Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор изделий инъекционных GLIDELINE® для косметологии, стерильный по ТУ 32.50.13-004-04866216-2022…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
294040
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор изделий инъекционных GLIDELINE® для косметологии, стерильный по ТУ 32.50.13-004-04866216-2022, вариант исполнения: 1. Канюля U-типа GLIDEL1NE® с иглой для прокола арт. С2150 N2038- 25.
    Набор изделий инъекционных GLIDELINE® для косметологии, стерильный по ТУ 32.50.13-004-04866216-2022, вариант исполнения: 2. Канюля U-типа GLIDELINE® с иглой для прокола арт. С2170 N2038- 25.
    Набор изделий инъекционных GLIDELINE® для косметологии, стерильный по ТУ 32.50.13-004-04866216-2022, вариант исполнения: 3. Канюля U-типа GLIDELINE® с иглой для прокола арт. С2250 N2125- 25.
    Набор изделий инъекционных GLIDELINE® для косметологии, стерильный по ТУ 32.50.13-004-04866216-2022, вариант исполнения: 4. Канюля U-типа GLIDELINE® с иглой для прокола арт. С2270 N2125- 25.
    Набор изделий инъекционных GLIDELINE® для косметологии, стерильный по ТУ 32.50.13-004-04866216-2022, вариант исполнения: 5. Канюля U-типа GLIDELINE® с иглой для прокола арт. С2550 N2319- 25.
    Набор изделий инъекционных GLIDELINE® для косметологии, стерильный по ТУ 32.50.13-004-04866216-2022, вариант исполнения: 6. Канюля U-типа GLIDELINE® с иглой для прокола арт. С2570 N2319- 25.
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21403
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935046
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия
24.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор изделий инъекционных GLIDELINE® для косметологии, стерильный по ТУ 32.50.13-004-04866216-2022
варианты исполнения: 1. Канюля U-типа GLIDEL1NE® с иглой для прокола арт. С2150 N2038- 25, в составе: - канюля размером 21G (0,8 мм) TW х 50 мм с иглой размером 20G (0,9 мм) TW х 38 мм - 25 шт., - инструкция по применению - 1 шт. 2. Канюля U-типа GLIDELINE® с иглой для прокола арт. С2170 N2038- 25, в составе: - канюля размером 21G (0,8 мм) TW х 70 мм с иглой размером 20G (0,9 мм) TW х 38 мм- 25 шт., - инструкция по применению - 1 шт. 3. Канюля U-типа GLIDELINE® с иглой для прокола арт. С2250 N2125- 25, в составе: - канюля размером 22G (0,7 мм) TW х 50 мм с иглой размером 21G (0,8 мм) TW х 25 мм - 25 шт., - инструкция по применению - 1 шт. 4. Канюля U-типа GLIDELINE® с иглой для прокола арт. С2270 N2125- 25, в составе: - канюля размером 22G (0,7 мм) TW х 70 мм с иглой размером 21G (0,8 мм) TW х 25 мм - 25 шт., - инструкция по применению - 1 шт. 5. Канюля U-типа GLIDELINE® с иглой для прокола арт. С2550 N2319- 25, в составе: - канюля размером 25G (0,5 мм) TW х 50 мм с иглой размером 23G (0,6 мм) TW х 19 мм - 25 шт., - инструкция по применению - 1 шт. 6. Канюля U-типа GLIDELINE® с иглой для прокола арт. С2570 N2319- 25, в составе: - канюля размером 25G (0,5 мм) TW х 70 мм с иглой размером 23G (0,6 мм) TW х 19 мм - 25 шт., - инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "АПТОС"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Россия, Москва, пр-д Угрешский 3-й, д. 8, стр. 9, этаж 1, пом. 10А
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "АПТОС", Россия, 115088, г. Москва, пр-д Угрешский 3-й, д. 8, стр. 9, этаж 1, пом. 10А
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор изделий инъекционных GLIDELINE® для косметологии, стерильный по ТУ 32.50.13-004-04866216-2022варианты исполнения: 1. Канюля… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21403

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21403 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "АПТОС".

Частые вопросы

Где купить Набор изделий инъекционных GLIDELINE® для косметологии, стерильный по ТУ 32.50.13-004-04866216-2022варианты исполнения: 1. Канюля… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.