Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом пол…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
226080
  • Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ВПЧ ГЕНОТИП. Вариант исполнения: 1. ВПЧ ГЕНОТИП-8 TwoStep-PB, в составе:
    Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ВПЧ ГЕНОТИП. Вариант исполнения: 2. ВПЧ ГЕНОТИП-4 TwoStep-PB, в составе:
    Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ВПЧ ГЕНОТИП. Вариант исполнения: 1. ВПЧ ГЕНОТИП-8 TwoStep-PB, в составе:
    Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ВПЧ ГЕНОТИП. Вариант исполнения: 2. ВПЧ ГЕНОТИП-4 TwoStep-PB, в составе:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/12738
Дата государственной регистрации медицинского изделия 04.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ВПЧ ГЕНОТИП
варианты исполнения: I. ВПЧ ГЕНОТИП-8 TwoStep-PB, в составе: 1. Набор реагентов ВПЧ ГЕНОТИП-8 TwoStep-PB, в составе: 1.1. Реакционная смесь 16+18+45 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.2. Реакционная смесь 31+33+35 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.3. Реакционная смесь 52+58+51 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.4. Реакционная смесь 39+59+56 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.5. Реакционная смесь 26+66+68 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.6. Реакционная смесь 53+73+82 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.7. Реакционная смесь 30+70+67 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.8. Реакционная смесь 6+11+44 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.9. Раствор Taq-полимеразы - 2 пробирки по 800 мкл. 1.10. Разбавитель - 2 пробирки по 1 мл. 1.11. ПКО ВПЧ ГЕНОТИП - 2 пробирки по 200 мкл. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными НКО ВПЧ ГЕНОТИП. II. ВПЧ ГЕНОТИП-4 TwoStep-PB, в составе: 1. Набор реагентов ВПЧ ГЕНОТИП-4 TwoStep-PB, в составе: 1.1. Реакционная смесь 16+18+45 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.2. Реакционная смесь 31+33+35 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.3. Реакционная смесь 52+58+51 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.4. Реакционная смесь 39+59+56 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.5. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка по 800 мкл. 1.6. Разбавитель - 1 пробирка по 1 мл. 1.7. ПКО ВПЧ ГЕНОТИП - 1 пробирка по 200 мкл. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными ПКО ВПЧ ГЕНОТИП.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ВПЧ ГЕНОТИП
варианты исполнения: I. ВПЧ ГЕНОТИП-8 TwoStep-PB, в составе: 1. Набор реагентов ВПЧ ГЕНОТИП-8 TwoStep-PB, в составе: 1.1. Реакционная смесь 16+18+45 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.2. Реакционная смесь 31+33+35 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.3. Реакционная смесь 52+58+51 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.4. Реакционная смесь 39+59+56 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.5. Реакционная смесь 26+66+68 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.6. Реакционная смесь 53+73+82 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.7. Реакционная смесь 30+70+67 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.8. Реакционная смесь 6+11+44 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.9. Раствор Taq-полимеразы - 2 пробирки по 800 мкл. 1.10. Разбавитель - 2 пробирки по 1 мл. 1.11. ПКО ВПЧ ГЕНОТИП - 2 пробирки по 200 мкл. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными НКО ВПЧ ГЕНОТИП. II. ВПЧ ГЕНОТИП-4 TwoStep-PB, в составе: 1. Набор реагентов ВПЧ ГЕНОТИП-4 TwoStep-PB, в составе: 1.1. Реакционная смесь 16+18+45 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.2. Реакционная смесь 31+33+35 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.3. Реакционная смесь 52+58+51 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.4. Реакционная смесь 39+59+56 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.5. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка по 800 мкл. 1.6. Разбавитель - 1 пробирка по 1 мл. 1.7. ПКО ВПЧ ГЕНОТИП - 1 пробирка по 200 мкл. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными ПКО ВПЧ ГЕНОТИП.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29
Пример описания технических характеристик
Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 226080: Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ВПЧ ГЕНОТИП, ВПЧ ГЕНОТИП-8 TwoStep-РВ)
Количество выполняемых тестов: 24 Штука
Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
Дополнительное выявление папилломы человека низкого канцерогенного риска: 6,11 типы
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛ… — регистрационное удостоверение № РЗН 2020/12738

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2020/12738 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2020/12738

  • КТРУ 21.20.23.110-00005649 • НКМИ  226080
  • КТРУ 21.20.23.110-00005650 • НКМИ  226080
  • КТРУ 21.20.23.110-00005651 • НКМИ  226080
  • КТРУ 21.20.23.110-00005652 • НКМИ  226080
  • КТРУ 21.20.23.110-00005653 • НКМИ  226080
  • КТРУ 21.20.23.110-00005654 • НКМИ  226080
  • КТРУ 21.20.23.110-00005655 • НКМИ  226080
  • КТРУ 21.20.23.110-00005656 • НКМИ  226080
  • КТРУ 21.20.23.110-00005657 • НКМИ  226080
  • КТРУ 21.20.23.110-00005658 • НКМИ  226080
  • КТРУ 21.20.23.110-00005659 • НКМИ  226080
  • КТРУ 21.20.23.110-00005660 • НКМИ  226080
  • КТРУ 21.20.23.110-00005661 • НКМИ  226080
  • КТРУ 21.20.23.110-00005662 • НКМИ  226080
  • КТРУ 21.20.23.110-00005663 • НКМИ  226080

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов: 24 Штука
  • Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)) высокого онкогенного риска, ассоциированных с раком шейки матки, которые могут включать в себя типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и/или 68, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот.: Соответствие
  • Дополнительное выявление папилломы человека низкого канцерогенного риска: 6,11 типы

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛ… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.