Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов Fungus AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для in vitro…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- Набор реагентов Fungus AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для in vitro диагностики
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2023/20978
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02941744
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.12.2024 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов Fungus AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для in vitro диагностики в составе: 1. Планшет AST - 10 шт. 2. Бульон 16,0 мл - 10 шт. 3. Индикаторный раствор 3,0 мл - 1 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. |
|
Наименование медицинского изделия Набор реагентов Fungus AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для in vitro диагностики в составе: 1. Планшет AST - 10 шт. 2. Бульон 16,0 мл - 10 шт. 3. Индикаторный раствор 3,0 мл - 1 шт. 4. Инструкция по применению - 1 шт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "ИЛС" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 115035, Россия, Москва, ул. Садовническая, д. 20/13, стр. 2 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 115035, Россия, Москва, ул. Садовническая, д. 20/13, стр. 2 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | "Аутобио Диагностикс Ко., Лтд." |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , КНР, Autobio Diagnostics Co., Ltd., No. 87 Jingbei Yi Road National Eco & Tech Development Area 450016 Zhengzhou, People's Republic of China |
| ОКП/ОКПД2 | 20.59.52.195 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2а |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Autobio Diagnostics Co., Ltd., No. 199, 15th Ave, National Eco & Tech Zone, 450016 Zhengzhou, Peopleʼ,s Republic of China |
Пример описания технических характеристик
| Изолят культуры дрожжей/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 280490: Изолят культуры дрожжей/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов Fungus AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам на анализаторе AutoMic-i600 для in vitro диагностики)Autobio |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2023/20978 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов Fungus AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для in vitro диагностикив составе: 1. План… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20978
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20978 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2023/20978
- КТРУ 21.20.23.110-00010681 • НКМИ 280490
Структурированные технические характеристики
- Совместимость: Анализатор для оценки чувствительности к антимикробным препаратам серии AutoMic-i600 производства Аутобио Лабтек Инструментс Ко
- Состав набора: Раствор индикаторного реагента, Бланк для фиксирования результатов, Бульон для обогащения, Планшет с заполненными антимикробными препаратами определенных концентраций лунками, включая контроль
- Минимальное количество антимикотическиих препаратов для оценки чувствительности на одном планшете: 10 Штука
- Количество выполняемых проб: 10 Штука
- Считывание результатов: Изменение мутности растворов, Изменение цвета индикатора
- Минимальный остаточный срок годности на дату поставки: ≥ 7 Месяц
- Количество лунок в планшете, включая контроль: 120 Штука
- Назначение: Для определения чувствительности грибов к антимикробным препаратам путем внесения бульона чистой культуры в лунки с антимикробным препаратом, с последующим инкубированием и считыванием результатов
- Количество планшетов: 10 Штука