Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом полимераз…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции ПОЛИВИР HСV Количественный
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции ПОЛИВИР HСV Количественный
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2021/14058 |
|---|---|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.08.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией ПОЛИВИР НСV Количественный в составе: 1. Реакционная смесь - 1 пробирка - 1100 мкл. 2. Разбавитель - 2 пробирки по 1,8 мл. 3. Смесь ферментов - 1 пробирка - 550 мкл. 4. ВКО - 1 пробирка - лиофилизат. 5. Стандартный контрольный образец 1 - 1 пробирка - лиофилизат. 6. Стандартный контрольный образец 2 - 1 пробирка - лиофилизат. 7. Раствор для восстановления - 1 пробирка - 1,8 мл. 8. Памятка по применению набора. 9. Вкладыш с данными стандартных контрольных образцов. |
|
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией ПОЛИВИР НСV Количественный в составе: 1. Реакционная смесь - 1 пробирка - 1100 мкл. 2. Разбавитель - 2 пробирки по 1,8 мл. 3. Смесь ферментов - 1 пробирка - 550 мкл. 4. ВКО - 1 пробирка - лиофилизат. 5. Стандартный контрольный образец 1 - 1 пробирка - лиофилизат. 6. Стандартный контрольный образец 2 - 1 пробирка - лиофилизат. 7. Раствор для восстановления - 1 пробирка - 1,8 мл. 8. Памятка по применению набора. 9. Вкладыш с данными стандартных контрольных образцов. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО НПФ "Литех" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3 |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 3 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29 |
Пример описания технических характеристик
| Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 286220: Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией ПОЛИВИР HСV Количественный)ЛИТЕХ |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2021/14058 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов для выявления и количественного определения РНК вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной … — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14058
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14058 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".
Коды КТРУ и НКМИ
- КТРУ 21.20.23.110-00008430 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008431 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008432 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008433 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008434 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008435 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008436 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008437 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008438 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008439 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008440 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008441 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008442 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008443 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008444 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008445 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008446 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008447 • НКМИ 286220
- КТРУ 21.20.23.110-00008448 • НКМИ 286220
Структурированные технические характеристики
- Количество выполняемых тестов: 48 Штука
- Назначение: Для ПЦР-амлификаторов
- Комплектация: Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Этапы ПЦР и обратной транскрипции: проводятся в одной пробирке
- Внутренний контрольный образец (ВКО) и стандартные контрольные образцы: – лиофилизированные
- Клинические образцы:: плазма и сыворотка крови
- Возможность предварительного смешения реагентов: с последующей расфасовкой по пробиркам
- Наличие в составе набора реакционной смеси, смеси ферментов, разбавителя, двух стандартных контрольных образцов, ВКО, раствора для восстановления.: наличие
- Восстановленные ВКО и стандартные контрольные образцы хранятся: в течение всего срока годности набора
- Чувствительность анализа: 100
- Количество тестов, включая контроли: 100
- Срок годности: 12