Моя корзина
Ваша корзина пуста
Пластырь фиксирующий Omnifix® Silicone из нетканого материала, в рулоневарианты исполнения: 1. Плас…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- «Пластырь фиксирующий Omniflx® Silicone из нетканого материала, в рулоне», в следующих вариантах исполнения: Пластырь фиксирующий Omniflx® Silicone из нетканого материала, в рулоне, размер 10см х 2м;
«Пластырь фиксирующий Omniflx® Silicone из нетканого материала, в рулоне», в следующих вариантах исполнения: Пластырь фиксирующий Omniflx® Silicone из нетканого материала, в рулоне, размер 10см х 5м.
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2023/20598
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02936721
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 16.01.2024 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Пластырь фиксирующий Omnifix® Silicone из нетканого материала, в рулоне варианты исполнения: 1. Пластырь фиксирующий Omnifix® Silicone из нетканого материала, в рулоне, размер 10 см х 2 м. 2. Пластырь фиксирующий Omnifix® Silicone из нетканого материала, в рулоне, размер 10 см х 5 м. |
|
Наименование медицинского изделия Пластырь фиксирующий Omnifix® Silicone из нетканого материала, в рулоне варианты исполнения: 1. Пластырь фиксирующий Omnifix® Silicone из нетканого материала, в рулоне, размер 10 см х 2 м. 2. Пластырь фиксирующий Omnifix® Silicone из нетканого материала, в рулоне, размер 10 см х 5 м. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 115114, Россия, Москва, ул. Кожевническая, д. 7, стр. 1 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 115114, Россия, Москва, ул. Кожевническая, д. 7, стр. 1 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | "Пауль Хартманн АГ" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Paul Hartmann AG, Paul-Hartmann-Straß,e 12, 89522 Heidenheim, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.24.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 1 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Paul Hartmann S.A., P.I. Pla d'en Boet II, c/ Carrasco i Formiguera 48, 08302 Mataro (Barcelona), Spain |
Пример описания технических характеристик
| Лейкопластырь гипоаллергенный(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 122900: Лейкопластырь гипоаллергенный, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/20598 Пластырь фиксирующий Omnifix® Silicone из нетканого материала, в рулоневарианты исполнения:2. Пластырь фиксирующий Omnifix® Silicone из нетканого материала, в рулоне, размер 10 см х 5 м.)Товарный знак: Omnifix |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2023/20598 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Пластырь фиксирующий Omnifix® Silicone из нетканого материала, в рулоневарианты исполнения: 1. Пластырь фиксирующий Omnifix® Sili… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20598
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20598 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Пауль Хартманн АГ".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2023/20598
- КТРУ 21.20.24.110-00000004 • НКМИ 141730
Структурированные технические характеристики
- Пластырь в рулоне представляет собой неактивное неинвазивное самоклеящееся нестерильное изделие для однократного использования, состоящее из материала основы (материал-носитель) и силиконового адгезивного слоя, защищенного пленкой. Предназначен для фиксации любых первичных повязок, которые представляют собой не самоклеящиеся раневые повязки (прокладки для покрытия раны и обычные марлевые повязки) и перевязочный материал, особенно для покрытия обширных участков, а так же для фиксации медицинских приспособлений, таких как дренажные трубки, зонды, электроды, внутривенные канюли и повязки. Состав: основа из нетканого материала или из трикотажного полотна (снаружи покрытого защитной дышащей термопластичной полиуретановой пленкой), с нанесенным силиконовым покрытием для фиксации на коже пациента. Отсутствие в составе клеевого слоя, соприкасающегося с кожей пациента, натурального латекса, полиакрилатного, акрилового и синтетического каучукового клея для предотвращения аллергических реакций у пациентов. Наличие защитного пленочного покрытия на силиконовом слое для предотвращения его высыхания. Необходимый размер: не менее 2 см х 3 м, обусловлен статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПУ в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны. : Пластырь в рулоне представляет собой неактивное неинвазивное самоклеящееся нестерильное изделие для однократного использования, состоящее из материала основы (материал-носитель) и силиконового адгезивного слоя, защищенного пленкой. Предназначен для фиксации любых первичных повязок, которые представляют собой не самоклеящиеся раневые повязки (прокладки для покрытия раны и обычные марлевые повязки) и перевязочный материал, особенно для покрытия обширных участков, а так же для фиксации медицинских приспособлений, таких как дренажные трубки, зонды, электроды, внутривенные канюли и повязки. Состав: основа из нетканого материала (снаружи покрытого защитной дышащей термопластичной полиуретановой пленкой), с нанесенным силиконовым покрытием для фиксации на коже пациента. Отсутствие в составе клеевого слоя, соприкасающегося с кожей пациента, натурального латекса, полиакрилатного, акрилового и синтетического каучукового клея для предотвращения аллергических реакций у пациентов. Наличие защитного пленочного покрытия на силиконовом слое для предотвращения его высыхания. Необходимый размер: 10 см х 5 м, обусловлен статистикой потребления работы операционных и перевязочных отделений ЛПУ в зависимости от частоты типов операций и области локализации раны.