Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор Mirasol® Whole Blood Set для цельной кровив составе: I. Контейнер с раствором 500μ,М риб…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
348660
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор Mirasol® Whole Blood Set для цельной крови, в составе:
    Набор Mirasol® Whole Blood Set для цельной крови, в составе:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19490
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935934
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия 10.07.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор Mirasol® Whole Blood Set для цельной крови
в составе: I. Контейнер с раствором 500μ,М рибофлавина в 0,9% растворе хлорида натрия, 35 мл. II. Набор для облучения и хранения цельной крови, в составе: 1. Контейнер для облучения цельной крови. 2. Контейнер для хранения цельной крови.
Наименование медицинского изделия

Набор Mirasol® Whole Blood Set для цельной крови
в составе: I. Контейнер с раствором 500μ,М рибофлавина в 0,9% растворе хлорида натрия, 35 мл. II. Набор для облучения и хранения цельной крови, в составе: 1. Контейнер для облучения цельной крови. 2. Контейнер для хранения цельной крови.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "Терумо Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, помещ. I, ком. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "Терумо БСТ Инк."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , США, Дальнее зарубежье, Terumo BCT Inc., 10811 West Collins Avenue, Lakewood, Colorado, 80215, USA
ОКП/ОКПД2 32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1. Terumo BCT, Inc., 10811 W. Collins Avenue, Lakewood, Colorado, 80215, USA. 2. TFB Manufacturing SRL, Calle 58, Zona Franca La Lima, Planta de Terumo BCT - Calle Duan y Avenida Turrialba La Lima, Guadalupe 30106, Cartago, Costa Rica.
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Набор для облучения тромбоцитов(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 327200: Набор для облучения тромбоцитов, наименование в соответствии с РУ: Набор Mirasol Whole Blood Set для цельной крови)Товарный знак: MIRASOL
Вид набора : Набор для обработки плазмы
Раствор рибофлавина (500µM в 0.9% растворе хлорида натрия) в пакете : 35 Кубический сантиметр
^миллилитр
Тип использования : Одноразовый
Требования к свойствам изделия : Стерильность
Тип упаковки : Прозрачная упаковка с белой отрывной полоской для открывания, Непрозрачная упаковочная фольга с пакетом раствора рибофлавина
Совместимость : Аппарат ультрафиолетового облучения компонентов крови для инактивации патогенов модели "Mirasol® PRT System", "Терумо БСТ, Инк."
Область применения : Для инактивации аферезной плазмы и плазмы, полученной из цельной крови
Минимальный остаточный срок годности на дату поставки : 10 Месяц
Требования к комплектации : Пробирка для проб, Прикрепленные к пакета трубки с зажимами, Пакет для хранения, Пакет для отбора проб для процедур контроля качества, Прокалываемый порт, Пакет для облучения
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор Mirasol® Whole Blood Set для цельной кровив составе: I. Контейнер с раствором 500μ,М рибофлавина в 0,9% растворе хлори… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19490

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19490 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Терумо БСТ Инк.".

Структурированные технические характеристики

  • Вид набора : Набор для обработки плазмы
  • Раствор рибофлавина (500µM в 0.9% растворе хлорида натрия) в пакете : 35 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Тип использования : Одноразовый
  • Требования к свойствам изделия : Стерильность
  • Тип упаковки : Прозрачная упаковка с белой отрывной полоской для открывания, Непрозрачная упаковочная фольга с пакетом раствора рибофлавина
  • Совместимость : Аппарат ультрафиолетового облучения компонентов крови для инактивации патогенов модели "Mirasol® PRT System", "Терумо БСТ, Инк."
  • Область применения : Для инактивации аферезной плазмы и плазмы, полученной из цельной крови
  • Минимальный остаточный срок годности на дату поставки : 10 Месяц
  • Требования к комплектации : Пробирка для проб, Прикрепленные к пакета трубки с зажимами, Пакет для хранения, Пакет для отбора проб для процедур контроля качества, Прокалываемый порт, Пакет для облучения

Частые вопросы

Где купить Набор Mirasol® Whole Blood Set для цельной кровив составе: I. Контейнер с раствором 500μ,М рибофлавина в 0,9% растворе хлори… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.