Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения антимюллерова гормона АМГ…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
349390
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • «Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения антимюллерова гормона АМГ «MagnoLIA АМГ», по ТУ 21.20.23-670-98539446-2023», вариант исполнения 1
    «Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения антимюллерова гормона АМГ «MagnoLIA АМГ», по ТУ 21.20.23-670-98539446-2023», вариант исполнения 2
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21406
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935488
Дата государственной регистрации медицинского изделия
24.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения антимюллерова гормона АМГ "MagnoLIA АМГ", по ТУ 21.20.23-670-98539446-2023
Вариант исполнения 1, в составе: 1. Картридж, маркированный «MagnoLIA АМГ» -1 шт., в составе: - парамагнитные микрочастицы с иммобилизованными антителами к АМГ (МЧ). Суспензия, 10 мл, отсек картриджа, - конъюгат анти-АМГ с акридиновой меткой (А*). Жидкость, 5 мл, отсек картриджа. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. Вариант исполнения 2, в составе: 1. Картридж, маркированный «MagnoLIA АМГ» - 2 шт., в составе: - парамагнитные микрочастицы с иммобилизованными антителами к АМГ (МЧ). Суспензия, 10 мл, отсек картриджа, - конъюгат анти-АМГ с акридиновой меткой (А*). Жидкость, 5 мл, отсек картриджа. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
192148, Россия, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, литера А, офис 217
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био", Россия, 192148, Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21406 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Компания Алкор Био".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для количественного иммунохемилюминесцентного определения антимюллерова гормона АМГ "MagnoLIA АМГ", по ТУ 21.20.2… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.