Моя корзина

Ваша корзина пуста

Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 9601. Набор реагентов для определ…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
133620
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960: 1. Набор реагентов для определения чувствительности микобактерий (Bactec MGIT 960 PZA Kit).
    Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960: 2. Реагенты для определения роста и чувствительности микобактерий (Bactec MGIT 960 PZA Medium (tubes)).
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09736
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933348
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия 17.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960
1. Набор реагентов для определения чувствительности микобактерий (Bactec MGIT 960 PZA Kit). 2. Реагенты для определения роста и чувствительности микобактерий (Bactec MGIT 960 PZA Medium (tubes)).
Наименование медицинского изделия

Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960
1. Набор реагентов для определения чувствительности микобактерий (Bactec MGIT 960 PZA Kit). 2. Реагенты для определения роста и чувствительности микобактерий (Bactec MGIT 960 PZA Medium (tubes)).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "Бектон Дикинсон Восток"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 127051, Россия, Москва, ул. Садовая-Самотёчная, д. 24/27, этаж 2, помещ. I, ком. 18
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 127051, Россия, Москва, ул. Садовая-Самотёчная, д. 24/27, этаж 2, помещ. I, ком. 18
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "Бектон, Дикинсон энд Компани"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , США, Becton, Dickinson and Company, 7 Loveton Circle, Sparks, Maryland 21152, USA
ОКП/ОКПД2 20.59.52.150
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Becton, Dickinson and Company (BD), BD Diagnostic Systems, 250 Schilling Circle, Cockeysville, Maryland 21030, USA
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Чувствительность видов Mycobacterium к антимикробным препаратам питательная среда ИВД(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 133620: Чувствительность видов Mycobacterium к антимикробным препаратам питательная среда ИВД, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для определения чувствительности микобактерий (BD BACTEC MGIT 960 PZA Kit).)BD
Температурные условия хранения: ≥ 2 и ≤ 8
Количество в наборе: лиофилизированный пиразинамид: 2
Количество тестов в наборе: 50 Штука
Вид первичной упаковки добавки суплимент PZA (пиразинамид): флакон
Вид первичной упаковки лиофилизированного пиразинамида: флакон
Длительность тестирования: ≥ 4 и ≤ 17
Состав набора: лиофилизированный пиразинамид, добавка суплимент PZA (пиразинамид)
Назначение: Предназначен для определения антибиотикочувствительности микобактерии туберкулеза в культуре к пиразинамиду.
Совместимость: с автоматизированной системой BD BACTEC MGIT 960, имеющейся в медицинской организации
Количество в наборе:добавка суплимент PZA (пиразинамид): 6 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 9601. Набор реагентов для определения чувствительности микобакт… — регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09736

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/09736 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Бектон, Дикинсон энд Компани".

Структурированные технические характеристики

  • Температурные условия хранения: ≥ 2 и ≤ 8
  • Количество в наборе: лиофилизированный пиразинамид: 2
  • Количество тестов в наборе: 50 Штука
  • Вид первичной упаковки добавки суплимент PZA (пиразинамид): флакон
  • Вид первичной упаковки лиофилизированного пиразинамида: флакон
  • Длительность тестирования: ≥ 4 и ≤ 17
  • Состав набора: лиофилизированный пиразинамид, добавка суплимент PZA (пиразинамид)
  • Назначение: Предназначен для определения антибиотикочувствительности микобактерии туберкулеза в культуре к пиразинамиду.
  • Совместимость: с автоматизированной системой BD BACTEC MGIT 960, имеющейся в медицинской организации
  • Количество в наборе:добавка суплимент PZA (пиразинамид): 6 Штука

Частые вопросы

Где купить Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 9601. Набор реагентов для определения чувствительности микобакт… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.