Моя корзина

Ваша корзина пуста

Поиск регистрационного удостоверения
по техническим характеристикам

Набор реагентов Enterobacteriaceae AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов Enterobacteriaceae AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для диагностики in vitro
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2023/20980
Дата государственной регистрации медицинского изделия 03.12.2024
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов Enterobacteriaceae AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для диагностики in vitro
в составе: 1. Планшет AST - 10 шт. 2. Бульон 16,0 мл - 10 шт. 3. Индикаторный раствор 3,0 мл - 1 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов Enterobacteriaceae AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для диагностики in vitro
в составе: 1. Планшет AST - 10 шт. 2. Бульон 16,0 мл - 10 шт. 3. Индикаторный раствор 3,0 мл - 1 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "ИЛС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 115035, Россия, Москва, ул. Садовническая, д. 20/13, стр. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 115035, Россия, Москва, ул. Садовническая, д. 20/13, стр. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "Аутобио Диагностикс Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , КНР, Autobio Diagnostics Co., Ltd., No. 87 Jingbei Yi Road National Eco & Tech Development Area 450016 Zhengzhou, People's Republic of China
ОКП/ОКПД2 20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Autobio Diagnostics Co., Ltd., No. 199, 15th Ave, National Eco & Tech Zone, 450016 Zhengzhou, People&#700,s Republic of China
Пример описания технических характеристик
Изолят культуры бактерий/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 105890: Изолят культуры бактерий/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов Enterobacteriaceae AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам на анализаторе AutoMic-i600 для диагностики in vitro)Товарный знак: Autobio Diagnostics Co.
Количество лунок в планшете : 120 Штука
Определение минимальной концентрации антимикробного препарата, необходимого для ингибирования роста бактерий : Энтеробактерий
Количество выполняемых проб : 10 Штука
Считывание результатов : Изменение мутности растворов, Изменение цвета индикатора
Область применения : Для использования при идентификации и определении профиля чувствительности к антимикробным препаратам видов бактерий, выделенных из клинического образца путем культивирования.
Совместимость : Анализатор для оценки чувствительности к антимикробным препаратам серии AutoMic-i600 производства Аутобио Лабтек Инструментс Ко
Количество планшетов : 10 Штука
Минимальный остаточный срок годности на дату поставки : 8 Месяц
Состав набора : Бульон для обогащения, Планшет с заполненными антимикробными препаратами определенных концентраций лунками, включая контроль, Бланк для фиксирования результатов, Раствор индикаторного реагента, Цефтазидим-авибактам
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов Enterobacteriaceae AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для диагностики in vitroв сост… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20980

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20980 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — "Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.".

Коды КТРУ и НКМИ

  • КТРУ 21.20.23.110-00010684 • НКМИ  105890

Структурированные технические характеристики

  • Количество лунок в планшете : 120 Штука
  • Определение минимальной концентрации антимикробного препарата, необходимого для ингибирования роста бактерий : Энтеробактерий
  • Количество выполняемых проб : 10 Штука
  • Считывание результатов : Изменение мутности растворов, Изменение цвета индикатора
  • Область применения : Для использования при идентификации и определении профиля чувствительности к антимикробным препаратам видов бактерий, выделенных из клинического образца путем культивирования.
  • Совместимость : Анализатор для оценки чувствительности к антимикробным препаратам серии AutoMic-i600 производства Аутобио Лабтек Инструментс Ко
  • Количество планшетов : 10 Штука
  • Минимальный остаточный срок годности на дату поставки : 8 Месяц
  • Состав набора : Бульон для обогащения, Планшет с заполненными антимикробными препаратами определенных концентраций лунками, включая контроль, Бланк для фиксирования результатов, Раствор индикаторного реагента, Цефтазидим-авибактам

Частые вопросы

Как проверить действительность РУ № РЗН 2023/20980? Данные доступны в Росздравнадзоре и на этой странице. Актуальный статус: действующее.
Где купить Набор реагентов Enterobacteriaceae AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для диагностики in vitroв сост… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.