Моя корзина

Ваша корзина пуста

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определени…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
206810
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения тестостерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity I «Тестостерон второго поколения Контрольные материалы (Alinity i 2nd Generation Testosterone Controls)»
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14672
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930144
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия
09.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения тестостерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity I Тестостерон второго поколения Контрольные материалы (Alinity i 2nd Generation Testosterone Controls)»
Состав: 1. Контроль L (Alinity i 2nd Generation Testosterone Control L) - 1 флакон х 8 мл, 2. Контроль M (Alinity i 2nd Generation Testosterone Control M) - 1 флакон х 8 мл, 3. Контроль Н (Alinity i 2nd Generation Testosterone Control H) - 1 флакон х 8 мл, 4. Инструкция по применению – 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эбботт Лэбораториз"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Аксис-Шилд Диагностикс Лтд (Axis-Shield Diagnostics Ltd), Luna Place, The Technology Park, Dundee, DD2 1XA, United Kingdom
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения тестостерона иммунохемилюмин… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14672

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14672 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH).

Частые вопросы

Где купить Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения тестостерона иммунохемилюмин… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.