Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 методом иммунофер…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
142160
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 методом иммуноферментного анализа «SARS- СоV-2 IgG»
    Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 методом иммуноферментного анализа «SARS- СоV-2 IgG»
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/10226
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935135
Дата государственной регистрации медицинского изделия
09.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Электронная почта
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 методом иммуноферментного анализа "SARS-CoV-2 IgG" по ТУ 21.20.23-8660-17253567-2020
1. Набор реагентов, в составе: 1.1. Планшет - планшет 96-луночный полистироловый разборный (12 стрипов по 8 лунок) с сорбированным рекомбинантным антигеном SARS-CoV-2 - 1 шт. 1.2. Отмывочный раствор (25х концентрат) - фосфатно-солевой буферный раствор с твином - 1 флакон, 26 мл. 1.3. Раствор для разведения образцов - фосфатный буфер со стабилизаторами - 1 флакон, 15 мл. 1.4. Положительный контрольный образец (К+) - образец, содержащий IgG человека к коронавирусу SARS-CoV-2, инактивированный - 1 пробирка, 1,8 мл. 1.5. Отрицательный контрольный образец (К-) - образец, не содержащий IgG человека к коронавирусу SARS-CoV-2, инактивированный - 1 пробирка, 1,8 мл. 1.6. Коньюгат - моноклональные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена - 1 флакон, 15 мл. 1.7. ТМБ - раствор 3,3',5,5'- тетраметилбензидина в субстратном буфере - 1 флакон, 15 мл. 1.8. Стоп-реагент - 0,5 М серная кислота - 1 флакон, 15 мл. 1.9. Заклейка для планшета - 3 шт. 2. Эксплуатационная документация: 2.1. Краткая инструкция по применению набора. 2.2. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2020/10226 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления иммуноглобулинов класса G к коронавирусу SARS-CoV-2 методом иммуноферментного анализа "SARS-CoV-2 I… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.