Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для количественного определения тестостерона иммунохемилюминесцентным методом в сыв…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
325380
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для количественного определения тестостерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Тестостерон второго поколения Реагенты (Alinity i 2nd Generation Testosterone Reagent Kit)» Варианты исполнения: I. 2 набора по 2 картриджа на 100 тестов в сос
    Набор реагентов для количественного определения тестостерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Тестостерон второго поколения Реагенты (Alinity i 2nd Generation Testosterone Reagent Kit)» Варианты исполнения: II. 2 набора по 2 картриджа на 200 тестов в со
    Набор реагентов для количественного определения тестостерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Тестостерон второго поколения Реагенты (Alinity i 2nd Generation Testosterone Reagent Kit)» Варианты исполнения: I. 2 набора по 2 картриджа на 100 тестов в сос
    Набор реагентов для количественного определения тестостерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Тестостерон второго поколения Реагенты (Alinity i 2nd Generation Testosterone Reagent Kit)» Варианты исполнения: II. 2 набора по 2 картриджа на 200 тестов в со
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14676
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930146
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия
22.12.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения тестостерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "Тестостерон второго поколения Реагенты (Alinity i 2nd Generation Testosterone Reagent Kit)"
варианты исполнения: I. 2 набора по 2 картриджа на 100 тестов, в составе: 1. Картридж 1: - Микрочастицы (Alinity i 2nd Generation Testosterone Microparticles) – 2 х 6,6 мл, - Дилюент теста (Alinity i 2nd Generation Testosterone Assay Specific Diluent) – 2 х 25,0 мл, - Дилюент теста (Alinity i 2nd Generation Testosterone Specimen Diluent) – 2 х 12,6 мл. 2. Картридж 2: - Конъюгат (Alinity i 2nd Generation Testosterone Conjugate) – 2 х 6,9 мл. 3. Инструкция по применению. II. 2 набора по 2 картриджа на 200 тестов, в составе: 1. Картридж 1: - Микрочастицы (Alinity i 2nd Generation Testosterone Microparticles) – 2 х 21,9 мл, - Дилюент теста (Alinity i 2nd Generation Testosterone Assay Specific Diluent) – 2 х 33,8 мл, - Дилюент теста (Alinity i 2nd Generation Testosterone Specimen Diluent) – 2 х 46,9 мл. 2. Картридж 2: - Конъюгат (Alinity i 2nd Generation Testosterone Conjugate) – 2 х 25,0 мл. 3. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Luna Place, The Technology Park, Dundee, DD2 1XA, UK
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 325380: Общий тестостерон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для количественного определения тестостерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «Тестостерон второго поколения Реагенты (Alinity i 2nd Generation Testosterone Reagent Kit)») Товарный знак: ABBOTT
Назначение : Для анализаторов серии Alinity i
Стабильность реагентов на борту анализатора : 30 Сутки
Верхняя граница диапазона линейности (нмоль/л) : 64.57 Условная единица
Количество выполняемых исследований : 800 Штука
Справочная информация (описание по классификатору) : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
Количество образца для анализа : 0.15 Кубический сантиметр; миллилитр
Количество выполняемых тестов : 800 Штука
Метод : хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
Область применения : Набор реагентов для количественного определения уровня тестостерона на анализаторах Alinity i
Предел количественного определения (нмоль/л) : 0.06 Условная единица
Образец для анализа : сыворотка, плазма крови
Нижняя граница диапазона линейности (нмоль/л) : 0.15 Условная единица
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для количественного определения тестостерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14676

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14676 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Abbott GmbH (Эбботт ГмбХ).

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для анализаторов серии Alinity i
  • Стабильность реагентов на борту анализатора : 30 Сутки
  • Верхняя граница диапазона линейности (нмоль/л) : 64.57 Условная единица
  • Количество выполняемых исследований : 800 Штука
  • Справочная информация (описание по классификатору) : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа.
  • Количество образца для анализа : 0.15 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Количество выполняемых тестов : 800 Штука
  • Метод : хемилюминесцентный иммуноанализ на микрочастицах (CMIA)
  • Область применения : Набор реагентов для количественного определения уровня тестостерона на анализаторах Alinity i
  • Предел количественного определения (нмоль/л) : 0.06 Условная единица
  • Образец для анализа : сыворотка, плазма крови
  • Нижняя граница диапазона линейности (нмоль/л) : 0.15 Условная единица

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для количественного определения тестостерона иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.