Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для качественного иммуноферментного подтверждения антител класса М и G к вирусу геп…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
286460
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для качественного иммуноферментного подтверждения антител класса М и G к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме и препаратах крови «ВГС-MG подтверждающий-ИМБИАН-ИФА» по ТУ 21.20.23-463-41390295-2023. Комплект №1.
    Набор реагентов для качественного иммуноферментного подтверждения антител класса М и G к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме и препаратах крови «ВГС-MG подтверждающий-ИМБИАН-ИФА» по ТУ 21.20.23-463-41390295-2023. Комплект №2.
    Набор реагентов для качественного иммуноферментного подтверждения антител класса М и G к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме и препаратах крови «ВГС-MG подтверждающий-ИМБИАН-ИФА» по ТУ 21.20.23-463-41390295-2023. Комплект №3.
    Набор реагентов для качественного иммуноферментного подтверждения антител класса М и G к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме и препаратах крови «ВГС-MG подтверждающий-ИМБИАН-ИФА» по ТУ 21.20.23-463-41390295-2023. Комплект №4.
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21039
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933392
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия 06.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для качественного иммуноферментного подтверждения антител класса М и G к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме и препаратах крови "ВГС-MG-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-463-41390295-2023
в составе: Комплект №1, в составе: - иммуносорбент - 1 шт., - К(+) - инактивированный положительный контрольный образец, 1,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 2,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 50,0 мл - 1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 13,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 13,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 13,0 мл - 1 фл., - Стоп-реагент, 13,0 мл - 1 фл., - пленка для заклеивания планшета - 3 шт., - ванночка - 3 шт., - наконечник - 24 шт., - инструкция по применению - 1 шт. Комплект №2, в составе: - иммуносорбент - 2 шт., - К(+) - инактивированный положительный контрольный образец, 2,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 4,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 100,0 мл - 1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 25,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 25,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 25,0 мл - 1 фл., - стоп-реагент, 25,0 мл - 1 фл., - пленка для заклеивания планшета - 6 шт., - ванночка - 6 шт., - наконечник - 48 шт., - инструкция по применению - 1 шт. Комплект №3, в составе: - иммуносорбент - 5 шт., - К(+) -инактивированный положительный контрольный образец, 5,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 10,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 250,0 мл - 1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 61,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 61,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 61,0 мл - 1 фл., - стоп-реагент, 61,0 мл - 1 фл., - пленка для заклеивания планшета - 15 шт., - ванночка - 15 шт., - наконечник - 120 шт., - инструкция по применению - 1 шт. Комплект №4, в составе: - иммуносорбент - 5 шт., - К(+) - инактивированный положительный контрольный образец, 5,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 10,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 250,0 мл - 1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 100,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 80,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 80,0 мл - 1 фл., - стоп-реагент, 250,0 мл - 1 фл., - инструкция по применению - 1 шт.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для качественного иммуноферментного подтверждения антител класса М и G к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме и препаратах крови "ВГС-MG-подтверждающий-ИМБИАН-ИФА" по ТУ 21.20.23-463-41390295-2023
в составе: Комплект №1, в составе: - иммуносорбент - 1 шт., - К(+) - инактивированный положительный контрольный образец, 1,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 2,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 50,0 мл - 1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 13,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 13,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 13,0 мл - 1 фл., - Стоп-реагент, 13,0 мл - 1 фл., - пленка для заклеивания планшета - 3 шт., - ванночка - 3 шт., - наконечник - 24 шт., - инструкция по применению - 1 шт. Комплект №2, в составе: - иммуносорбент - 2 шт., - К(+) - инактивированный положительный контрольный образец, 2,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 4,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 100,0 мл - 1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 25,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 25,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 25,0 мл - 1 фл., - стоп-реагент, 25,0 мл - 1 фл., - пленка для заклеивания планшета - 6 шт., - ванночка - 6 шт., - наконечник - 48 шт., - инструкция по применению - 1 шт. Комплект №3, в составе: - иммуносорбент - 5 шт., - К(+) -инактивированный положительный контрольный образец, 5,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 10,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 250,0 мл - 1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 61,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 61,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 61,0 мл - 1 фл., - стоп-реагент, 61,0 мл - 1 фл., - пленка для заклеивания планшета - 15 шт., - ванночка - 15 шт., - наконечник - 120 шт., - инструкция по применению - 1 шт. Комплект №4, в составе: - иммуносорбент - 5 шт., - К(+) - инактивированный положительный контрольный образец, 5,0 мл - 1 фл., - К(-) - отрицательный контрольный образец, 10,0 мл - 1 фл., - ФСБ-Т - концентрат промывочного раствора, 250,0 мл - 1 фл., - РРО - раствор для разведения образцов, 100,0 мл - 1 фл., - РК - раствор конъюгата, 80,0 мл - 1 фл., - ТМБ - раствор тетраметилбензидина, 80,0 мл - 1 фл., - стоп-реагент, 250,0 мл - 1 фл., - инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "ИМБИАН ЛАБ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 630559, Россия, Новосибирская область, г.о. рабочий посёлок Кольцово, р.п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7, этаж 2, пом. 2
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО "ИМБИАН ЛАБ", Россия, 630559, Новосибирская область, р. п. Кольцово, ул. Садовая, д. 2/7
Инструкция по применению
0/0
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для качественного иммуноферментного подтверждения антител класса М и G к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме и … — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21039

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21039 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ИМБИАН ЛАБ".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для качественного иммуноферментного подтверждения антител класса М и G к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме и … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.