Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом полимераз…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
286220
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции ПОЛИВИР HСV Количественный
    Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции ПОЛИВИР HСV Количественный
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14058
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935133
Дата государственной регистрации медицинского изделия
09.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией ПОЛИВИР НСV Количественный
в составе: 1. Реакционная смесь - 1 пробирка - 1100 мкл. 2. Разбавитель - 2 пробирки по 1,8 мл. 3. Смесь ферментов - 1 пробирка - 550 мкл. 4. ВКО - 1 пробирка - лиофилизат. 5. Стандартный контрольный образец 1 - 1 пробирка - лиофилизат. 6. Стандартный контрольный образец 2 - 1 пробирка - лиофилизат. 7. Раствор для восстановления - 1 пробирка - 1,8 мл. 8. Памятка по применению набора. 9. Вкладыш с данными стандартных контрольных образцов.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ПЦР (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией ПОЛИВИР HСV Количественный) Товарный знак: Отсутствует
Назначение : Одновременное выявление и количественное определение РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией с детекцией результата в реальном времени в пробах нуклеиновых кислот, выделенных из клинических образцов
В составе набора : Реагенты для проведения ПЦР в реальном времени с обратной транскрипцией, набор реакционной смеси, смесь ферментов, разбавитель, ПКО, ВКО, раствор для восстановления
Этапы ПЦР и обратной транскрипции проводятся в одной пробирке : Соответствие
Аналитическая чувствительность : не менее 100 МЕ/мл
Срок годности : 12 Месяц
Возможность предварительного смешения реагентов с последующей расфасовкой по пробиркам : Соответствие
Регистрационное удостоверение : Наличие регистрационного удостоверения РЗН.
Внутренний контрольный образец (ВКО) и стандартные контрольные образцы : лиофилизированные
Количество тестов, включая контроли : 100 Штука
Исследуемые образцы : Плазма или сыворотка крови.
Хранение : Восстановленные ВКО и стандартные контрольные образцы хранятся в течение всего срока годности набора,
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14058 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Одновременное выявление и количественное определение РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией с детекцией результата в реальном времени в пробах нуклеиновых кислот, выделенных из клинических образцов
  • В составе набора : Реагенты для проведения ПЦР в реальном времени с обратной транскрипцией, набор реакционной смеси, смесь ферментов, разбавитель, ПКО, ВКО, раствор для восстановления
  • Этапы ПЦР и обратной транскрипции проводятся в одной пробирке : Соответствие
  • Аналитическая чувствительность : не менее 100 МЕ/мл
  • Срок годности : 12 Месяц
  • Возможность предварительного смешения реагентов с последующей расфасовкой по пробиркам : Соответствие
  • Регистрационное удостоверение : Наличие регистрационного удостоверения РЗН.
  • Внутренний контрольный образец (ВКО) и стандартные контрольные образцы : лиофилизированные
  • Количество тестов, включая контроли : 100 Штука
  • Исследуемые образцы : Плазма или сыворотка крови.
  • Хранение : Восстановленные ВКО и стандартные контрольные образцы хранятся в течение всего срока годности набора,

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной … по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.