Моя корзина

Ваша корзина пуста

Электрод эндокардиальный временный для наружных электрокардиостимуляторов "ЭЛВИ" по ДНКБ.943132.014…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
247790
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • ИСПОЛНЕНИЕ 1, в составе:
    ИСПОЛНЕНИЕ 2, в составе:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21127
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935954
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия 19.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Электрод эндокардиальный временный для наружных электрокардиостимуляторов "ЭЛВИ" по ДНКБ.943132.014ТУ
варианты исполнения: ИСПОЛНЕНИЕ 1, в составе: 1. Электрод эндокардиальный временный для наружных электрокардиостимуляторов «ЭЛВИ» по ДНКБ.943132.014ТУ модель ЭЛВИ 214-80 - 1 шт. 2. Направитель (вставлен в электрод) - 1 шт. 3. Контейнер с крышкой - 1 шт. 4. Пакеты и рулоны «Клинипак» для медицинской паровой, газовой, плазменной и радиационной стерилизации по ТУ 9398-001-69745848-2011, производства ООО "КЛИНИПАК", Россия, РУ № ФСР 2011/12874 - 2 шт. 5. Стикер упаковочный - 1 шт. (при необходимости). 6. Пакет полиэтиленовый для документации - 1 шт. 7. Коробка - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт. 9. Карта идентификационная - 4 шт. ИСПОЛНЕНИЕ 2, в составе: 1. Электрод эндокардиальный временный для наружных электрокардиостимуляторов «ЭЛВИ» по ДНКБ.943132.014ТУ модель ЭЛВИ 215-110 - 1 шт. 2. Контейнер с крышкой - 1 шт. 3. Пакеты и рулоны «Клинипак» для медицинской паровой, газовой, плазменной и радиационной стерилизации по ТУ 9398-001-69745848-2011, производства ООО "КЛИНИПАК", Россия, РУ № ФСР 2011/12874 - 2 шт. 4. Стикер упаковочный - 1 шт (при необходимости). 5. Пакет полиэтиленовый для документации - 1 шт. 6. Коробка - 1 шт. 7. Инструкция по применению - 1 шт. 8. Карта идентификационная - 4 шт.
Наименование медицинского изделия

Электрод эндокардиальный временный для наружных электрокардиостимуляторов "ЭЛВИ" по ДНКБ.943132.014ТУ
варианты исполнения: ИСПОЛНЕНИЕ 1, в составе: 1. Электрод эндокардиальный временный для наружных электрокардиостимуляторов «ЭЛВИ» по ДНКБ.943132.014ТУ модель ЭЛВИ 214-80 - 1 шт. 2. Направитель (вставлен в электрод) - 1 шт. 3. Контейнер с крышкой - 1 шт. 4. Пакеты и рулоны «Клинипак» для медицинской паровой, газовой, плазменной и радиационной стерилизации по ТУ 9398-001-69745848-2011, производства ООО "КЛИНИПАК", Россия, РУ № ФСР 2011/12874 - 2 шт. 5. Стикер упаковочный - 1 шт. (при необходимости). 6. Пакет полиэтиленовый для документации - 1 шт. 7. Коробка - 1 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт. 9. Карта идентификационная - 4 шт. ИСПОЛНЕНИЕ 2, в составе: 1. Электрод эндокардиальный временный для наружных электрокардиостимуляторов «ЭЛВИ» по ДНКБ.943132.014ТУ модель ЭЛВИ 215-110 - 1 шт. 2. Контейнер с крышкой - 1 шт. 3. Пакеты и рулоны «Клинипак» для медицинской паровой, газовой, плазменной и радиационной стерилизации по ТУ 9398-001-69745848-2011, производства ООО "КЛИНИПАК", Россия, РУ № ФСР 2011/12874 - 2 шт. 4. Стикер упаковочный - 1 шт (при необходимости). 5. Пакет полиэтиленовый для документации - 1 шт. 6. Коробка - 1 шт. 7. Инструкция по применению - 1 шт. 8. Карта идентификационная - 4 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 125363, Россия, Москва, ул. Аэродромная, д. 16, подв., помещ. I, ком. 5
ОКП/ОКПД2 26.60.14.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО", Россия, 117545, Москва, Днепропетровский пр-д, д. 4А, стр. 1А
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Катетер для временной стимуляции сердца (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 247790: Катетер для временной стимуляции сердца, наименование в соответствии с РУ: Электрод эндокардиальный временный для наружных электрокардиостимуляторов «ЭЛВИ» по ДНКБ.943132.014ТУ модель ЭЛВИ 214-80)
Тип коннектора : открытый
Цветовая маркировка штекеров : «+» красный, «─» чёрный
Расстояние между анодом и катодом : 10 Миллиметр
Направитель : наличие
Коннектор : 2 однополюсных штекера диаметром 2 мм
Описание по классификатору : Стерильная гибкая трубка предназначена для временной доставки стимулирующих импульсов к сердцу
она может обнаруживать биоэлектрические сигналы от сердца. Используется в предсердии и/или желудочках и имеет электроды, которые обычно применяются в желудочках и подключаются к внешнему кардиостимулятору, который генерирует электрические стимулирующие импульсы. Катетер может быть однополярным или биполярным и способствует отображению ЭКГ сигнала. Он используется: 1) в случае чрезвычайной ситуации во время брадикардии или асистолии до тех пор, пока не будет имплантирован кардиостимулятор для контроля частоты сердечных сокращений
2) во время и/или после операции
или 3) во время катетеризации сердца [например, для электрофизиологических исследований]. Это устройство одноразового использования
Максимальный наружный диаметр электрода. Fr : 5.7
Электрическое сопротивление анода : 58 Ом
Изолятор : рентгенконтрастный полиэтилен
Общая длина, мм : 102
Электрическое сопротивление катода : 50 Ом
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Электрод эндокардиальный временный для наружных электрокардиостимуляторов "ЭЛВИ" по ДНКБ.943132.014ТУварианты исполнения: ИСПОЛНЕ… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21127

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21127 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ЭЛЕСТИМ-КАРДИО".

Структурированные технические характеристики

  • Тип коннектора : открытый
  • Цветовая маркировка штекеров : «+» красный, «─» чёрный
  • Расстояние между анодом и катодом : 10 Миллиметр
  • Направитель : наличие
  • Коннектор : 2 однополюсных штекера диаметром 2 мм
  • Описание по классификатору : Стерильная гибкая трубка предназначена для временной доставки стимулирующих импульсов к сердцу
  • она может обнаруживать биоэлектрические сигналы от сердца. Используется в предсердии и/или желудочках и имеет электроды, которые обычно применяются в желудочках и подключаются к внешнему кардиостимулятору, который генерирует электрические стимулирующие импульсы. Катетер может быть однополярным или биполярным и способствует отображению ЭКГ сигнала. Он используется: 1) в случае чрезвычайной ситуации во время брадикардии или асистолии до тех пор, пока не будет имплантирован кардиостимулятор для контроля частоты сердечных сокращений
  • 2) во время и/или после операции
  • или 3) во время катетеризации сердца [например, для электрофизиологических исследований]. Это устройство одноразового использования
  • Максимальный наружный диаметр электрода. Fr : 5.7
  • Электрическое сопротивление анода : 58 Ом
  • Изолятор : рентгенконтрастный полиэтилен
  • Общая длина, мм : 102
  • Электрическое сопротивление катода : 50 Ом

Частые вопросы

Где купить Электрод эндокардиальный временный для наружных электрокардиостимуляторов "ЭЛВИ" по ДНКБ.943132.014ТУварианты исполнения: ИСПОЛНЕ… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.