Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холест…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
204950
  • Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холестерин), ТУ 21.20.23.110-032-27511906-2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8647
Дата государственной регистрации медицинского изделия 01.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холестерин) по ТУ 21.20.23.110-032-27511906-2017
в составе: 1. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 1.1. Фасовка 1, в составе: 1.1.1. Реагент 1 (Р1), 1x50 мл. 1.1.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.2. Фасовка 2, в составе: 1.2.1. Реагент 1 (Р1), 1x100 мл. 1.2.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.3. Фасовка 3, в составе: 1.3.1. Реагент 1 (Р1), 2x100 мл. 1.3.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.4. Фасовка 4, в составе: 1.4.1. Реагент 1 (Р1), 2x200 мл. 1.4.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.5. Фасовка 5, в составе: 1.5.1. Реагент 1 (Р1), 4x100 мл. 1.5.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.6. Фасовка 6, в составе: 1.6.1. Реагент 1 (Р1), 5x100 мл. 1.6.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.7. Фасовка 7, в составе: 1.7.1. Реагент 1 (Р1), 6x100 мл. 1.7.2. Калибратор, 2x3 мл. 1.8. Фасовка 8, в составе: 1.8.1. Реагент 1 (Р1), 1x250 мл. 1.8.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.9. Фасовка 9, в составе: 1.9.1. Реагент 1 (Р1), 2x250 мл. 1.9.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.10. Фасовка 10, в составе: 1.10.1. Реагент 1 (Р1), 4x250 мл. 1.10.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.11. Фасовка 11, в составе: 1.11.1. Реагент 1 (Р1), 1x1000 мл. 1.11.2. Калибратор, 1x3 мл. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холестерин) по ТУ 21.20.23.110-032-27511906-2017
в составе: 1. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 1.1. Фасовка 1, в составе: 1.1.1. Реагент 1 (Р1), 1x50 мл. 1.1.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.2. Фасовка 2, в составе: 1.2.1. Реагент 1 (Р1), 1x100 мл. 1.2.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.3. Фасовка 3, в составе: 1.3.1. Реагент 1 (Р1), 2x100 мл. 1.3.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.4. Фасовка 4, в составе: 1.4.1. Реагент 1 (Р1), 2x200 мл. 1.4.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.5. Фасовка 5, в составе: 1.5.1. Реагент 1 (Р1), 4x100 мл. 1.5.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.6. Фасовка 6, в составе: 1.6.1. Реагент 1 (Р1), 5x100 мл. 1.6.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.7. Фасовка 7, в составе: 1.7.1. Реагент 1 (Р1), 6x100 мл. 1.7.2. Калибратор, 2x3 мл. 1.8. Фасовка 8, в составе: 1.8.1. Реагент 1 (Р1), 1x250 мл. 1.8.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.9. Фасовка 9, в составе: 1.9.1. Реагент 1 (Р1), 2x250 мл. 1.9.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.10. Фасовка 10, в составе: 1.10.1. Реагент 1 (Р1), 4x250 мл. 1.10.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.11. Фасовка 11, в составе: 1.11.1. Реагент 1 (Р1), 1x1000 мл. 1.11.2. Калибратор, 1x3 мл. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия РОО "СПБОЕ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 199178, Россия, вн.тер.г муниципальный округ Васильевский, Санкт-Петербург, Малый пр-кт В.О., д. 58, лит. А, помещ. 39-Н, часть ком. 1, оф. 9
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2а
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия РОО "СПБОЕ", Россия, 194156, г. Санкт-Петербург, пр-кт Энгельса, д. 27, литера Т, помещ. 37Н
Пример описания технических характеристик
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 204950: Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холестерин) по ТУ 21.20.23.110-032-27511906-2017)
Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Количество выполняемых тестов : 1000 Штука
Форма выпуска : Жидкий монореагент
Метод определения : Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP)
Верхняя граница линейности набора : 20 ммоль/л
Стабильность реагента после вскрытия флаконов : 6-ть месяцев
Калибратор : Наличие
Объем реагента в составе набора : 1000мл
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холестерин) по ТУ 21.20.23.110-032-2… — регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8647

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8647 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — РОО "СПБОЕ".

Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2019/8647

  • КТРУ 21.20.23.110-00000296 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000297 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000298 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000299 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000300 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000301 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000302 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000303 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000304 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000305 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000306 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000307 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000308 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000309 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000310 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000311 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000312 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000313 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000314 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000315 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000316 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000317 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000318 • НКМИ  204950
  • КТРУ 21.20.23.110-00000319 • НКМИ  204950

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Количество выполняемых тестов : 1000 Штука
  • Форма выпуска : Жидкий монореагент
  • Метод определения : Ферментативный колориметрический метод (CHOD-PAP)
  • Верхняя граница линейности набора : 20 ммоль/л
  • Стабильность реагента после вскрытия флаконов : 6-ть месяцев
  • Калибратор : Наличие
  • Объем реагента в составе набора : 1000мл

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холестерин) по ТУ 21.20.23.110-032-2… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.