Моя корзина

Ваша корзина пуста

Поиск регистрационного удостоверения
по техническим характеристикам
с искусственным интеллектом

Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 методом иммунофер…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
142160
  • Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 методом иммуноферментного анализа «SARS- СоV-2 IgG»
    Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 методом иммуноферментного анализа «SARS- СоV-2 IgG»
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2020/10226
Дата государственной регистрации медицинского изделия 09.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 методом иммуноферментного анализа "SARS-CoV-2 IgG" по ТУ 21.20.23-8660-17253567-2020
1. Набор реагентов, в составе: 1.1. Планшет - планшет 96-луночный полистироловый разборный (12 стрипов по 8 лунок) с сорбированным рекомбинантным антигеном SARS-CoV-2 - 1 шт. 1.2. Отмывочный раствор (25х концентрат) - фосфатно-солевой буферный раствор с твином - 1 флакон, 26 мл. 1.3. Раствор для разведения образцов - фосфатный буфер со стабилизаторами - 1 флакон, 15 мл. 1.4. Положительный контрольный образец (К+) - образец, содержащий IgG человека к коронавирусу SARS-CoV-2, инактивированный - 1 пробирка, 1,8 мл. 1.5. Отрицательный контрольный образец (К-) - образец, не содержащий IgG человека к коронавирусу SARS-CoV-2, инактивированный - 1 пробирка, 1,8 мл. 1.6. Коньюгат - моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена - 1 флакон, 15 мл. 1.7. ТМБ - раствор 3,3',5,5'- тетраметилбензидина в субстратном буфере - 1 флакон, 15 мл. 1.8. Стоп-реагент - 0,5 М серная кислота - 1 флакон, 15 мл. 1.9. Заклейка для планшета - 3 шт. 2. Эксплуатационная документация: 2.1. Краткая инструкция по применению набора. 2.2. Паспорт.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 методом иммуноферментного анализа "SARS-CoV-2 IgG" по ТУ 21.20.23-8660-17253567-2020
1. Набор реагентов, в составе: 1.1. Планшет - планшет 96-луночный полистироловый разборный (12 стрипов по 8 лунок) с сорбированным рекомбинантным антигеном SARS-CoV-2 - 1 шт. 1.2. Отмывочный раствор (25х концентрат) - фосфатно-солевой буферный раствор с твином - 1 флакон, 26 мл. 1.3. Раствор для разведения образцов - фосфатный буфер со стабилизаторами - 1 флакон, 15 мл. 1.4. Положительный контрольный образец (К+) - образец, содержащий IgG человека к коронавирусу SARS-CoV-2, инактивированный - 1 пробирка, 1,8 мл. 1.5. Отрицательный контрольный образец (К-) - образец, не содержащий IgG человека к коронавирусу SARS-CoV-2, инактивированный - 1 пробирка, 1,8 мл. 1.6. Коньюгат - моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена - 1 флакон, 15 мл. 1.7. ТМБ - раствор 3,3',5,5'- тетраметилбензидина в субстратном буфере - 1 флакон, 15 мл. 1.8. Стоп-реагент - 0,5 М серная кислота - 1 флакон, 15 мл. 1.9. Заклейка для планшета - 3 шт. 2. Эксплуатационная документация: 2.1. Краткая инструкция по применению набора. 2.2. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 методом иммуноферментного анализа "SARS-CoV-2 I… — регистрационное удостоверение № РЗН 2020/10226

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2020/10226 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Коды КТРУ и НКМИ

  • КТРУ 21.20.23.110-00006465 • НКМИ  142160
  • КТРУ 21.20.23.110-00006466 • НКМИ  142160
  • КТРУ 21.20.23.110-00006467 • НКМИ  142160
  • КТРУ 21.20.23.110-00006468 • НКМИ  142160

Частые вопросы

Как проверить действительность РУ № РЗН 2020/10226? Данные доступны в Росздравнадзоре и на этой странице. Актуальный статус: действующее.
Где купить Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 методом иммуноферментного анализа "SARS-CoV-2 I… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.