Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов Streptococcus AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для i…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
105890
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов Streptococcus AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для in vitro диагностики
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20983
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937089
Дата государственной регистрации медицинского изделия
23.01.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Электронная почта
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов Streptococcus AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для in vitro диагностики
в составе:
1. Планшет AST - 10 шт.
2. Бульон 16,0 мл - 10 шт.
3. Индикаторный раствор 3,0 мл - 1 шт.
4. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ИЛС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115035, Г.МОСКВА, УЛ САДОВНИЧЕСКАЯ, Д. 20, СТР. 2
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115035, Г.МОСКВА, УЛ САДОВНИЧЕСКАЯ, Д. 20, СТР. 2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
No. 87 Jingbei Yi Road, National Eco & Tech Development Area, 450016 Zhengzhou, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
No. 87 Jingbei Yi Road, National Eco & Tech Development Area, 450016 Zhengzhou, China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
No. 199, 15th Ave, National Eco & Tech Zone, 450016 Zhengzhou, Peopleʼs Republic of China
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Изолят культуры бактерий/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 105890: Изолят культуры бактерий/профиль чувствительности к антимикробным препаратам ИВД, набор, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов Streptococcus AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для in vitro диагностики в составе; Каталожный номер: MD0201, РУ №: РЗН 2023/20983)
Считывание результатов должно быть основано на изменении цвета индикатора, а также изменении мутности растворов : соответствие
Должен быть рассчитан на количество проб не менее 10 : соответствие
Наличие регистрационного удостоверения : соответствие
Остаточный срок годности : 8 Месяц
В состав набора должны входить не менее 10 планшетов, 10 бульонов для обогащения, раствор индикаторного реагента, а также бланк для фиксирования результатов : соответствие
Набор должен быть совместим с анализатором для оценки чувствительности к антимикробным препаратам серии AutoMic-i600, Autobio, имеющимся в наличии у Заказчика : соответствие
В каждом планшете должно быть не менее 120 лунок заполненных антимикробными препаратами определенных концентраций, включая контроль : соответствие
Возможность определения минимальной концентрации антимикробного препарата необходимого для ингибирования роста стрептококков : соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20983 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.).

Структурированные технические характеристики

  • Считывание результатов должно быть основано на изменении цвета индикатора, а также изменении мутности растворов : соответствие
  • Должен быть рассчитан на количество проб не менее 10 : соответствие
  • Наличие регистрационного удостоверения : соответствие
  • Остаточный срок годности : 8 Месяц
  • В состав набора должны входить не менее 10 планшетов, 10 бульонов для обогащения, раствор индикаторного реагента, а также бланк для фиксирования результатов : соответствие
  • Набор должен быть совместим с анализатором для оценки чувствительности к антимикробным препаратам серии AutoMic-i600, Autobio, имеющимся в наличии у Заказчика : соответствие
  • В каждом планшете должно быть не менее 120 лунок заполненных антимикробными препаратами определенных концентраций, включая контроль : соответствие
  • Возможность определения минимальной концентрации антимикробного препарата необходимого для ингибирования роста стрептококков : соответствие

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов Streptococcus AST для определения чувствительности к антимикробным препаратам для in vitro диагностикив составе:1… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.