максимальное количество удаленных устройств для просмотра на мониторе ≥ 12 Штука

21.13.11.Ручка для переноски наличие

22.7.Крепление для монитора с регулировкой высоты ≥ 1 Штука

15.11.Функция оптимизации общего потока для низкопоточной анестезии с цветовой индикацией эффективности потока наличие

21.13.4.Сетевой разъем RJ45 для подключения к центральной станции, локальной сети и ПК наличие

21.20. Требования к характеристикам мониторинга температуры тела: наличие

21.24.Встроенный термопринтер наличие

17.17.Сигнал тревоги при прерывании сетевого питания наличие

21.9.Возможность подключения клавиатуры наличие

21.18.3.Максимальное значение измерения частоты дыхания, дых/мин ≥ 120

22.9.Набор для SpO2 ≥ 1 Штука

21.17.18.Непрерывное неинвазивное измерение артериального давления наличие

11.5.Система блокировки испарителя наличие

10. Требования к абсорберу углекислого газа: соответствие

13.3.Минимальное значение регулирования частоты дыхания, 1/мин ≤ 4

17.7.Сигнал тревоги при минутном объеме выше допустимой границы наличие

21.13.8.Прямая передача данных (трендов) на печать на сетевой принтер в составе мониторной сети наличие

21.17.5.Минимальное значение для измерения диастолического давления, взрослые ≤ 10 Миллиметр ртутного столба

6.1.Дополнительный внешний выход свежего газа для проведения анестезии по полуоткрытому контуру наличие

21.10.Возможность подключения мыши наличие

17.18.Сигнал тревоги при низком заряде аккумулятора наличие

6.5.Объем дыхательной системы наркозно-дыхательного аппарат, включая абсорбер ≤ 2850 Кубический сантиметр

^миллилитр

21.17.2.Максимальное значение для измерения систолического давления, взрослые ≥ 290 Миллиметр ртутного столба

10.1.Многоразовая канистра абсорбера углекислого газа наличие

15.10.Графическое отображение показателей электронных ротаметров наличие

12.8.Апноэ-вентиляция наличие

17.19.Функция автопределов тревог наличие

11.8.Минимальное значение регулирования объемной концентрации паров жидкого анестетика в газовой смеси (севофлюран) ≤ 1 Процент

16.Модуль анализа анестезиологических газов и ингаляционных анестетиков наличие

21.14.3.Электрокардиография по 5 отведениям наличие

6.2.Функция подогрева дыхательной системы аппарата для предупреждения образования конденсата наличие

21.12.2.Максимальная длительность записи трендов (при разрешении 1 мин) ≥ 48 Час

21.17.14.Режимы измерения НИАД однократное измерение, автоматическое измерение через заданные промежутки времени

13.6.Максимальное значение регулирования времени вдоха ≥ 10 Секунда

21.5.2.Число пикселей по горизонтали ≥ 1280

9.5.Режимы ингаляционной анестезии анестезия с высоким потоком свежего газа, анестезия с низким потоком свежего газа, с минимальным потоком свежего газа

14.8.Значение ПДКВ наличие

21.25.Габаритные размеры: наличие

21.7.Виртуальные сенсорные функциональные клавиши быстрого доступа наличие

22.3.Набор шлангов высокого давления O2, N2O, Air ≥ 1 Штука

15.9.Одновременное отображение сохраненной и текущей петли наличие

21.23.4.Минимальное значение измерений температуры крови ≤ 23 Градус Цельсия

21.16.5.Детекция летальных аритмий: асистолии, брадикардии, тахикардии, фибрилляции желудочков и желудочковой тахикардии наличие

21.21.7.Измерение вариабельности пульсового давления наличие

21.21.11.Измерение давления заклинивания легочной артерии (ДЗЛА) наличие

21.15.6.Совместный анализ параметров ЭКГ и SpO2 для получения более точных результатов анализа аритмии и ЧСС наличие

15.7.Число одновременно отображаемых на дисплее графиков в режиме реального времени ≥ 3 Штука

21.1.Конструкция модульная

21.18.4.Cигнал тревоги при апноэ наличие

14.3.Концентрация кислорода на вдохе наличие

21.11.7.Количество уровней громкости сигналов тревог ≥ 10 Штука

8.6.Минимальное значение допустимого давления подключаемых медицинских газов ≤ 280 Килопаскаль

14.1.Дыхательный объем на вдохе наличие

21.18.2.Выбор отведения для измерения I, II, Авто

15.6.Кривая газового анестетика наличие

22.1.Набор дыхательного контура, одноразовый, для взрослых ≥ 1 Штука

21.17.13.Максимальное стандартное отклонение измерения НИАД ≤ 8 Миллиметр ртутного столба

21.22.4.Отображение на экране монитора Кривая CO2, значения EtCO2, FiCO2, ЧДДП

21.17.10.Максимальное значение для измерения среднего давления, взрослые ≥ 260 Миллиметр ртутного столба

10.2.Емкость многоразовой канистры абсорбера углекислого газа ≥ 1500 Кубический сантиметр

^миллилитр

20.2.Автоматический переход на работу от встроенного аккумулятора при отсутствии напряжения в сети наличие

21.15.2.Минимальное значение измерения периферического пульса по сигналу SpO2, уд/мин ≤ 20

10.3.Функция обхода абсорбера для замены абсорбента в процессе анестезии без разгерметизации дыхательного контура наличие

21.13.10.Разъем для подключения многопараметрического модуля (монитора пациента) / модуля расширения наличие

15.2.График потока наличие

17.10.Сигнал тревоги при концентрации EtCO2 выше допустимой границы наличие

20. Характеристики питания: соответствие

21.19.2.Максимальное значение измерений частоты сердечных сокращений, взрослые, уд/мин ≥ 300

21.25.3.Длина ≤ 32 Сантиметр

21.23. Требования к характеристикам мониторинга сердечного выброса: наличие

22.Комплектация наличие

12.7.Синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция легких с поддержкой давлением с гарантированным дыхательным объемом наличие

21.13.5.Возможность передачи сигнала тревоги в мониторную (информационную) сеть с указанием номера монитор (койки пациента), приоритета и причины тревоги наличие

9.2.Тип датчика кислорода парамагнитный

13.12.Максимальное значение регулирования давления на вдохе ≥ 70 Сантиметр водяного столба

16.5.Измерение концентрации газового анестетика наличие

21.18. Требования к характеристикам мониторинга частоты дыхания: наличие

21.17.1.Минимальное значение для измерения систолического давления, взрослые ≤ 25 Миллиметр ртутного столба

17.5.Сигнал тревоги при давлении в дыхательных путях выше допустимой границы наличие

12. Требования к режимам вентиляции: соответствие

13.14.Максимальное значение регулирования давления поддержки ≥ 60 Сантиметр водяного столба

6.4.Смеситель медицинских газов Электронный

14.9.Частота дыхания наличие

21.13.6.USB разъем для сохранения на USB карту конфигураций монитора и данных пациента, поключения мыши, клавиатуры, дистанционного пульта для управления монитором пациента наличие

21.13.9.Разъем для подключения внешнего дисплея наличие

21.14. Требования к перечню функций монитора, определяющих его классификационную принадлежность: наличие

21.26.Время работы от резервного источника питания ≥ 2 Час

8.3.Длина шлангов для подачи медицинских газов ≥ 5 Метр

13.4.Максимальное значение регулирования частоты дыхания, 1/мин ≥ 100

21.22.7.Время апноэ 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 с

14.7.Среднее давление в дыхательных путях наличие

2.Крепление на тележке наличие

8.1.Подключение с помощью шлангов подачи медицинских газов наличие

17.2.Уведомление о сигналах тревог с помощью световых индикаторов наличие

8.14.Клапан сброса избыточного давления наличие

21.11.2.Функция временного отключения сигнала тревоги наличие

7. Требования к дисплею: соответствие

8.11.Индикация расхода газовой смеси наличие

21.12.7.Функция создания и сохранения конфигурации пользователя, включающей выбранные пользователем настройки монитора пациента наличие

21.21. Требования к характеристикам инвазивного мониторинга давления: наличие

20.1.Автономная работа от встроенного аккумулятора наличие

20.3.Зарядка встроенного аккумулятора при наличии внешнего электропитания наличие

5.Тип ингаляционной анестезии анестезия по полузакрытому и по полуоткрытому контуру

8.8.Типы подключаемых медицинских газов кислород, закись азота, воздух

21.20.2.Максимальное значение измерения температуры тела ≥ 50 Градус Цельсия

8.13.Блокировка подачи закиси азота при прекращении подачи кислорода наличие

14.11.Сопротивление наличие

9. Требования к датчикам измерения параметров ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких (ИВЛ): соответствие

21.13.2.Функция просмотра данных мониторинга и информации о сигналах тревоги с других мониторов (коек) при объединении в единую сеть наличие

21.21.3.Максимальное значение измерения давления ≥ 360 Миллиметр ртутного столба

13.17.Максимальное значение для показателя чувствительность триггера по потоку, л/мин ≥ 15

18.4.Держатель для дополнительного оборудования (монитора пациента) наличие

18.3.Монтажная рельса для крепления дополнительного оборудования наличие

21.12.3.Сохранение развернутых кривых параметров наличие

22.5.Комплект расходных материалов для блока BIS ≥ 1 Штука

14.15.Автоматическое определение типа измеряемого ингаляционного анестетика наличие

13.5.Минимальное значение регулирования времени вдоха ≤ 0.2 Секунда

13.7.Минимальное значение регулирования инспираторной паузы ≤ 5 Процент

16.3.Измерение концентрации углекислого газа на вдохе и выдохе наличие

21.25.2.Ширина ≤ 20 Сантиметр

14.5.Давление плато наличие

17.3.Сигнал тревоги при концентрации кислорода ниже допустимой границы наличие

21.12. Требования к записи мониторируемых параметров: наличие

21.17.15.Количество интервалов времени автоматического измерения НИАД ≥ 15 Штука

21.17.20.Минимальное значение измерения частоты пульса по сигналу НИАД ≤ 30

18.2.Ящик для принадлежностей наличие

15. Требования к графическому мониторингу: соответствие

22.2.Набор для изменения концентрации O2 в дыхательной смеси ≥ 1 Штука

21.5.1.Размер дисплея по диагонали ≥ 15 Дюйм (25,4 мм)

21.14.5.Анализ частоты дыхания наличие

21.21.6.Маркеры измерения артериального давления, центрального венозного давления, давления в правом/левом предсердии, внутричерепного давления, давления в легочной артерии наличие

8.5.Тип расходомера на каждый тип медицинского газа электронный

21.21.5.Расчет церебрального перфузионного давления наличие

6.6.Устройство отвода отработанных медицинских газов, активное наличие

9.3.Датчик потока наличие

21.3.Переключение модулей между мониторами наличие

17.8.Сигнал тревоги при минутном объеме ниже допустимой границы наличие

14.20.Мониторинг нейромышечной проводимости дополнительный монитор встроенный модуль

21.12.1.Отображение всех мониторируемых параметров в виде табличных и графических трендов наличие

21.11.1.Уведомление пользователя о сигналах тревоги с помощью звуковых и световых индикаторов или экранных сообщений наличие

21.21.4.Чувствительность датчика, мкВ/В/мм рт. ст ≥ 5

21.12.4.Экран ОксиКРГ (oxyCRG) наличие

21.21.12.Настраиваемые кривые экрана ДЗЛА наличие

22.13.Модуль Picco с комплектом принадлежностей ≥ 1 Набор

22.4.Набор расходных материалов для блока анализа и измерения концентрации летучих анестетиков ≥ 1 Штука

21.16.6.Количество типов определяемых аритмий ≥ 25 Штука

19.3.Длина ≤ 805 Миллиметр

6. Требования к дыхательной системе: соответствие

13. Требования к параметрам вентиляции: соответствие

14. Требования к мониторируемым и отображаемым параметрам: соответствие

19. Габаритные размеры: соответствие

17.1.Уведомление о сигналах тревог с помощью звуковых сигналов наличие

21.22.5.Максимальное значение измерения ЧДДП, дых/мин ≥ 150

21.14.2.Электрокардиография по 3 отведениям наличие

19.2.Ширина ≤ 1150 Миллиметр

18.6.Подсветка рабочей поверхности анестезиолога наличие

21.21.1.Количество каналов ≥ 2 Штука

14.14.Концентрация ингаляционного анестетика наличие

21.21.10.Максимальное значение измерения частоты пульса по сигналу ИАД, уд/мин ≥ 350

21.11.4.Настройка границ сигналов тревог по каждому параметру наличие

16.4.Измерение концентрации кислорода на вдохе и выдохе наличие

3.Привод электропривод пневмопривод

11.6.Термокомпенсация наличие

14.6.Пиковое давление в дыхательных путях наличие

21.23.2.Минимальное значение измерений сердечного выброса, л/мин ≤ 0.1

22.11.Датчик температуры, многоразовый (взрослый, накожный) ≥ 1 Штука

14.10.Динамическая податливость наличие

11. Требования к испарителю ингаляционных анестетиков: соответствие

13.8.Максимальное значение регулирования инспираторной паузы ≥ 60 Процент

Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2019/9256 можно во вкладке Характеристики/Контракты.

Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2019/9256 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — «Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» (Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.).

Структурированные технические характеристики

21.6.Экран с мультисенсорным управлением наличие
21.13.7.Управление сигналами тревог монитора и ввод информации о пациенте с центральной станции наличие
21.14.6.Анализ частоты сердечный сокращений и частоты пульса наличие
21.16.2.Анализ ST- сегмента по всем доступным отведениям наличие
21.17.19.Функция защиты от избыточного давления наличие
21.22.1.Режим измерения основной поток
14.23.Графические тренды параметров наличие
21.12.5.Демо режим для обучения работе с монитором наличие
21.11.8.Индикация типа питания, уровня заряда батарей наличие
21.22.6 .Погрешность измерений ЧДДП, дых/мин ≤ 1
16.2.Капнометрия CO2 в боковом потоке наличие
21.14.4.Неинвазивное измерение артериального давления наличие
21.21.9.Минимальное значение измерения частоты пульса по сигналу ИАД, уд/мин ≤ 25
21.17.12.Максимальное значение для измерения среднего давления, дети ≥ 160 Миллиметр ртутного столба
21.11.6.Доступ к меню каждого параметра при нажатии на параметр на сенсорном экране наличие
21.25.4.Масса основного блока ≤ 6.5 Килограмм
18.7.Центральная тормозная система наличие
21.2.Все параметры монитора реализованы в съемных модулях измерений, автоматически определяемых и подключаемых монитором пациента без прерывания работы монитора и без необходимости обновления программного обеспечения наличие
21.11.Требования к оповещению медицинского персонала о превышении допустимых пределов мониторируемых параметров (сигналах тревог) наличие
21.19.1.Минимальное значение измерений частоты сердечных сокращений, взрослые, уд/мин ≤ 15
1.Категории пациентов 1.Категории пациентов
18.5.Встроенный аспиратор с регулируемым разряжением, 2 банками для секрета, защитой от переполнения наличие
21.8.Возможность блокировки сенсорного управления наличие
18.1.Рабочая поверхность для ведения документации наличие
21.17. Требования к характеристикам неинвазивного мониторинга артериального давления наличие
16.6.Одновременное измерение концентрации двух ингаляционных анестетиков наличие
17.9.Сигнал тревоги при давлении медицинского газа на входе в аппарат ниже допустимой границы наличие
21.16.4.Отображение абсолютных или относительных значений ST по выбору пользователя наличие
21.23.3.Максимальное значение измерений сердечного выброса, л/мин ≥ 20
20.4.Время работы от резервного источника питания ≥ 90 Минута
11.1.Число точек подключения испарителей ингаляционных анестетиков в аппарат ≥ 2 Штука
13.15.Регулирование чувствительности триггера наличие
8.9.Минимальное значение регулирования расхода газовой смеси, л/мин ≤ 0.2
17.12.Сигнал тревоги при концентрации FiCO2 выше допустимой границы наличие
22.10.Набор для НИАД ≥ 1 Штука
15.4.Капнограмма наличие
12.10.Режим искусственного кровообращения наличие
21.16.1.Количество мониторируемых отведений ЭКГ 3 и 5
21.17.16.Минимальное значение интервала времени автоматического измерения НИАД ≤ 1 Минута
11.3.Тип управления механический
21.16.3.Отображение ST-графика на горизонтальной и векторной диаграммах наличие
21.15.5.Функция мониторинга SpO2 и НИАД на одной конечности наличие
21.22. Требования к характеристикам мониторинга капнометрии: наличие
13.10.Максимальное значение регулирования положительного давления в конце выдоха (ПДКВ) ≥ 30 Сантиметр водяного столба
13.9.Минимальное значение регулирования положительного давления в конце выдоха (ПДКВ) ≤ 3 Сантиметр водяного столба
12.6.Обеспечение гарантированного дыхательного объема при минимально возможном давлении наличие
18. Конструктивные требования к наркозно -дыхательному аппарату: соответствие
21.17.6.Максимальное значение для измерения диастолического давления, взрослые ≥ 245 Миллиметр ртутного столба
7.2.Размер по диагонали ≥ 15 Дюйм (25,4 мм)
12.4.Синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция легких с поддержкой давлением наличие
20.5.Встроенные электрические розетки для подключения дополнительного оборудования наличие
14.16.Вычисление и отображение минимальной альвеолярной концентрации (МАК) наличие
8.10.Максимальное значение регулирования расхода газовой смеси, л/мин ≥ 15
21.25.1.Высота ≤ 40 Сантиметр
17.14.Сигнал тревоги при концентрации паров жидких анестетиков выше допустимой границы наличие
21.14.1.Пульсоксиметрия наличие
9.4.Тип датчика потока мембранный термоанемометрический
11.9.Максимальное значение регулирования объемной концентрации паров жидкого анестетика в газовой смеси (севофлюран) ≥ 8 Процент
21.14.8.Инвазивное измерение давления, каналы ≥ 2 Штука
15.3.График объема наличие
11.4.Емкость испарителя ≥ 300 Кубический сантиметр
^миллилитр
21.22.2.Методика поглощение инфракрасных лучей
21.13. Требования к передаче и обработке данных: наличие
21.20.3.Расчет и отображение разницы температур наличие
13.16.Минимальное значение для показателя чувствительность триггера по потоку, л/мин ≤ 0.3
9.1.Датчик кислорода наличие
14.17.Мониторинг глубины анестезии BIS дополнительный монитор встроенный модуль
21.12.8.Встроенное программное обеспечение для проведения расчетов лекарственных препаратов, оксигенации, вентиляции, показателей гемодинамики, функции почек наличие
14.18.Тип модуля мониторинга глубины анестезии: встроенный наличие
15.12.Информационные подсказки, сообщающие о состоянии системы наличие
12.3.Вентиляция легких с управлением по давлению наличие
21.17.4.Максимальное значение для измерения систолического давления, дети ≥ 180 Миллиметр ртутного столба
21.17.8.Максимальное значение для измерения диастолического давления, дети ≥ 150 Миллиметр ртутного столба
21.23.5.Максимальное значение измерений температуры крови ≥ 43 Градус Цельсия
17.13.Сигнал тревоги при концентрации паров жидких анестетиков ниже допустимой границы наличие
12.2.Вентиляция легких с управлением по объему наличие
8.16.Максимальный поток кислорода при экстренной подаче, л/мин ≥ 50
21.19.3.Автоматическое определение наличия кардиостимулятора наличие
7.1.Дисплей наличие
14.22.Числовые тренды параметров наличие
14.19.Диапазон измерения BIS 0-100
21.21.2.Минимальное значение измерения давления ≤ 50 Миллиметр ртутного столба
21.19. Требования к характеристикам мониторинга частоты сердечных сокращений: наличие
22.6.Кронштейн ≥ 1 Штука
21.5.3.Число пикселей по вертикали ≥ 768
4.Способ контроля давления подачи медицинских газов электронные манометры на каждый газ
14.4.Давление в дыхательных путях наличие
15.8.Петли ≥ 2 Штука
7.3.Тип управления сенсорный
17.11.Сигнал тревоги при концентрации EtCO2 ниже допустимой границы наличие
21.23.6.Отображение на дисплее: кривая термодилюции, значения СВ и СИ, температуры крови наличие
8.2.Число шлангов для подачи медицинских газов ≥ 3 Штука
8. Требования к газоснабжению: соответствие
21.17.3.Минимальное значение для измерения систолического давления, дети ≤ 30 Миллиметр ртутного столба
21.15.7.При низком качестве сигнала SpO2 автоматическая корректировка частоты пульса по данным от сигнала ЭКГ наличие
6.3.Функция обеспечения стабильности дыхательного объема, при которой изменение пользователем потока свежего газа не должно влиять на установленный дыхательный объем наличие
21.14.7.Измерение температуры тела пациента наличие
14.2.Минутный объем дыхания наличие
11.7.Типы используемых жидких анестетиков севофлюран
17. Требования к оповещению медицинского персонала (предупредительные сигналы тревог): соответствие
21.18.1.Метод измерения частоты дыхания измерение импеданса между электродами ЭКГ
21.22.3.Максимальное значение измерения концентрации СО2 ≥ 150 Миллиметр ртутного столба
21.17.7.Минимальное значение для измерения диастолического давления, дети ≤ 10 Миллиметр ртутного столба
21.21.8.Функция наложения кривых ИАД друг на друга наличие
17.4.Сигнал тревоги при концентрации кислорода выше допустимой границы наличие
21.17.9.Минимальное значение для измерения среднего давления, взрослые ≤ 15 Миллиметр ртутного столба
19.4.Масса ≤ 185 Килограмм
8.4.Расходомер на каждый тип медицинского газа наличие
13.2.Максимальное значение регулирования дыхательного объема ≥ 1500 Кубический сантиметр
^миллилитр
15.1.График давления в дыхательных путях наличие
21.23.1.Метод измерения сердечного выброса дискретный, методом термодилюции, инвазивный
12.5.Вентиляция легких с поддержкой давлением/самостоятельное дыхание на фоне постоянного положительного давления наличие
11.2.Тип испарителя ингаляционных анестетиков проточного типа
21.17.17.Максимальное значение интервала времени автоматического измерения НИАД ≥ 480 Минута
21.20.1.Число каналов измерения температуры ≥ 2 Штука
8.7.Максимальное значение допустимого давления подключаемых медицинских газов ≥ 600 Килопаскаль
13.11.Минимальное значение регулирования давления на вдохе ≤ 5 Сантиметр водяного столба
21.11.3.Число типов световой и звуковой сигнализации по приоритету ≥ 3 Штука
21.17.11.Минимальное значение для измерения среднего давления, дети ≤ 15 Миллиметр ртутного столба
21.11.5.Автоматическая установка пределов тревог по измеренным параметрам для данного пациента наличие
15.5.Концентрация кислорода наличие
17.6.Сигнал тревоги при давлении в дыхательных путях ниже допустимой границы наличие
8.15.Экстренная подача кислорода наличие
14.21.Тип модуля мониторинга нейромышечной проводимости встроенный
22.12.Комплект принадлежностей для ИАД ≥ 1 Штука
11.10.Мониторинг концентрации паров жидких анестетиков (севофлюран) наличие
21.15.1.Диапазон измерения SpO2 0-100%
13.1.Минимальное значение регулирования дыхательного объема ≤ 20 Кубический сантиметр
^миллилитр
21.15.3.Максимальное значение измерения периферического пульса по сигналу SpO2, уд/мин ≥ 300
21.16.7.При отключении отведения автоматическое переключение на доступное отведение наличие
13.13.Минимальное значение регулирования давления поддержки ≤ 3 Сантиметр водяного столба
14.13.Концентрация N2O (FiN2O, ETN2O) наличие
21.4.Количество слотов для измерительных модулей в основном блоке монитора ≥ 6 Штука
21.13.1.Сетевая карта для объединения мониторов в единую информационную сеть и подключения к центральной станции наличие
8.12.Дополнительный ротаметр подачи О2 наличие
21.16. Требования к характеристикам мониторинга ЭКГ: наличие
22.8.Набор для ЭКГ ≥ 1 Штука
21.5.4.Тип дисплея цветной жидкокристаллический, сенсорный
12.9.Вентиляция с раскрытием объема легких наличие
14.12.Капнометрия ЕТСО2, FiCO2 наличие
21.5.Дисплей наличие
16.1.Модуль встраивается в корпус аппарата НДА, не требует дополнительного монитора наличие
21.15.4.Индикация перфузионного индекса наличие
21.Монитор пациента наличие
21.17.21.Максимальное значение измерения частоты пульса по сигналу НИАД ≥ 300
12.1.Ручная вентиляция легких наличие
19.1.Высота ≤ 1480 Миллиметр
21.12.6.Выбор конфигурации монитора для различных отделений из списка наличие
21.15. Требования к характеристикам мониторинга пульсоксиметрии наличие
20.6.Количество розеток ≥ 4
21.13.3.Максимальное количество удаленных устройств для просмотра на мониторе ≥ 12 Штука
21.13.11.Ручка для переноски наличие
22.7.Крепление для монитора с регулировкой высоты ≥ 1 Штука
15.11.Функция оптимизации общего потока для низкопоточной анестезии с цветовой индикацией эффективности потока наличие
21.13.4.Сетевой разъем RJ45 для подключения к центральной станции, локальной сети и ПК наличие
21.20. Требования к характеристикам мониторинга температуры тела: наличие
21.24.Встроенный термопринтер наличие
17.17.Сигнал тревоги при прерывании сетевого питания наличие
21.9.Возможность подключения клавиатуры наличие
21.18.3.Максимальное значение измерения частоты дыхания, дых/мин ≥ 120
22.9.Набор для SpO2 ≥ 1 Штука
21.17.18.Непрерывное неинвазивное измерение артериального давления наличие
11.5.Система блокировки испарителя наличие
10. Требования к абсорберу углекислого газа: соответствие
13.3.Минимальное значение регулирования частоты дыхания, 1/мин ≤ 4
17.7.Сигнал тревоги при минутном объеме выше допустимой границы наличие
21.13.8.Прямая передача данных (трендов) на печать на сетевой принтер в составе мониторной сети наличие
21.17.5.Минимальное значение для измерения диастолического давления, взрослые ≤ 10 Миллиметр ртутного столба
6.1.Дополнительный внешний выход свежего газа для проведения анестезии по полуоткрытому контуру наличие
21.10.Возможность подключения мыши наличие
17.18.Сигнал тревоги при низком заряде аккумулятора наличие
6.5.Объем дыхательной системы наркозно-дыхательного аппарат, включая абсорбер ≤ 2850 Кубический сантиметр
^миллилитр
21.17.2.Максимальное значение для измерения систолического давления, взрослые ≥ 290 Миллиметр ртутного столба
10.1.Многоразовая канистра абсорбера углекислого газа наличие
15.10.Графическое отображение показателей электронных ротаметров наличие
12.8.Апноэ-вентиляция наличие
17.19.Функция автопределов тревог наличие
11.8.Минимальное значение регулирования объемной концентрации паров жидкого анестетика в газовой смеси (севофлюран) ≤ 1 Процент
16.Модуль анализа анестезиологических газов и ингаляционных анестетиков наличие
21.14.3.Электрокардиография по 5 отведениям наличие
6.2.Функция подогрева дыхательной системы аппарата для предупреждения образования конденсата наличие
21.12.2.Максимальная длительность записи трендов (при разрешении 1 мин) ≥ 48 Час
21.17.14.Режимы измерения НИАД однократное измерение, автоматическое измерение через заданные промежутки времени
13.6.Максимальное значение регулирования времени вдоха ≥ 10 Секунда
21.5.2.Число пикселей по горизонтали ≥ 1280
9.5.Режимы ингаляционной анестезии анестезия с высоким потоком свежего газа, анестезия с низким потоком свежего газа, с минимальным потоком свежего газа
14.8.Значение ПДКВ наличие
21.25.Габаритные размеры: наличие
21.7.Виртуальные сенсорные функциональные клавиши быстрого доступа наличие
22.3.Набор шлангов высокого давления O2, N2O, Air ≥ 1 Штука
15.9.Одновременное отображение сохраненной и текущей петли наличие
21.23.4.Минимальное значение измерений температуры крови ≤ 23 Градус Цельсия
21.16.5.Детекция летальных аритмий: асистолии, брадикардии, тахикардии, фибрилляции желудочков и желудочковой тахикардии наличие
21.21.7.Измерение вариабельности пульсового давления наличие
21.21.11.Измерение давления заклинивания легочной артерии (ДЗЛА) наличие
21.15.6.Совместный анализ параметров ЭКГ и SpO2 для получения более точных результатов анализа аритмии и ЧСС наличие
15.7.Число одновременно отображаемых на дисплее графиков в режиме реального времени ≥ 3 Штука
21.1.Конструкция модульная
21.18.4.Cигнал тревоги при апноэ наличие
14.3.Концентрация кислорода на вдохе наличие
21.11.7.Количество уровней громкости сигналов тревог ≥ 10 Штука
8.6.Минимальное значение допустимого давления подключаемых медицинских газов ≤ 280 Килопаскаль
14.1.Дыхательный объем на вдохе наличие
21.18.2.Выбор отведения для измерения I, II, Авто
15.6.Кривая газового анестетика наличие
22.1.Набор дыхательного контура, одноразовый, для взрослых ≥ 1 Штука
21.17.13.Максимальное стандартное отклонение измерения НИАД ≤ 8 Миллиметр ртутного столба
21.22.4.Отображение на экране монитора Кривая CO2, значения EtCO2, FiCO2, ЧДДП
21.17.10.Максимальное значение для измерения среднего давления, взрослые ≥ 260 Миллиметр ртутного столба
10.2.Емкость многоразовой канистры абсорбера углекислого газа ≥ 1500 Кубический сантиметр
^миллилитр
20.2.Автоматический переход на работу от встроенного аккумулятора при отсутствии напряжения в сети наличие
21.15.2.Минимальное значение измерения периферического пульса по сигналу SpO2, уд/мин ≤ 20
10.3.Функция обхода абсорбера для замены абсорбента в процессе анестезии без разгерметизации дыхательного контура наличие
21.13.10.Разъем для подключения многопараметрического модуля (монитора пациента) / модуля расширения наличие
15.2.График потока наличие
17.10.Сигнал тревоги при концентрации EtCO2 выше допустимой границы наличие
20. Характеристики питания: соответствие
21.19.2.Максимальное значение измерений частоты сердечных сокращений, взрослые, уд/мин ≥ 300
21.25.3.Длина ≤ 32 Сантиметр
21.23. Требования к характеристикам мониторинга сердечного выброса: наличие
22.Комплектация наличие
12.7.Синхронизированная перемежающаяся принудительная вентиляция легких с поддержкой давлением с гарантированным дыхательным объемом наличие
21.13.5.Возможность передачи сигнала тревоги в мониторную (информационную) сеть с указанием номера монитор (койки пациента), приоритета и причины тревоги наличие
9.2.Тип датчика кислорода парамагнитный
13.12.Максимальное значение регулирования давления на вдохе ≥ 70 Сантиметр водяного столба
16.5.Измерение концентрации газового анестетика наличие
21.18. Требования к характеристикам мониторинга частоты дыхания: наличие
21.17.1.Минимальное значение для измерения систолического давления, взрослые ≤ 25 Миллиметр ртутного столба
17.5.Сигнал тревоги при давлении в дыхательных путях выше допустимой границы наличие
12. Требования к режимам вентиляции: соответствие
13.14.Максимальное значение регулирования давления поддержки ≥ 60 Сантиметр водяного столба
6.4.Смеситель медицинских газов Электронный
14.9.Частота дыхания наличие
21.13.6.USB разъем для сохранения на USB карту конфигураций монитора и данных пациента, поключения мыши, клавиатуры, дистанционного пульта для управления монитором пациента наличие
21.13.9.Разъем для подключения внешнего дисплея наличие
21.14. Требования к перечню функций монитора, определяющих его классификационную принадлежность: наличие
21.26.Время работы от резервного источника питания ≥ 2 Час
8.3.Длина шлангов для подачи медицинских газов ≥ 5 Метр
13.4.Максимальное значение регулирования частоты дыхания, 1/мин ≥ 100
21.22.7.Время апноэ 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 с
14.7.Среднее давление в дыхательных путях наличие
2.Крепление на тележке наличие
8.1.Подключение с помощью шлангов подачи медицинских газов наличие
17.2.Уведомление о сигналах тревог с помощью световых индикаторов наличие
8.14.Клапан сброса избыточного давления наличие
21.11.2.Функция временного отключения сигнала тревоги наличие
7. Требования к дисплею: соответствие
8.11.Индикация расхода газовой смеси наличие
21.12.7.Функция создания и сохранения конфигурации пользователя, включающей выбранные пользователем настройки монитора пациента наличие
21.21. Требования к характеристикам инвазивного мониторинга давления: наличие
20.1.Автономная работа от встроенного аккумулятора наличие
20.3.Зарядка встроенного аккумулятора при наличии внешнего электропитания наличие
5.Тип ингаляционной анестезии анестезия по полузакрытому и по полуоткрытому контуру
8.8.Типы подключаемых медицинских газов кислород, закись азота, воздух
21.20.2.Максимальное значение измерения температуры тела ≥ 50 Градус Цельсия
8.13.Блокировка подачи закиси азота при прекращении подачи кислорода наличие
14.11.Сопротивление наличие
9. Требования к датчикам измерения параметров ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких (ИВЛ): соответствие
21.13.2.Функция просмотра данных мониторинга и информации о сигналах тревоги с других мониторов (коек) при объединении в единую сеть наличие
21.21.3.Максимальное значение измерения давления ≥ 360 Миллиметр ртутного столба
13.17.Максимальное значение для показателя чувствительность триггера по потоку, л/мин ≥ 15
18.4.Держатель для дополнительного оборудования (монитора пациента) наличие
18.3.Монтажная рельса для крепления дополнительного оборудования наличие
21.12.3.Сохранение развернутых кривых параметров наличие
22.5.Комплект расходных материалов для блока BIS ≥ 1 Штука
14.15.Автоматическое определение типа измеряемого ингаляционного анестетика наличие
13.5.Минимальное значение регулирования времени вдоха ≤ 0.2 Секунда
13.7.Минимальное значение регулирования инспираторной паузы ≤ 5 Процент
16.3.Измерение концентрации углекислого газа на вдохе и выдохе наличие
21.25.2.Ширина ≤ 20 Сантиметр
14.5.Давление плато наличие
17.3.Сигнал тревоги при концентрации кислорода ниже допустимой границы наличие
21.12. Требования к записи мониторируемых параметров: наличие
21.17.15.Количество интервалов времени автоматического измерения НИАД ≥ 15 Штука
21.17.20.Минимальное значение измерения частоты пульса по сигналу НИАД ≤ 30
18.2.Ящик для принадлежностей наличие
15. Требования к графическому мониторингу: соответствие
22.2.Набор для изменения концентрации O2 в дыхательной смеси ≥ 1 Штука
21.5.1.Размер дисплея по диагонали ≥ 15 Дюйм (25,4 мм)
21.14.5.Анализ частоты дыхания наличие
21.21.6.Маркеры измерения артериального давления, центрального венозного давления, давления в правом/левом предсердии, внутричерепного давления, давления в легочной артерии наличие
8.5.Тип расходомера на каждый тип медицинского газа электронный
21.21.5.Расчет церебрального перфузионного давления наличие
6.6.Устройство отвода отработанных медицинских газов, активное наличие
9.3.Датчик потока наличие
21.3.Переключение модулей между мониторами наличие
17.8.Сигнал тревоги при минутном объеме ниже допустимой границы наличие
14.20.Мониторинг нейромышечной проводимости дополнительный монитор встроенный модуль
21.12.1.Отображение всех мониторируемых параметров в виде табличных и графических трендов наличие
21.11.1.Уведомление пользователя о сигналах тревоги с помощью звуковых и световых индикаторов или экранных сообщений наличие
21.21.4.Чувствительность датчика, мкВ/В/мм рт. ст ≥ 5
21.12.4.Экран ОксиКРГ (oxyCRG) наличие
21.21.12.Настраиваемые кривые экрана ДЗЛА наличие
22.13.Модуль Picco с комплектом принадлежностей ≥ 1 Набор
22.4.Набор расходных материалов для блока анализа и измерения концентрации летучих анестетиков ≥ 1 Штука
21.16.6.Количество типов определяемых аритмий ≥ 25 Штука
19.3.Длина ≤ 805 Миллиметр
6. Требования к дыхательной системе: соответствие
13. Требования к параметрам вентиляции: соответствие
14. Требования к мониторируемым и отображаемым параметрам: соответствие
19. Габаритные размеры: соответствие
17.1.Уведомление о сигналах тревог с помощью звуковых сигналов наличие
21.22.5.Максимальное значение измерения ЧДДП, дых/мин ≥ 150
21.14.2.Электрокардиография по 3 отведениям наличие
19.2.Ширина ≤ 1150 Миллиметр
18.6.Подсветка рабочей поверхности анестезиолога наличие
21.21.1.Количество каналов ≥ 2 Штука
14.14.Концентрация ингаляционного анестетика наличие
21.21.10.Максимальное значение измерения частоты пульса по сигналу ИАД, уд/мин ≥ 350
21.11.4.Настройка границ сигналов тревог по каждому параметру наличие
16.4.Измерение концентрации кислорода на вдохе и выдохе наличие
3.Привод электропривод пневмопривод
11.6.Термокомпенсация наличие
14.6.Пиковое давление в дыхательных путях наличие
21.23.2.Минимальное значение измерений сердечного выброса, л/мин ≤ 0.1
22.11.Датчик температуры, многоразовый (взрослый, накожный) ≥ 1 Штука
14.10.Динамическая податливость наличие
11. Требования к испарителю ингаляционных анестетиков: соответствие
13.8.Максимальное значение регулирования инспираторной паузы ≥ 60 Процент

Обязательная маркировка

Маркировка Аппарат наркозно-дыхательный серии А с принадлежностями, варианты исп… честный знак обязательна и включена в перечень маркировки честный знак согласно Постановлению №894 .

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Аппарат наркозно-дыхательный серии А с принадлежностями, варианты исп… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить Аппарат наркозно-дыхательный серии А с принадлежностями, варианты исполнения: А5, А7 Аппарат наркозно-дыхательный серии А с прина… по госзакупке?

В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.

Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.

Моя корзина

Аппарат наркозно-дыхательный серии А с принадлежностями, варианты исполнения: А5, А7 Аппарат наркоз…

Поставщики

Продажи и снижение

Анализ цен

Инструкция по применению

Пример описания технических характеристик

Ваш отзыв

Кратко о регистрационном удостоверении

Структурированные технические характеристики

Обязательная маркировка

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Частые вопросы

Моя корзина

Поиск РУ

Интерактивная аналитика

Аппарат наркозно-дыхательный серии А с принадлежностями, варианты исполнения: А5, А7 Аппарат наркоз…

Поставщики

Продажи и снижение

Анализ цен

Инструкция по применению

Пример описания технических характеристик

Ваш отзыв

Кратко о регистрационном удостоверении

Структурированные технические характеристики

Обязательная маркировка

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

Частые вопросы