Моя корзина

Ваша корзина пуста

Поиск регистрационного удостоверения
по техническим характеристикам

Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов «Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам Lamblia intestinalis» "ИФА-Лямблиоз-IgM" ТУ 21.20.23-331-70423725-2023. В состав набора входят следующие реагенты:
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2023/21327
Дата государственной регистрации медицинского изделия 22.10.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам Lamblia intestinalis" "ИФА-Лямблиоз-IgM" по ТУ 21.20.23-331-70423725-2023
, в составе: - Планшет разборный с иммобилизованными антигенами Lamblia intestinalis - 1 шт., - К+ - контрольный положительный образец - 1 фл. (1,5 мл), - К- - контрольный отрицательный образец - 1 фл. (2,5 мл), - Конъюгат - 1 фл. (12 мл), - [ФСБ-Т(х25)] - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином - 1 фл. (40 мл), - РРО - раствор для разведения образцов - 1 фл. (12 мл), - РИ - раствор индикаторный - 1 фл. (12 мл), - Стоп-реагент - 1 фл. (12,5 мл), - Наконечники для автоматических пипеток (Наконечник объемом до 250 мкл универсальный, нейтральный, градуированный, РУ № РЗН 2019/9159, производства ООО "СИБАКАДЕМТЕХНОЛОГИИ", Россия) - 16 шт., - Инструкция по применению - 1 шт., - Паспорт - 1 шт. Принадлежности: - Вспомогательные пластиковые емкости - 4 шт., - Клейкая пленка для планшетов - 4 шт.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам Lamblia intestinalis" "ИФА-Лямблиоз-IgM" по ТУ 21.20.23-331-70423725-2023
, в составе: - Планшет разборный с иммобилизованными антигенами Lamblia intestinalis - 1 шт., - К+ - контрольный положительный образец - 1 фл. (1,5 мл), - К- - контрольный отрицательный образец - 1 фл. (2,5 мл), - Конъюгат - 1 фл. (12 мл), - [ФСБ-Т(х25)] - 25-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином - 1 фл. (40 мл), - РРО - раствор для разведения образцов - 1 фл. (12 мл), - РИ - раствор индикаторный - 1 фл. (12 мл), - Стоп-реагент - 1 фл. (12,5 мл), - Наконечники для автоматических пипеток (Наконечник объемом до 250 мкл универсальный, нейтральный, градуированный, РУ № РЗН 2019/9159, производства ООО "СИБАКАДЕМТЕХНОЛОГИИ", Россия) - 16 шт., - Инструкция по применению - 1 шт., - Паспорт - 1 шт. Принадлежности: - Вспомогательные пластиковые емкости - 4 шт., - Клейкая пленка для планшетов - 4 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия АО "ЭКОлаб"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 142530, Россия, Московская область, г.о. Павлово-Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1
ОКП/ОКПД2 20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия АО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская область, г.о. Павлово - Посадский, г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1а
Пример описания технических характеристик
Giardia lamblia антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 342800: Giardia lamblia антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/21327 Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам Lamblia intestinalis" "ИФА-Лямблиоз-IgM" по ТУ 21.20.23-331-70423725-2023)Товарный знак: ЭКОлаб
Расчётное количество определений : 96 Штука
Назначение : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется при диагностике гиардиоза, обычно называемого лямблиозом
Суммарное время инкубации : 75 Минута
Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом : 37 Градус Цельсия
Возможность использования набора после вскрытия : в течение всего срока годности
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам Lamblia intestinalis" "ИФА-Лям… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21327

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21327 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "ЭКОлаб".

Коды КТРУ и НКМИ

  • КТРУ 21.20.23.110-00010823 • НКМИ  342800

Структурированные технические характеристики

  • Расчётное количество определений : 96 Штука
  • Назначение : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к паразитическому простейшему Giardia lamblia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется при диагностике гиардиоза, обычно называемого лямблиозом
  • Суммарное время инкубации : 75 Минута
  • Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом : 37 Градус Цельсия
  • Возможность использования набора после вскрытия : в течение всего срока годности

Частые вопросы

Как проверить действительность РУ № РЗН 2023/21327? Данные доступны в Росздравнадзоре и на этой странице. Актуальный статус: действующее.
Где купить Набор реагентов "Тест-система иммуноферментная для выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам Lamblia intestinalis" "ИФА-Лям… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.