Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов Fungus AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для in vitro…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
280490
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов Fungus AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для in vitro диагностики
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20978
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941744
Дата государственной регистрации медицинского изделия
23.01.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Электронная почта
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов Fungus AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для in vitro диагностики
в составе:
1. Планшет AST - 10 шт.
2. Бульон 16,0 мл - 10 шт.
3. Индикаторный раствор 3,0 мл - 1 шт.
4. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ИЛС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115035, Г.МОСКВА, УЛ САДОВНИЧЕСКАЯ, Д. 20, СТР. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115035, Г.МОСКВА, УЛ САДОВНИЧЕСКАЯ, Д. 20, СТР. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
No. 87 Jingbei Yi Road, National Eco & Tech Development Area, 450016 Zhengzhou, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
No. 87 Jingbei Yi Road, National Eco & Tech Development Area, 450016 Zhengzhou, China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
No. 199, 15th Ave, National Eco & Tech Zone, 450016 Zhengzhou, Peopleʼs Republic of China
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Пластина накостная для фиксации переломов винтами, нерассасывающаяся, нестерильная (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 329870: Пластина накостная для фиксации переломов винтами, нерассасывающаяся, нестерильная, наименование в соответствии с РУ: ФСР 2008/02377 Пластина для ключицы с крючком) Товарный знак: 691130
Диаметр проводимой спицы : 1.2 Миллиметр
Лазерная маркировка глубины крючка : Соответствует
Количество отверстий диафизарной части (по заявке Заказчика)*, штука : 2,3,4,5,6,7
Локализация наложения : Акромиальный отдел ключицы, латеральное наложение
Исполнение : Отдельное исполнение для правой и левой стороны
Глубина крючка (по заявке Заказчика)* : 12,15,18 миллиметров
Форма : Изогнутая с расширением в латеральной части
Ширина метафизарной части : 23 Миллиметр
Диаметр винтов с угловой стабильностью метафизарной части : 3.5 Миллиметр
Диаметр кортикальных винтов диафизарной части : 3.5 Миллиметр
Угол изгиба на границе метафизарной и диафизарной частей, градус : 10
Наличие крючка в акромиальной части : Соответствует
Толщина : 4 Миллиметр
Назначение : Для остеосинтеза латеральных переломов ключицы и вывихов ключично-акромиального сочленения
Диаметр винтов с угловой стабильностью диафизарной части : 3.5 Миллиметр
Ширина диафизарной части : 11 Миллиметр
Длина пластины (по заявке Заказчика)* : ≥ 80 и ≤ 85 миллиметров ≥ 90 и ≤100 миллиметров ≥ 110 и ≤ 115 миллиметров ≥ 120 и ≤ 125 миллиметров ≥ 130 и ≤ 135 миллиметров ≥ 140 и ≤ 145 миллиметров
Количество отверстий : 3 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20978 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.).

Структурированные технические характеристики

  • Диаметр проводимой спицы : 1.2 Миллиметр
  • Лазерная маркировка глубины крючка : Соответствует
  • Количество отверстий диафизарной части (по заявке Заказчика)*, штука : 2,3,4,5,6,7
  • Локализация наложения : Акромиальный отдел ключицы, латеральное наложение
  • Исполнение : Отдельное исполнение для правой и левой стороны
  • Глубина крючка (по заявке Заказчика)* : 12,15,18 миллиметров
  • Форма : Изогнутая с расширением в латеральной части
  • Ширина метафизарной части : 23 Миллиметр
  • Диаметр винтов с угловой стабильностью метафизарной части : 3.5 Миллиметр
  • Диаметр кортикальных винтов диафизарной части : 3.5 Миллиметр
  • Угол изгиба на границе метафизарной и диафизарной частей, градус : 10
  • Наличие крючка в акромиальной части : Соответствует
  • Толщина : 4 Миллиметр
  • Назначение : Для остеосинтеза латеральных переломов ключицы и вывихов ключично-акромиального сочленения
  • Диаметр винтов с угловой стабильностью диафизарной части : 3.5 Миллиметр
  • Ширина диафизарной части : 11 Миллиметр
  • Длина пластины (по заявке Заказчика)* : ≥ 80 и ≤ 85 миллиметров ≥ 90 и ≤100 миллиметров ≥ 110 и ≤ 115 миллиметров ≥ 120 и ≤ 125 миллиметров ≥ 130 и ≤ 135 миллиметров ≥ 140 и ≤ 145 миллиметров
  • Количество отверстий : 3 Штука

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов Fungus AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для in vitro диагностикив составе:1. Планш… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.