Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, ме…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
310720
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018 I. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 5. "Соло-тест АВС 16", в составе: 5.2.
    Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018 I. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 5. "Соло-тест АВС 16", в составе: 5.1.
    Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018 I. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 4. "Соло-тест АВС 48-б", в составе: 4.2.
    Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018 I. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 4. "Соло-тест АВС 48-б", в составе: 4.1.
    Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018 I. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 3. "Соло-тест АВС 48-а", в составе: 3.2.
    Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018 I. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 3. "Соло-тест АВС 48-а", в составе: 3.1.
    Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018 I. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 2. "Соло-тест АВС 48С-б", в составе: 2.4.
    Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018 I. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 2. "Соло-тест АВС 48С-б", в составе: 2.3.
    Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018 I. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 2. "Соло-тест АВС 48С-б", в составе: 2.2.
    Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018 I. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 2. "Соло-тест АВС 48С-б", в составе: 2.1.
    Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018 I. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 1. "Соло-тест АВС 48С-а", в составе: 1.4.
    Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018 I. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 1. "Соло-тест АВС 48С-а", в составе: 1.3.
    Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018 I. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 1. "Соло-тест АВС 48С-а", в составе: 1.2.
    Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018 I. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 1. "Соло-тест АВС 48С-а", в составе: 1.1.
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/9943
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933441
Дата государственной регистрации медицинского изделия
04.05.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018 в составе: I. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 1. "Соло-тест АВС 48С-а", в составе: 1.1. Комплект для целевого обогащения ДНК, в составе: 1.1.1. Раствор праймеров 1 - 1 пробирка (240 мкл). 1.1.2. Раствор праймеров 2 - 1 пробирка (240 мкл). 1.1.3. ПЦР-смесь 1 - 1 пробирка (192 мкл). 1.1.4. ПКО - 1 пробирка (24 мкл). 1.1.5. ОКО - 1 пробирка (24 мкл). 1.2. Комплект для приготовления библиотек ДНК, в составе: 1.2.1. Активатор - 1 пробирка (96 мкл). 1.2.2. Раствор Л - 1 пробирка (192 мкл). 1.2.3. ДНК-лигаза - 1 пробирка (96 мкл). 1.2.4. ЛС адаптеры - 1 пробирка (96 мкл). 1.2.5. Магнитные частицы - 1 пробирка (3840 мкл). 1.2.6. Реагент В - 1 пробирка (4500 мкл). 1.2.7. Реагент Е - 1 пробирка (4500 мкл). 1.2.8. ТЕ Буфер - 2 пробирки (2х4500 мкл). 1.2.9. ПЦР-смесь 2 - 2 пробирки (2х1152 мкл). 1.2.10. Олигонуклеотидные индексы: Си-1 - 1 пробирка (16 мкл). 1.2.11. Олигонуклеотидные индексы: Си-2 - 1 пробирка (16 мкл). 1.2.12. Олигонуклеотидные индексы Си-3 - 1 пробирка (16 мкл). 1.2.13. Олигонуклеотидные индексы: Си-4 - 1 пробирка (16 мкл). 1.2.14. Олигонуклеотидные индексы: Си-5 - 1 пробирка (16 мкл). 1.2.15. Олигонуклеотидные индексы: Си-6 - 1 пробирка(16 мкл). 1.2.16. Олигонуклеотидные индексы: Ли-1 - 1 пробирка (12 мкл). 1.2.17. Олигонуклеотидные индексы: Ли-2 - 1 пробирка (12 мкл). 1.2.18. Олигонуклеотидные индексы: Ли-3 - 1 пробирка (12 мкл). 1.2.19. Олигонуклеотидные индексы: Ли-4 - 1 пробирка (12 мкл). 1.2.20. Олигонуклеотидные индексы: Ли-5 - 1 пробирка (12 мкл). 1.2.21. Олигонуклеотидные индексы: Ли-6 - 1 пробирка (12 мкл). 1.2.22. Олигонуклеотидные индексы: Ли-7 - 1 пробирка (12 мкл). 1.2.23. Олигонуклеотидные индексы: Ли-8 - 1 пробирка (12 мкл). 1.3. Комплект для подготовки образца к секвенировапию, в cocтаве: 1.3.1. Раствор НТ1 - 1 пробирка (5 мл). 1.3.2. Картридж - 1 шт. (35 мл). 1.4. Комплект для секвенирования, в составе: 1.4.1. Раствор PR2 - 1 бутыль (500 мл). 1.4.2. Проточная кювета - 1 шт. 2. "Соло-тест АВС 48С-б", в составе: 2.1. Комплект для целевого обогащения ДНК, в составе: 2.1.1. Раствор праймеров 1 - 1 пробирка (240 мкл). 2.1.2. Раствор праймеров 2 - 1 пробирка (240 мкл). 2.1.3. ПЦР-смесь 1 - 1 пробирка (192 мкл). 2.1.4. ПKO - 1 пробирка (24 мкл). 2.1.5. ОКО - 1 пробирка (24 мкл). 2.2. Комплект для приготовления библиотек ДНК, в составе: 2.2.1. Активатор - 1 пробирка (96 мкл). 2.2.2. Раствор Л - 1 пробирка (192 мкл). 2.2.3. ДНК-лигаза - 1 пробирка (96 мкл). 2.2.4. ЛС адаптеры - 1 пробирка (96 мкл). 2.2.5. Магнитные частицы - 1 пробирка (3840 мкл). 2.2.6. Реагент В - 1 пробирка (4500 мкл). 2.2.7. Реагент Е - 1 пробирка (4500 мкл). 2.2.8. ТЕ Буфер - 2 пробирки (2х4500 мкл). 2.2.9. ПЦР-смесь 2 - 2 пробирки (2x1152 мкл). 2.2.10. Олигонуклеотидные индексы: Си-7 - 1 пробирка (16 мкл). 2.2.11. Олигонуклеотидныс индексы: Си-8- 1 пробирка (16 мкл). 2.2.12. Олигонуклеотидные индексы: Си-9 - 1 пробирка (16 мкл). 2.2.13. Олигонуклеотидные индексы: Си-10 - 1 пробирка (16 мкл). 2.2.14. Олигонуклеотидные индексы: Си-11 - 1 пробирка(16 мкл). 2.2.15. Олигонуклеотидные индексы: Си-12 - 1 пробирка (16 мкл). 2.2.16. Олигонуклеотидные индексы: Ли-1 - 1 пробирка (12 мкл). 2.2.17. Олигонуклеотидные индексы: Ли-2 - 1 пробирка (12 мкл). 2.2.18. Олигонуклеотидные индексы: Ли-3 - 1 пробирка (12 мкл). 2.2.19. Олигонуклеотидные индексы: Ли-4 - 1 пробирка (12 мкл). 2.2.20. Олигонуклеотидные индексы; Ли-5 - 1 пробирка (12 мкл). 2.2.21. Олигонуклеотидные индексы: Ли-6 - 1 пробирка(12 мкл). 2.2.22. Олигонуклеотидные индексы: Ли-7 - 1 пробирка (12 мкл). 2.2.23. Олигонуклеотидные индексы: Ли-8 - 1 пробирка (12 мкл). 2.3. Комплект для подготовки образца к секвенированию, в составе: 2.3.1. Раствор НТ1 - 1 пробирка (5 мл). 2.3.2. Картридж - 1 шт. (35 мл). 2.4. Комплект для секвенирования, в составе: 2.4.1. Раствор PR2 - 1 бутыль (500 мл). 2.4.2. Проточная кювета - 1 шт. 3. "Соло-тест АВС 48-а", в составе: 3.1. Комплект для целевого обогащения ДНК, в составе: 3.1.1. Раствор праймеров 1 - 1 пробирка (240 мкл). 3.1.2. Раствор праймеров 2 -1 пробирка (240 мкл). 3.1.3. ПЦР-смесь 1 - 1 пробирка (192 мкл). 3.1.4. ПКО - 1 пробирка (24 мкл). 3.1.5. ОКО - 1 пробирка (24 мкл). 3.2. Комплект для приготовления библиотек ДИК, в составе: 3.2.1. Активатор - 1 пробирка (96 мкл). 3.2.2. Раствор Л - 1 пробирка (192 мкл). 3.2.3. ДНК-лигаза - 1 пробирка (96 мкл). 3.2.4. ЛС адаптеры - 1 пробирка (96 мкл). 3.2.5. Магнитные частицы - 1 пробирка (3840 мкл). 3.2.6. Реагент В - 1 пробирка (4500 мкл). 3.2.7. Реагент Е - 1 пробирка (4500 мкл). 3.2.8. ТЕ Буфер - 2 пробирки (2х4500 мкл). 3.2.9. ПЦР-смесь 2 - 2 пробирки (2х1152 мкл). 3.2.10. Олигонуклеотидные индексы: Си - 1 пробирка (16 мкл). 3.2.11. Олигонуклеотидные индексы: Си-2 - 1 пробирка (16 мкл). 3.2.12. Олигонуклеотидные индексы: Си-3 - 1 пробирка (16 мкл). 3.2.13. Олигонуклеотидные индексы: Си-4 - 1 пробирка (16 мкл). 3.2.14. Олигонуклеотидные индексы: Си-5 - 1 пробирка (16 мкл). 3.2.15. Олигонуклеотидные индексы: Си-6 - 1 пробирка (16 мкл). 3.2.16. Олигонуклеотидные индексы: Ли-1 - 1 пробирка (12 мкл). 3.2.17. Олигонуклеотидные индексы: Ли-2 - 1 пробирка (12 мкл). 3.2.18. Олигонуклеотидные индексы: Ли-3 - 1 пробирка (12 мкл). 3.2.19. Олигонуклеотидные индексы: Ли-4 - 1 пробирка (12 мкл). 3.2.20. Олигонзлелеотидные индексы: Ли-5 - 1 пробирка (12 мкл). 3.2.21. Олигонуклеотидные индексы: Ли-6 - 1 пробирка (12 мкл). 3.2.22. Олигонуклеотидные индексы: Ли-7 - 1 пробирка (12 мкл). 3.2.23. Олигонуклеотидные индексы: Ли-8 - 1 пробирка (12 мкл). 4. "Соло-тест АВС 48-б", в составе: 4.1. Комплект для целевого обогащения ДНК, в составе: 4.1.1. Раствор праймеров 1 - 1 пробирка (240 мкл). 4.1.2. Раствор праймеров 2 - 1 пробирка (240 мкл). 4.1.3. ПЦР-смесь 1 - 1 пробирка (192 мкл). 4.1.4. ПКО - 1 пробирка (24 мкл). 4.1.5. ОКО - 1 пробирка (24 мкл). 4.2. Комплект для приготовления библиотек ДНК, в составе: 4.2.1. Активатор - 1 пробирка (96 мкл). 4.2.2. Раствор Л - 1 пробирка (192 мкл). 4.2.3. ДНК-лигаза - 1 пробирка (96 мкл). 4.2.4. ЛС адаптеры - 1 пробирка (96 мкл). 4.2.5. Магнитные частицы - 1 пробирка (3840 мкл). 4.2.6. Реагент В - 1 пробирка (4500 мкл). 4.2.7. Реагент Е - 1 пробирка (4500 мкл ). 4.2.8. ТЕ Буфер - 2 пробирки (2х4500 мкл). 4.2.9. ПЦР-смесь 2 - 2 пробирки (2х1152 мкл). 4.2.10. Олигонуклеотидные индексы: Си-7 - 1 пробирка (16 мкл). 4.2.11. Олигонуклеотидные индексы: Си-8 - 1 пробирка (16 мкл). 4.2.12. Олигонуклеотидные индексы: Си-9 - 1 пробирка (16 мкл). 4.2.13. Олигонуклеотидные индексы: Си-10 - 1 пробирка (16 мкл). 4.2.14. Олигонуклеотидные индексы: Си-11 - 1 пробирка (16 мкл). 4.2.15. Олигонуклеотидные индексы: Си-12 - 1 пробирка (16 мкл). 4.2.16. Олигонуклеотидные индексы: Ли-1 - 1 пробирка (12 мкл). 4.2.17. Олигонуклеотидные индексы; Ли-2 - 1 пробирка (12 мкл). 4.2.18. Олигонзтслеотидпыс индексы; Ли-3 - 1 пробирка (12 мкл). 4.2.19. Олигонуклеотидные индексы: Ли-4 - 1 пробирка (12 мкл). 4.2.20. Олигонуклеотидные индексы: Ли-5 - 1 пробирка (12 мкл). 4.2.21. Олигонуклеотидные индексы; Ли-6 - 1 пробирка (12 мкл). 4.2.22. Олигонуклеотидные индексы: Ли-7 - 1 пробирка (12 мкл). 4.2.23. Олигонуклеотидные индексы: Ли-8 - 1 пробирка (12 мкл). 5. "Соло-тест АВС 16", в составе: 5.1. Комплект для целевого обогащения ДНК, в составе: 5.1.1. Раствор праймеров 1 - 2 стрипа по 8 пробирок (16x5 мкл). 5.1.2. Раствор праймеров 2 - 2 стрипа по 8 пробирок (16x5 мкл). 5.1.3. ПЦР - смесь 1 - 1 пробирка (64 мкл). 5.1.4. ПКО - 1 пробирка (15 мкл). 5.1.5. ОКО - 1 пробирка(15 мкл). 5.2. Комплект для приготовления библиотек ДНК, в составе: 5.2.1. Активатор - 1 пробирка (32 мкл). 5.2.2. Раствор Л - 1 пробирка (64 мкл). 5.2.3. ДНК-лигаза - 1 пробирка (32 мкл). 5.2.4. ЛС адаптеры - 1 пробирка (32 мкл). 5.2.5. Магнитные частицы - 1 пробирка (1280 мкл). 5.2.6. Реагент В - 1 пробирка (1360 мкл). 5.2.7. Реагент Е - 1 пробирка (1440 мкл). 5.2.8. ТЕ Буфер - 1 пробирка (560 мкл). 5.2.9. ПЦР-смесь 2 - 1 пробирка (768 мкл). 5.2.10. Олигонуклеотидные индексы - 2 стрипа по 8 пробирок (16x4 мкл), в составе: 5.2.10.1. Олигонуклеотидные индексы Си-1 и Ли-1 (4 мкл). 5.2.10.2. Олигонуклеотидные индексы Си-1 и Ли-2 (4 мкл). 5.2.10.3. Олигонуклеотидные индексы Си-1 и Ли-3 (4 мкл). 5.2.10.4. Олигонуклеотидные индексы Си-1 и Ли-4 (4 мкл). 5.2.10.5. Олигонуклеотидные индексы Си-1 и Ли-5 (4 мкл). 5.2.10.6. Олигонуклеотидные индексы Си-1 и Ли-6 (4 мкл). 5.2.10.7. Олигонуклеотидные индексы Си-1 и Ли-7 (4 мкл). 5.2.10.8. Олигонуклеотидные индексы Си-1 и Ли-8 (4 мкл). 5.2.10.9. Олигонуклеотидные индексы Си-2 и Ли-1 (4 мкл). 5.2.10.10. Олигонуклеотидные индексы Си-2 и Ли-2 (4 мкл). 5.2.10.11. Олигонуклеотидные индексы Си-2 и Ли-3 (4 мкл). 5.2.10.12. Олигонуклеотидные индексы Си-2 и Ли-4 (4 мкл). 5.2.10.13. Олигонуклеотидные индексы Си-2 и Ли-5 (4 мкл). 5.2.10.14. Олигонуклеотидные индексы Си-2 и Ли-6 (4 мкл). 5.2.10.15. Олигонуклеотидные индексы Си-2 и Ли-7 (4 мкл). 5.2.10.16. Олигонуклеотидные индексы Си-2 и Ли-8 (4 мкл). 5.2.11. Пробирки стрипованные - 2 стрипа по 8 пробирок (2х200 мкл). II. Инструкция по применению. III. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ОНКОАТЛАС"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119049, г. Москва, пр-кт. Ленинский, д. 4, стр. 1а
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119607, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ РАМЕНКИ, Б-Р РАМЕНСКИЙ, Д. 1, СТР. 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
117246, Москва, Научный пр-д, д. 20, стр. 3
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Семейный рак груди/яичников генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 310720: Семейный рак груди/яичников генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2020/9943 Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного секвенирования (Соло-тест АВС) по ТУ 21.20.23-001-91709359-2018)
Комплектация : Для полного-ПЦР анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (ручное дозирование)
Остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику - не менее 6 (Шести) месяцев. Требования к сертификации: Наличие регистрационного удостоверения МЗ РФ, сертификата (декларации) соответствия ГОСТ РФ на весь предлагаемый к поставке товар (вышеуказанные документы предоставляются в том случае, если наличие таких документов предусмотрено законодательством Российской Федерации, а если не предусмотрено - то любой другой документ, который подтверждает, что данный товар можно использовать на территории Российской Федерации). Требования к маркировке товара: Маркировка товара должна соответствовать требованиям действующего законодательства Российской Федерации, в том числе содержать: • наименование товара
• место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей и производящей ремонт и техническое обслуживание товара, для импортного товара - наименование страны происхождения товара
• правила и условия эффективного и безопасного использования и хранения товара
Инструкция должна быть на русском языке и содержать следующую информацию: • сведения об основных потребительских свойствах товара
• правила и условия эффективного и безопасного использования и хранения товара
• срок службы (срок годности), а также сведения о необходимых действиях покупателя по истечении указанного срока и возможных последствиях при невыполнении таких действий
• номер и дату регистрационного удостоверения : Поставщик гарантирует остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику - не менее 6 (Шести) месяцев. Наличие регистрационного удостоверения МЗ РФ (поставляется в комплекте). Сертификация не предусмотрена, согласно действующему законодательству РФ. Маркировка товара соответствует требованиям действующего законодательства Российской Федерации, в том числе содержит: • наименование товара
• место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца)
• правила и условия эффективного и безопасного использования и хранения товара
Инструкция Товара на русском языке, поставляется в комплекте.
.Функциональные характеристики: 1.1 Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК. 1.2 Таргетная панель покрывает гены: BRCA1, BRCA2, ATM и CHEK2 1.3 Возможность проведения анализа на всех перечисленных типах биоматериала: цельная кровь, свежесобранный операционный и биопсийный материал, операционный и биопсийный материал фиксированный в формалине и заключенный в парафин (FFPE-блоки) 1.4 Набор предназначен для выявления наследственных и соматических мутаций. 1.5 Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек : 1.1 Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК. 1.2 Таргетная панель покрывает гены: BRCA1, BRCA2, ATM и CHEK2 1.3 Возможность проведения анализа на всех перечисленных типах биоматериала: цельная кровь, свежесобранный операционный и биопсийный материал, операционный и биопсийный материал фиксированный в формалине и заключенный в парафин (FFPE-блоки) 1.4 Набор предназначен для выявления наследственных и соматических мутаций. 1.5 Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек
Наличие Наличие Наличие 48 реакций 409 пар праймеров 36 kB Наличие Соответствует 6 нг MiSeq Соответствует Наличие : 1.6 Использование набора подразумевает автоматизированный анализ полученных результатов. 1.7 Набор включает в себя 2 комплекта: Комплект для целевого обогащения ДНК, Комплект для приготовления библиотек ДНК. 2. Технические характеристики: 2.1 Набор содержит положительные и отрицательные контрольные образцы ДНК. 2.2 Набор рассчитан на проведение не более 48 реакций. 2.3 Набор содержит 409 пар праймеров для проведения мультиплексной амплификации целевых генов. 2.4 Размер обогащенной области генома 36 kB. 2.5 Набор содержит готовую суспензию магнитных частиц для связывания ДНК. 2.6 Чувствительность не менее 95% Специфичность не менее 99% Равномерность покрытия (% целевых фрагментов, покрытых >20% от среднего покрытия): не менее 80% Картирование на целевые участки ДНК не менее 95%. 2.7 Минимальное количество ДНК для проведения анализа - 6 нг. 2.8 Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения, имеющейся у Заказчика MiSeq. 2.9 Набор совместим с комплектом для секвенирования MiSeq Reagent kit v2 ( 300 cycles), имеющимся у Заказчика 3. Регистрационное удостоверение РЗН № 2020/9943 от 05.09.2023 г.
1.6 Автоматизированный анализ результатов. 1.7 Набор включает в себя 2 комплекта: Комплект для целевого обогащения ДНК, Комплект для приготовления библиотек ДНК. 2. Технические характеристики: 2.1 Набор содержит положительные и отрицательные контрольные образцы ДНК. 2.2 Набор рассчитан на проведение не более 48 реакций. 2.3 Набор содержит не менее 400 пар праймеров для проведения мультиплексной амплификации целевых генов. 2.4 Размер обогащенной области генома должен быть не менее 36 kB. 2.5 Набор содержит готовую суспензию магнитных частиц для связывания ДНК. 2.6 Чувствительность не менее 95% Специфичность не менее 99% Равномерность покрытия (% целевых фрагментов, покрытых >20% от среднего покрытия): не менее 80% Картирование на целевые участки ДНК не менее 95%. 2.7 Минимальное количество ДНК для проведения анализа 2.8 Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения, имеющейся у Заказчика. 2.9 Набор совместим с комплектом для секвенирования MiSeq Reagent kit v2 ( 300 cycles), имеющимся у Заказчика 3. Регистрационное удостоверение РЗН : 1.6 Использование набора подразумевает автоматизированный анализ полученных результатов. 1.7 Набор включает в себя 2 комплекта: Комплект для целевого обогащения ДНК, Комплект для приготовления библиотек ДНК. 2. Технические характеристики: 2.1 Набор содержит положительные и отрицательные контрольные образцы ДНК. 2.2 Набор рассчитан на проведение не более 48 реакций. 2.3 Набор содержит 409 пар праймеров для проведения мультиплексной амплификации целевых генов. 2.4 Размер обогащенной области генома 36 kB. 2.5 Набор содержит готовую суспензию магнитных частиц для связывания ДНК. 2.6 Чувствительность не менее 95% Специфичность не менее 99% Равномерность покрытия (% целевых фрагментов, покрытых >20% от среднего покрытия): не менее 80% Картирование на целевые участки ДНК не менее 95%. 2.7 Минимальное количество ДНК для проведения анализа - 6 нг. 2.8 Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения, имеющейся у Заказчика MiSeq. 2.9 Набор совместим с комплектом для секвенирования MiSeq Reagent kit v2 ( 300 cycles), имеющимся у Заказчика 3. Регистрационное удостоверение РЗН № 2020/9943 от 05.09.2023 г.
Соответствует Соответствует Наличие Соответствие Наличие : конкретные значения
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2020/9943 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "ОНКОАТЛАС".

Структурированные технические характеристики

  • Комплектация : Для полного-ПЦР анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (ручное дозирование)
  • Остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику - не менее 6 (Шести) месяцев. Требования к сертификации: Наличие регистрационного удостоверения МЗ РФ, сертификата (декларации) соответствия ГОСТ РФ на весь предлагаемый к поставке товар (вышеуказанные документы предоставляются в том случае, если наличие таких документов предусмотрено законодательством Российской Федерации, а если не предусмотрено - то любой другой документ, который подтверждает, что данный товар можно использовать на территории Российской Федерации). Требования к маркировке товара: Маркировка товара должна соответствовать требованиям действующего законодательства Российской Федерации, в том числе содержать: • наименование товара
  • • место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца), место нахождения (адрес) организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей и производящей ремонт и техническое обслуживание товара, для импортного товара - наименование страны происхождения товара
  • • правила и условия эффективного и безопасного использования и хранения товара
  • Инструкция должна быть на русском языке и содержать следующую информацию: • сведения об основных потребительских свойствах товара
  • • правила и условия эффективного и безопасного использования и хранения товара
  • • срок службы (срок годности), а также сведения о необходимых действиях покупателя по истечении указанного срока и возможных последствиях при невыполнении таких действий
  • • номер и дату регистрационного удостоверения : Поставщик гарантирует остаточный срок годности Товара на дату поставки Заказчику - не менее 6 (Шести) месяцев. Наличие регистрационного удостоверения МЗ РФ (поставляется в комплекте). Сертификация не предусмотрена, согласно действующему законодательству РФ. Маркировка товара соответствует требованиям действующего законодательства Российской Федерации, в том числе содержит: • наименование товара
  • • место нахождения (адрес), фирменное наименование (наименование) изготовителя (продавца)
  • • правила и условия эффективного и безопасного использования и хранения товара
  • Инструкция Товара на русском языке, поставляется в комплекте.
  • .Функциональные характеристики: 1.1 Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК. 1.2 Таргетная панель покрывает гены: BRCA1, BRCA2, ATM и CHEK2 1.3 Возможность проведения анализа на всех перечисленных типах биоматериала: цельная кровь, свежесобранный операционный и биопсийный материал, операционный и биопсийный материал фиксированный в формалине и заключенный в парафин (FFPE-блоки) 1.4 Набор предназначен для выявления наследственных и соматических мутаций. 1.5 Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек : 1.1 Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК. 1.2 Таргетная панель покрывает гены: BRCA1, BRCA2, ATM и CHEK2 1.3 Возможность проведения анализа на всех перечисленных типах биоматериала: цельная кровь, свежесобранный операционный и биопсийный материал, операционный и биопсийный материал фиксированный в формалине и заключенный в парафин (FFPE-блоки) 1.4 Набор предназначен для выявления наследственных и соматических мутаций. 1.5 Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек
  • Наличие Наличие Наличие 48 реакций 409 пар праймеров 36 kB Наличие Соответствует 6 нг MiSeq Соответствует Наличие : 1.6 Использование набора подразумевает автоматизированный анализ полученных результатов. 1.7 Набор включает в себя 2 комплекта: Комплект для целевого обогащения ДНК, Комплект для приготовления библиотек ДНК. 2. Технические характеристики: 2.1 Набор содержит положительные и отрицательные контрольные образцы ДНК. 2.2 Набор рассчитан на проведение не более 48 реакций. 2.3 Набор содержит 409 пар праймеров для проведения мультиплексной амплификации целевых генов. 2.4 Размер обогащенной области генома 36 kB. 2.5 Набор содержит готовую суспензию магнитных частиц для связывания ДНК. 2.6 Чувствительность не менее 95% Специфичность не менее 99% Равномерность покрытия (% целевых фрагментов, покрытых >20% от среднего покрытия): не менее 80% Картирование на целевые участки ДНК не менее 95%. 2.7 Минимальное количество ДНК для проведения анализа - 6 нг. 2.8 Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения, имеющейся у Заказчика MiSeq. 2.9 Набор совместим с комплектом для секвенирования MiSeq Reagent kit v2 ( 300 cycles), имеющимся у Заказчика 3. Регистрационное удостоверение РЗН № 2020/9943 от 05.09.2023 г.
  • 1.6 Автоматизированный анализ результатов. 1.7 Набор включает в себя 2 комплекта: Комплект для целевого обогащения ДНК, Комплект для приготовления библиотек ДНК. 2. Технические характеристики: 2.1 Набор содержит положительные и отрицательные контрольные образцы ДНК. 2.2 Набор рассчитан на проведение не более 48 реакций. 2.3 Набор содержит не менее 400 пар праймеров для проведения мультиплексной амплификации целевых генов. 2.4 Размер обогащенной области генома должен быть не менее 36 kB. 2.5 Набор содержит готовую суспензию магнитных частиц для связывания ДНК. 2.6 Чувствительность не менее 95% Специфичность не менее 99% Равномерность покрытия (% целевых фрагментов, покрытых >20% от среднего покрытия): не менее 80% Картирование на целевые участки ДНК не менее 95%. 2.7 Минимальное количество ДНК для проведения анализа 2.8 Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения, имеющейся у Заказчика. 2.9 Набор совместим с комплектом для секвенирования MiSeq Reagent kit v2 ( 300 cycles), имеющимся у Заказчика 3. Регистрационное удостоверение РЗН : 1.6 Использование набора подразумевает автоматизированный анализ полученных результатов. 1.7 Набор включает в себя 2 комплекта: Комплект для целевого обогащения ДНК, Комплект для приготовления библиотек ДНК. 2. Технические характеристики: 2.1 Набор содержит положительные и отрицательные контрольные образцы ДНК. 2.2 Набор рассчитан на проведение не более 48 реакций. 2.3 Набор содержит 409 пар праймеров для проведения мультиплексной амплификации целевых генов. 2.4 Размер обогащенной области генома 36 kB. 2.5 Набор содержит готовую суспензию магнитных частиц для связывания ДНК. 2.6 Чувствительность не менее 95% Специфичность не менее 99% Равномерность покрытия (% целевых фрагментов, покрытых >20% от среднего покрытия): не менее 80% Картирование на целевые участки ДНК не менее 95%. 2.7 Минимальное количество ДНК для проведения анализа - 6 нг. 2.8 Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения, имеющейся у Заказчика MiSeq. 2.9 Набор совместим с комплектом для секвенирования MiSeq Reagent kit v2 ( 300 cycles), имеющимся у Заказчика 3. Регистрационное удостоверение РЗН № 2020/9943 от 05.09.2023 г.
  • Соответствует Соответствует Наличие Соответствие Наличие : конкретные значения

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления мутаций, ассоциированных с раком молочной железы и раком яичников, методом высокопроизводительного … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.