Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления антигенов вирусов SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики

Год

Наименование	Средняя цена	Объем продаж	Возможные Email
Загрузка...

КТРУ

21.20.23.110-00011103

НКМИ

Приказы по оснащению

данные отсутствуют

Модели медицинского изделия

Набор реагентов для выявления антигенов вирусов SARS-CoV-2

Связанных контрактов нет

Для этого регистрационного удостоверения нет контрактов, доступных для отображения.

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2023/20611

Номер ЕРУЛ

Г004-00110-00/02942187

Дата государственной регистрации медицинского изделия

13.07.2023

Срок действия регистрационного удостоверения

01.01.2028

ОКП/ОКПД2

21.20.23.110

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

3

Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления антигенов вирусов SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и гриппа типов А и В методом иммунохроматографического анализа «АмплиТест® CoV-Inf A/B-Ag», серия 2301
, варианты исполнения: I. Вариант № 1, включает: 1. Тест-кассета - 1 шт. 2. Буферный раствор 0,7 мл - 1 шт. 3. Пробирка для экстракции с насадкой-капельницей 1 шт., 4. Зонд медицинский одноразовый стерильный производства ООО «ФармМедПолис РТ» РУ № РЗН 2021/13989 - 1 шт. 5. Инструкция - 1 шт. II. Вариант № 2, включает: 1. Тест-кассета - 25 шт. 2. Буферный раствор 0,7 мл - 25 шт. 3. Пробирка для экстракции с насадкой-капельницей 25 шт. в групповой упаковке. 4. Зонд медицинский одноразовый стерильный ООО «ФармМедПолис РТ» РУ № РЗН 2021/13989 - 25 шт. 5. Инструкция - 1 шт.

Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

—

Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

—

Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

—

Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

ФГБУ "ЦСП" ФМБА России

Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1

Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия

119121, Россия, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

ФГБУ "ЦСП" ФМБА России, Россия, 119121, Москва, ул. Погодинская, д. 10, стр. 1

Загрузка данных о маркировке и торговых марках...

Инструкция по применению

Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000

Похожие изделия

Набор реагентов "Экспресс-тест для выявления антигена вируса гриппа типов А/В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 методом иммунохроматографического анализа "РАПИД-COVID-19+Грипп А/В-Антиген" для диагностики in vitro" по ТУ 21.20.23-013-44090553-2022<br>, варианты исполнения: I. Комплект № 1, в составе: - Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем - 1 шт., - Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей с буферным раствором (0,22 мл) - 1 шт., - Зонд-тампон медицинский одноразовый, стерильный, РУ № РЗН 2022/18561, производства "Цзянсу ХанХен Медикал Технолоджи Ко. Лтд.", Китай - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. II. Комплект № 2, в составе: - Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем - 20 шт., - Флакон-капельница с буферным раствором (7,0 мл) - 1 шт., - Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей - 20 шт., - Зонд-тампон медицинский одноразовый, стерильный, РУ № РЗН 2022/18561, производства "Цзянсу ХанХен Медикал Технолоджи Ко. Лтд.", Китай - 20 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. III. Комплект № 3, в составе: - Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем - 25 шт., - Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей с буферным раствором (0,22 мл) - 25 шт., - Зонд-тампон медицинский одноразовый, стерильный, РУ № РЗН 2022/18561, производства "Цзянсу ХанХен Медикал Технолоджи Ко. Лтд.", Китай - 25 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. IV. Комплект № 4, в составе: - Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем- 1 шт., - Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей с буферным раствором (0,22 мл) - 1 шт., - Зонды медицинские по ТУ 9436-002-98349125-2016, РУ № РЗН 2018/7058, производства ООО "Медицинские изделия", Россия - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. V. Комплект № 5, в составе: - Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем- 20 шт., - Флакон-капельница с буферным раствором (7,0 мл) - 1 шт., - Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей - 20 шт., - Зонды медицинские по ТУ 9436-002-98349125-2016, РУ № РЗН 2018/7058, производства ООО "Медицинские изделия", Россия - 20 шт. - Инструкция по применению - 1 шт. VI. Комплект № 6, в составе: - Тест-картридж для определения антигена вируса гриппа типов А и В и антигена SARS-CoV-2 с осушителем - 25 шт., - Пластиковая пробирка с насадкой-капельницей с буферным раствором (0,22 мл) - 25 шт., - Зонды медицинские по ТУ 9436-002-98349125-2016, РУ № РЗН 2018/7058, производства ООО "Медицинские изделия", Россия - 25 шт., - Инструкция по применению - 1 шт

Набор реагентов "Экспресс-тест для выявления антигена вируса гриппа типов А/В и антигена коронавиру…

Номер регистрационного удостоверения

РЗН 2023/20953

Производитель

ООО "РАПИД БИО"

Подробнее

Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20611 недействительно с 01.01.2028, выдано Росздравнадзором. Производитель — ФГБУ "ЦСП" ФМБА России.

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления антигенов вирусов SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) и гриппа типов А и… по госзакупке?

В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.

Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.