Ваша корзина пуста

Поиск регистрационного удостоверения

по техническим характеристикам

с искусственным интеллектом

Набор реагентов для полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворот…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики

Наименование	Средняя цена	Возможные Email
Загрузка...

КТРУ

Номер НКМИ

Модели медицинского изделия

21.20.23.110-00007525
укрупненная

216880

Набор реагентов для полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке (плазме) крови методом латекс-агглютинации (РФ-ЛАТЕКС-ТЕСТ) по ТУ 9398-329-13257195-2004
Набор реагентов для полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке (плазме) крови методом латекс-агглютинации (РФ-ЛАТЕКС-ТЕСТ) по ТУ 9398-329-13257195-2004

Регистрационный номер медицинского изделия	ФСР 2010/08684
Дата государственной регистрации медицинского изделия	11.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия	Набор реагентов для полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке (плазме) крови методом латекс-агглютинации (РФ-ЛАТЕКС-ТЕСТ) по ТУ 9398-329-13257195-2004
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке (плазме) крови методом латекс-агглютинации (РФ-ЛАТЕКС-ТЕСТ) по ТУ 9398-329-13257195-2004
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия	ООО фирмы "Имтек"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия	121552, Россия, Москва, ул. Академика Чазова, д. 15А
ОКП/ОКПД2	20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации	2а
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия	ООО фирмы "Имтек", Россия, 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, лабораторный вспомогательный к. 13

Пример описания технических характеристик

Комплект для эпидуральной анестезии, не содержащий лекарственные средства(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 299630: Комплект для эпидуральной анестезии, не содержащий лекарственные средства, наименование в соответствии с РУ: Наборы для эпидуральной анестезии "Перификс" (Perifix) со вспомогательными устройствами. П.II.5. Набор с фильтром для эпидуральной анестезии Перификс 701 (Perifix Soft Tip 701 Filter Set) арт.4510097. По РУ ФСЗ 2010/07963 от 01.08.2022г.)Перификс

Размер иглы инъекционной №2 (наружный диаметр х эффективная длина)(миллиметр): 0,82 х 40

Количество латеральных отверстий на катетере: 3 Штука

Игла Туохи с прозрачным павильоном: Соответствие

Полиамидный катетер со слепым кончиком: Соответствие

Размер пор мембраны фильтра (мкм): 0.2

Шприц трехкомпонентный люэр лок, объем (мл): 3

Калибровочный размер иглы Туохи, G (Гейдж): 18

Длина сегмента разметки (миллиметр): 10

Размер иглы инъекционной №1 (наружный диаметр х эффективная длина)(миллиметр): 1,25 х 40

Игла инъекционная: 3 Штука

Разметка в виде чередования цветоконтрастных сегментов по всей длине трубки иглы: Соответствие

Фильтр антибактериальный: Соответствие

Специальная параболическая градуировка шприца утраты сопротивления: Соответствие

Несъемные крылья на павильоне иглы: Соответствие

Удлиненный мягкий сегмент слепого кончика катетера: Соответствие

Наружный диаметр катетера (миллиметр): 0,85

Шприц утраты сопротивления: Соответствие

Шприц трехкомпонентный люэр лок, объем (мл): 20

Идентификационная наклейка с желтой цветовой кодировкой: Соответствие

Наружный диаметр иглы Туохи (миллиметр): 1,3

Эффективная длина иглы Туохи: 80 Миллиметр

Длина катетера: 1000 Миллиметр

Устойчивость фильтра к давлению: 7 Бар

Объем шприца утраты сопротивления (миллилитр): 8

Количество рентгенконтрастных полос в стенке катетера: 1 Штука

Калибровочный размер катетера, G (Гейдж): 20

Коннектор катетера защелкивающегося типа: Соответствие

Направитель, предустановленный на катетер: Соответствие

Размер иглы инъекционной №3 (наружный диаметр х эффективная длина)(миллиметр): 0,51 х 17

Объем заполнения фильтра (миллилитр): 0.65

Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по ФСР 2010/08684 можно во вкладке Характеристики/Контракты.

Подробнее

Набор реагентов для полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке (плазме) крови методом лате… — регистрационное удостоверение № ФСР 2010/08684

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/08684 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО фирмы "Имтек".

Коды КТРУ и НКМИ

КТРУ 21.20.23.110-00007525 • НКМИ 216880
КТРУ 21.20.23.110-00007526 • НКМИ 216880
КТРУ 21.20.23.110-00007527 • НКМИ 216880
КТРУ 21.20.23.110-00007528 • НКМИ 216880
КТРУ 21.20.23.110-00007529 • НКМИ 216880
КТРУ 21.20.23.110-00007530 • НКМИ 216880

Структурированные технические характеристики

Размер иглы инъекционной №2 (наружный диаметр х эффективная длина)(миллиметр): 0,82 х 40
Количество латеральных отверстий на катетере: 3 Штука
Игла Туохи с прозрачным павильоном: Соответствие
Полиамидный катетер со слепым кончиком: Соответствие
Размер пор мембраны фильтра (мкм): 0.2
Шприц трехкомпонентный люэр лок, объем (мл): 3
Калибровочный размер иглы Туохи, G (Гейдж): 18
Длина сегмента разметки (миллиметр): 10
Размер иглы инъекционной №1 (наружный диаметр х эффективная длина)(миллиметр): 1,25 х 40
Игла инъекционная: 3 Штука
Разметка в виде чередования цветоконтрастных сегментов по всей длине трубки иглы: Соответствие
Фильтр антибактериальный: Соответствие
Специальная параболическая градуировка шприца утраты сопротивления: Соответствие
Несъемные крылья на павильоне иглы: Соответствие
Удлиненный мягкий сегмент слепого кончика катетера: Соответствие
Наружный диаметр катетера (миллиметр): 0,85
Шприц утраты сопротивления: Соответствие
Шприц трехкомпонентный люэр лок, объем (мл): 20
Идентификационная наклейка с желтой цветовой кодировкой: Соответствие
Наружный диаметр иглы Туохи (миллиметр): 1,3
Эффективная длина иглы Туохи: 80 Миллиметр
Длина катетера: 1000 Миллиметр
Устойчивость фильтра к давлению: 7 Бар
Объем шприца утраты сопротивления (миллилитр): 8
Количество рентгенконтрастных полос в стенке катетера: 1 Штука
Калибровочный размер катетера, G (Гейдж): 20
Коннектор катетера защелкивающегося типа: Соответствие
Направитель, предустановленный на катетер: Соответствие
Размер иглы инъекционной №3 (наружный диаметр х эффективная длина)(миллиметр): 0,51 х 17
Объем заполнения фильтра (миллилитр): 0.65

Частые вопросы

Как проверить действительность РУ № ФСР 2010/08684?

Данные доступны в Росздравнадзоре и на этой странице. Актуальный статус: действующее.

Где купить Набор реагентов для полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке (плазме) крови методом лате… по госзакупке?

В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.

Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.

Моя корзина