Моя корзина

Ваша корзина пуста

Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 9601. Набор реагентов для определ…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
133620
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960: 1. Набор реагентов для определения чувствительности микобактерий (Bactec MGIT 960 PZA Kit).
    Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960: 2. Реагенты для определения роста и чувствительности микобактерий (Bactec MGIT 960 PZA Medium (tubes)).
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09736
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933348
Дата государственной регистрации медицинского изделия
17.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.150
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960
1. Набор реагентов для определения чувствительности микобактерий (Bactec MGIT 960 PZA Kit). 2. Реагенты для определения роста и чувствительности микобактерий (Bactec MGIT 960 PZA Medium (tubes)).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Бектон Дикинсон Восток"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127051, Россия, Москва, ул. Садовая-Самотёчная, д. 24/27, этаж 2, помещ. I, ком. 18
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127051, Россия, Москва, ул. Садовая-Самотёчная, д. 24/27, этаж 2, помещ. I, ком. 18
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Бектон, Дикинсон энд Компани"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Becton, Dickinson and Company, 7 Loveton Circle, Sparks, Maryland 21152, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Becton, Dickinson and Company, 7 Loveton Circle, Sparks, Maryland 21152, USA
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Becton, Dickinson and Company (BD), BD Diagnostic Systems, 250 Schilling Circle, Cockeysville, Maryland 21030, USA
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Чувствительность видов Mycobacterium к антимикробным препаратам питательная среда ИВД(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 133620: Чувствительность видов Mycobacterium к антимикробным препаратам питательная среда ИВД, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для определения чувствительности микобактерий (BD BACTEC MGIT 960 PZA Kit).)BD
Температурные условия хранения: ≥ 2 и ≤ 8
Количество в наборе: лиофилизированный пиразинамид: 2
Количество тестов в наборе: 50 Штука
Вид первичной упаковки добавки суплимент PZA (пиразинамид): флакон
Вид первичной упаковки лиофилизированного пиразинамида: флакон
Длительность тестирования: ≥ 4 и ≤ 17
Состав набора: лиофилизированный пиразинамид, добавка суплимент PZA (пиразинамид)
Назначение: Предназначен для определения антибиотикочувствительности микобактерии туберкулеза в культуре к пиразинамиду.
Совместимость: с автоматизированной системой BD BACTEC MGIT 960, имеющейся в медицинской организации
Количество в наборе:добавка суплимент PZA (пиразинамид): 6 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09736 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Бектон, Дикинсон энд Компани".

Структурированные технические характеристики

  • Температурные условия хранения: ≥ 2 и ≤ 8
  • Количество в наборе: лиофилизированный пиразинамид: 2
  • Количество тестов в наборе: 50 Штука
  • Вид первичной упаковки добавки суплимент PZA (пиразинамид): флакон
  • Вид первичной упаковки лиофилизированного пиразинамида: флакон
  • Длительность тестирования: ≥ 4 и ≤ 17
  • Состав набора: лиофилизированный пиразинамид, добавка суплимент PZA (пиразинамид)
  • Назначение: Предназначен для определения антибиотикочувствительности микобактерии туберкулеза в культуре к пиразинамиду.
  • Совместимость: с автоматизированной системой BD BACTEC MGIT 960, имеющейся в медицинской организации
  • Количество в наборе:добавка суплимент PZA (пиразинамид): 6 Штука

Частые вопросы

Где купить Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 9601. Набор реагентов для определения чувствительности микобакт… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.