Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий, ассоциированных с бактериальным вагино…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
199260
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • «Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий, ассоциированных с бактериальным вагинозом, методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ФЕМОСКРИН-БВ» I. НЕРАСКАПАННЫЙ-РВ-60, в составе:
    «Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий, ассоциированных с бактериальным вагинозом, методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ФЕМОСКРИН-БВ» II. TwoStep-96, 24 теста в составе:
    «Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий, ассоциированных с бактериальным вагинозом, методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ФЕМОСКРИН-БВ» III. TwoStep-96, 48 тестов в составе:
    «Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий, ассоциированных с бактериальным вагинозом, методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ФЕМОСКРИН-БВ» I. НЕРАСКАПАННЫЙ-РВ-60, в составе:
    «Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий, ассоциированных с бактериальным вагинозом, методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ФЕМОСКРИН-БВ» II. TwoStep-96, 24 теста в составе:
    «Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий, ассоциированных с бактериальным вагинозом, методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ФЕМОСКРИН-БВ» III. TwoStep-96, 48 тестов в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17214
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933413
Дата государственной регистрации медицинского изделия
02.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Электронная почта
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий, ассоциированных с бактериальным вагинозом, методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ФЕМОСКРИН-БВ по ТУ 21.20.23-751-17253567-2021
варианты исполнения: I. НЕРАСКАПАННЫЙ-РВ-60, в составе: 1. Реакционная смесь ОБМ - 1 пробирка - 480 мкл. 2. Реакционная смесь GLA - 1 пробирка - 480 мкл. 3. Реакционная смесь MPC - 1 пробирка - 480 мкл. 4. Реакционная смесь EBM - 1 пробирка - 480 мкл. 5. Taq-полимераза - 2 пробирки по 50 мкл. 6. Разбавитель - 3 пробирки по 2 мл. 7. ПКО ФЕМОСКРИН - 2 пробирки по 200 мкл. II. TwoStep-96, 24 теста, в составе: 1. Реакционная смесь ОБМ - 24 пробирки по 21 мкл. 2. Реакционная смесь GLA - 24 пробирки по 21 мкл. 3. Реакционная смесь MPC - 24 пробирки по 21 мкл. 4. Реакционная смесь EBM - 24 пробирки по 21 мкл. 5. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка - 800 мкл. 6. Разбавитель - 1 пробирка - 200 мкл. 7. ПКО ФЕМОСКРИН - 1 пробирка - 200 мкл. III. TwoStep-96, 48 тестов, в составе: 1. Реакционная смесь ОБМ - 48 пробирок по 21 мкл. 2. Реакционная смесь GLA - 48 пробирок по 21 мкл. 3. Реакционная смесь MPC - 48 пробирок по 21 мкл. 4. Реакционная смесь EBM - 48 пробирок по 21 мкл. 5. Раствор Taq-полимеразы - 2 пробирки по 800 мкл. 6. Разбавитель - 2 пробирки по 200 мкл. 7. ПКО ФЕМОСКРИН - 2 пробирки по 200 мкл. Комплект поставки: 1. Набор реагентов. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными ПКО ФЕМОСКРИН.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для выявления РНК вируса болезни Ньюкасла методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией ВЕТСКРИН.БН, нераскапанный-РВ-60
1. Назначение: Предназначен для обнаружения РНК вируса болезни Ньюкасла в пробах биологического материала методом обратной транскрипции с последующей полимеразной цепной реакцией (ОТ-ПЦР) в режиме реального времени. 2. Метод детекции: Гибридизационно-флуоресцентная детекция 3. Количество определений: 60 4. Первичная упаковка: Пробирки с основанием, винтовой горловиной с навинчивающимися крышками 5. Конечная упаковка: Коробка-блистер из полиэтилентерефталата и гриппер-пакет 6. Фасовка: Реакционная смесь не расфасована по амплификационным пробиркам 7. Этикетка/и набора: С указанием предприятия-изготовителя и его товарного знака, адреса предприятия-изготовителя, полного и сокращённого названия набора, состава набора, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий транспортировки и хранения. : 8. Состав набора:- Реакционная смесь- Смесь ферментов, включающая Taq-полимеразу, ингибитор рибонуклеаз, обратную транскриптазу- Разбавитель- Положительный контрольный образец (ПКО)- Экзогенный внутренний контроль (ЭВК)9. Объём реакции: 35 мкл10. Объём вносимой РНК-пробы: 7 мкл11. Количество циклов амплификации: 4012. Время считывания флуоресцентного сигнала : 20 сек13. Специфичность: Не амплифицирует РНК других микроорганизмов14. Контроли: Контроли проведения ПЦР: ПКО и ОКО (разбавитель)
- контроль эффективности выделения – экзогенный внутренний контроль (ЭВК)15. Срок годности: 12 месяцев со дня изготовления16. Адаптация под амплификаторы: Rotor-Gene 6000/Q, CFX96, iQ5, ДТ-96, LightCycler 9617. Инструкция по применению: Наличие18. Условия хранения: Набор храниться при температуре -20°С…-18°С в течение всего срока годности.
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2022/17214 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Структурированные технические характеристики

  • 1. Назначение: Предназначен для обнаружения РНК вируса болезни Ньюкасла в пробах биологического материала методом обратной транскрипции с последующей полимеразной цепной реакцией (ОТ-ПЦР) в режиме реального времени. 2. Метод детекции: Гибридизационно-флуоресцентная детекция 3. Количество определений: 60 4. Первичная упаковка: Пробирки с основанием, винтовой горловиной с навинчивающимися крышками 5. Конечная упаковка: Коробка-блистер из полиэтилентерефталата и гриппер-пакет 6. Фасовка: Реакционная смесь не расфасована по амплификационным пробиркам 7. Этикетка/и набора: С указанием предприятия-изготовителя и его товарного знака, адреса предприятия-изготовителя, полного и сокращённого названия набора, состава набора, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий транспортировки и хранения. : 8. Состав набора:- Реакционная смесь- Смесь ферментов, включающая Taq-полимеразу, ингибитор рибонуклеаз, обратную транскриптазу- Разбавитель- Положительный контрольный образец (ПКО)- Экзогенный внутренний контроль (ЭВК)9. Объём реакции: 35 мкл10. Объём вносимой РНК-пробы: 7 мкл11. Количество циклов амплификации: 4012. Время считывания флуоресцентного сигнала : 20 сек13. Специфичность: Не амплифицирует РНК других микроорганизмов14. Контроли: Контроли проведения ПЦР: ПКО и ОКО (разбавитель)
  • - контроль эффективности выделения – экзогенный внутренний контроль (ЭВК)15. Срок годности: 12 месяцев со дня изготовления16. Адаптация под амплификаторы: Rotor-Gene 6000/Q, CFX96, iQ5, ДТ-96, LightCycler 9617. Инструкция по применению: Наличие18. Условия хранения: Набор храниться при температуре -20°С…-18°С в течение всего срока годности.

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК бактерий, ассоциированных с бактериальным вагинозом, методом полимеразной цепн… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.