Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагнос…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
152850
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 1. НК-сорбент «Bаsе», в составе:
    Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 2. НК-сорбент «Sputum», в составе:
    Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 3. НК-сорбент «Tissue», в составе:
    Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 4. НК-сорбент «Feces», в составе:
    Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 5. НК-сорбент «Blood», в составе:
    Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 6. НК-сорбент «Serum», в составе:
    Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 7. НК-сорбент «Urine», в составе:
    Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 8. НК-сорбент «Complex», в составе:
    Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 1. НК-сорбент «Bаsе», в составе:
    Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 2. НК-сорбент «Sputum», в составе:
    Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 3. НК-сорбент «Tissue», в составе:
    Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 4. НК-сорбент «Feces», в составе:
    Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 5. НК-сорбент «Blood», в составе:
    Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 6. НК-сорбент «Serum», в составе:
    Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 7. НК-сорбент «Urine», в составе:
    Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018: 8. НК-сорбент «Complex», в составе:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/9331
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934720
Дата государственной регистрации медицинского изделия
04.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018
варианты исполнения: I. НК-сорбент «Ваsе», в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - раствор 1 - 1 флакон - 45 мл, - раствор 2 - 1 флакон - 40 мл, - раствор 3 - 1 флакон - 100 мл, - раствор 4 - 1 флакон - 40 мл, - раствор для элюции - 6 пробирок по 2 мл, - сорбент - 3 пробирки по 1 мл, - ЭВК - 1 пробирка - 1100 мкл. 2. Памятка по применению набора, 3. Паспорт. II. НК-сорбент «Sputum», в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - НК-сорбент «Ваsе» - 1 шт., - комплект для разжижения мокроты - 1 шт. 2. Памятка по применению набора, 3. Паспорт. III. НК-сорбент «Тissue», в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - НК-сорбент «Ваsе» - 1 шт., - комплект для лизиса тканей - 1 шт. 2. Памятка по применению набора, 3. Паспорт. IV. НК-сорбент «Feces», в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - НК-сорбент «Ваsе» - 1 шт., - комплект для предобработки кала - 1 шт. 2. Памятка по применению набора, 3. Паспорт. V. НК-сорбент «Blood», в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - НК-сорбент «Ваsе» - 1 шт., - комплект для предобработки цельной крови- 1 шт. 2. Памятка по применению набора, 3. Паспорт. VI. НК-сорбент «Serum», в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - НК-сорбент «Ваsе» - 1 шт., - комплект для концентрирования НК- 1 шт. 2. Памятка по применению набора, 3. Паспорт. VII. НК-сорбент «Urine», в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - НК-сорбент «Ваsе» - 1 шт., - комплект для предобработки цельной мочи - 1 шт. 2. Памятка по применению набора, 3. Паспорт. VIII. НК-сорбент «Complex», в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - НК-сорбент «Ваsе» - 1 шт., - комплект для разжижения мокроты - 1 шт., - комплект для лизиса тканей - 1 шт., - комплект для предобработки кала - 1 шт., - комплект для предобработки цельной крови - 1 шт., - комплект для концентрирования НК- 1 шт., - комплект для предобработки цельной мочи - 1 шт. 2. Памятка по применению набора, 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2019/9331 Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-232-17253567-2018, «Feces»)
4. Исследуемый материал - отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта и носоглотки, секрет предстательной железы, сперма, мокрота, плевральная жидкость, моча, сыворотка или плазма крови, цельная кровь, отделяемое из ран, ликвор, синовиальная жидкость, экссудат
промывные воды
смывы, мазки и соскобы с оболочек органов и тканей, кал : соответствие
6. Количество исследований – не менее 100 : соответствие
2. Основа метода - сорбционная методика выделения нуклеиновых кислот : соответствие
5. Содержит дополнительный комплект реагентов для предобработки кала : соответствие
1. Назначение: выделение нуклеиновых кислот из биологического материала человека : соответствие
3. Состав набора: 1) Раствор 1 – не менее 2 флакона по не менее 45 мл 2) Раствор 2 – не менее 40 мл 3) Раствор 3 – не менее 100 мл 4) Раствор 4 – не менее 40 мл 5) Cорбент – не менее 6 пробирок по не менее 1 мл 6) Раствор для элюции – не менее 11 пробирок по не менее 2 мл 7) ЭВК (экзогенный внутренний контроль) – не менее 1,1 мл : соответствие
7. Срок годности – не менее 12 месяцев при температуре +2 - 8°С : соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2019/9331 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Структурированные технические характеристики

  • 4. Исследуемый материал - отделяемое слизистых оболочек урогенитального тракта и носоглотки, секрет предстательной железы, сперма, мокрота, плевральная жидкость, моча, сыворотка или плазма крови, цельная кровь, отделяемое из ран, ликвор, синовиальная жидкость, экссудат
  • промывные воды
  • смывы, мазки и соскобы с оболочек органов и тканей, кал : соответствие
  • 6. Количество исследований – не менее 100 : соответствие
  • 2. Основа метода - сорбционная методика выделения нуклеиновых кислот : соответствие
  • 5. Содержит дополнительный комплект реагентов для предобработки кала : соответствие
  • 1. Назначение: выделение нуклеиновых кислот из биологического материала человека : соответствие
  • 3. Состав набора: 1) Раствор 1 – не менее 2 флакона по не менее 45 мл 2) Раствор 2 – не менее 40 мл 3) Раствор 3 – не менее 100 мл 4) Раствор 4 – не менее 40 мл 5) Cорбент – не менее 6 пробирок по не менее 1 мл 6) Раствор для элюции – не менее 11 пробирок по не менее 2 мл 7) ЭВК (экзогенный внутренний контроль) – не менее 1,1 мл : соответствие
  • 7. Срок годности – не менее 12 месяцев при температуре +2 - 8°С : соответствие

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выделения нуклеиновых кислот из биологического материала НК-сорбент для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-2… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.