Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимераз…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
    КТРУ отсутствует
НКМИ
286800
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции ПОЛИВИР HBV
    Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции ПОЛИВИР HBV
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/12637
Номер ЕРУЛ
Дата государственной регистрации медицинского изделия 04.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции ПОЛИВИР HBV
варианты исполнения: I. ПОЛИВИР HBV Качественный: 1. набор реагентов, в составе: 1.1. Реакционная смесь - 1 пробирка, 1100 мкл. 1.2. Разбавитель - 2 пробирки по 1,8 мл. 1.3. Taq-полимераза - 1 пробирка, 50 мкл. 1.4. ВКО - 1 пробирка, 550 мкл. 1.5. ПКО - 1 пробирка, 400 мкл. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными ПКО. II. ПОЛИВИР HBV Количественный: 1. набор реагентов, в составе: 1.1. Реакционная смесь - 1 пробирка, 1100 мкл. 1.2. Разбавитель - 2 пробирки по 1,8 мл. 1.3. Taq-полимераза - 1 пробирка, 50 мкл. 1.4. ВКО - 1 пробирка, 550 мкл. 1.5. Стандартный контрольный образец 1 - 1 пробирка, 400 мкл. 1.6. Стандартный контрольный образец 2 - 1 пробирка, 400 мкл. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными стандартных контрольных образцов.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции ПОЛИВИР HBV
варианты исполнения: I. ПОЛИВИР HBV Качественный: 1. набор реагентов, в составе: 1.1. Реакционная смесь - 1 пробирка, 1100 мкл. 1.2. Разбавитель - 2 пробирки по 1,8 мл. 1.3. Taq-полимераза - 1 пробирка, 50 мкл. 1.4. ВКО - 1 пробирка, 550 мкл. 1.5. ПКО - 1 пробирка, 400 мкл. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными ПКО. II. ПОЛИВИР HBV Количественный: 1. набор реагентов, в составе: 1.1. Реакционная смесь - 1 пробирка, 1100 мкл. 1.2. Разбавитель - 2 пробирки по 1,8 мл. 1.3. Taq-полимераза - 1 пробирка, 50 мкл. 1.4. ВКО - 1 пробирка, 550 мкл. 1.5. Стандартный контрольный образец 1 - 1 пробирка, 400 мкл. 1.6. Стандартный контрольный образец 2 - 1 пробирка, 400 мкл. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными стандартных контрольных образцов.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Вирус гепатита В нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислотТоварный знак: Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции ПОЛИВИР HBV вариант исполнения: II. ПОЛИВИР HBV Количественный Производитель: ООО НПФ «Литех» РЗН 2020/12637 от 04.08.2023 г ЛИТЕХ
Срок годности : ≥ 12 месяцев
Наличие в составе набора реакционной смеси,Taq-полимеразы, разбавителя, двух стандартных контрольных образцов, ВКО (внуреннего контрольного образца) : наличие
Комплектация: : для проведения ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени.
Клинические образцы: : плазма или сыворотка крови.
Чувствительность анализа : ≥ 100 МЕ/мл
Возможность предварительного смешения реагентов : с последующей расфасовкой по пробиркам.
Количество выполняемых тестов : ≥ 100 штук
Назначение: : для ПЦР-амлификаторов.
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции ПОЛИВИР HBV… — регистрационное удостоверение № РЗН 2020/12637

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2020/12637 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Структурированные технические характеристики

  • Срок годности : ≥ 12 месяцев
  • Наличие в составе набора реакционной смеси,Taq-полимеразы, разбавителя, двух стандартных контрольных образцов, ВКО (внуреннего контрольного образца) : наличие
  • Комплектация: : для проведения ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени.
  • Клинические образцы: : плазма или сыворотка крови.
  • Чувствительность анализа : ≥ 100 МЕ/мл
  • Возможность предварительного смешения реагентов : с последующей расфасовкой по пробиркам.
  • Количество выполняемых тестов : ≥ 100 штук
  • Назначение: : для ПЦР-амлификаторов.

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции ПОЛИВИР HBV… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.