Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом пол…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
226080
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ВПЧ ГЕНОТИП. Вариант исполнения: 1. ВПЧ ГЕНОТИП-8 TwoStep-PB, в составе:
    Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ВПЧ ГЕНОТИП. Вариант исполнения: 2. ВПЧ ГЕНОТИП-4 TwoStep-PB, в составе:
    Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ВПЧ ГЕНОТИП. Вариант исполнения: 1. ВПЧ ГЕНОТИП-8 TwoStep-PB, в составе:
    Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ВПЧ ГЕНОТИП. Вариант исполнения: 2. ВПЧ ГЕНОТИП-4 TwoStep-PB, в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/12738
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934688
Дата государственной регистрации медицинского изделия
04.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ВПЧ ГЕНОТИП
варианты исполнения: I. ВПЧ ГЕНОТИП-8 TwoStep-PB, в составе: 1. Набор реагентов ВПЧ ГЕНОТИП-8 TwoStep-PB, в составе: 1.1. Реакционная смесь 16+18+45 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.2. Реакционная смесь 31+33+35 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.3. Реакционная смесь 52+58+51 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.4. Реакционная смесь 39+59+56 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.5. Реакционная смесь 26+66+68 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.6. Реакционная смесь 53+73+82 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.7. Реакционная смесь 30+70+67 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.8. Реакционная смесь 6+11+44 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.9. Раствор Taq-полимеразы - 2 пробирки по 800 мкл. 1.10. Разбавитель - 2 пробирки по 1 мл. 1.11. ПКО ВПЧ ГЕНОТИП - 2 пробирки по 200 мкл. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными НКО ВПЧ ГЕНОТИП. II. ВПЧ ГЕНОТИП-4 TwoStep-PB, в составе: 1. Набор реагентов ВПЧ ГЕНОТИП-4 TwoStep-PB, в составе: 1.1. Реакционная смесь 16+18+45 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.2. Реакционная смесь 31+33+35 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.3. Реакционная смесь 52+58+51 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.4. Реакционная смесь 39+59+56 - 24 пробирки по 21 мкл. 1.5. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка по 800 мкл. 1.6. Разбавитель - 1 пробирка по 1 мл. 1.7. ПКО ВПЧ ГЕНОТИП - 1 пробирка по 200 мкл. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными ПКО ВПЧ ГЕНОТИП.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2020/12738 Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛЕКС ВПЧ ГЕНОТИП, ВПЧ ГЕНОТИП-4 TwoStep-РВ)
5. Наличие в составе набора: 1) Реакционной ПЦР-смеси, требующей внесения раствора Taq-полимеразы, 2) Раствора Taq-полимеразы : соответствие
7. Количество тестов, включая контроли : 24 Штука
8. Чувствительность анализа для каждого типа ВПЧ : 10^3
9. Срок годности комплекта на момент поставки : 9 Месяц
4. Один стрип рассчитан для исследования двух образцов : соответствие
6. Объем реакционной смеси , мкл : 21
3.Наличие формата с расфасовкой реакционной смеси по стрипованным пробиркам (объемом 0,2 мл) : соответствие
2. Клинический материал: отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта : соответствие
1. Возможность одновременного выявления, идентификации и количественного определения ДНК онкогенных типов Human papillomavirus (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) в одном исследуемом образце методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени : соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2020/12738 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Структурированные технические характеристики

  • 5. Наличие в составе набора: 1) Реакционной ПЦР-смеси, требующей внесения раствора Taq-полимеразы, 2) Раствора Taq-полимеразы : соответствие
  • 7. Количество тестов, включая контроли : 24 Штука
  • 8. Чувствительность анализа для каждого типа ВПЧ : 10^3
  • 9. Срок годности комплекта на момент поставки : 9 Месяц
  • 4. Один стрип рассчитан для исследования двух образцов : соответствие
  • 6. Объем реакционной смеси , мкл : 21
  • 3.Наличие формата с расфасовкой реакционной смеси по стрипованным пробиркам (объемом 0,2 мл) : соответствие
  • 2. Клинический материал: отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта : соответствие
  • 1. Возможность одновременного выявления, идентификации и количественного определения ДНК онкогенных типов Human papillomavirus (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) в одном исследуемом образце методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени : соответствие

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК онкогенных типов Human papillomavirus методом полимеразной цепной реакции КОМПЛ… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.