Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С методом полимеразной цеп…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
314670
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией ПОЛИВИР HCV ГЕНОТИП по ТУ 21.20.23-1804-17253567-2020
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2021/14187
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02935130
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.08.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией ПОЛИВИР HCV ГЕНОТИП по ТУ 21.20.23-1804-17253567-2020 в составе: 1. Реакционная смесь - 1 пробирка - 1100 мкл. 2. Разбавитель - 1 пробирка - 1,8 мл. 3. Смесь ферментов - 1 пробирка - 550 мкл. 4. ПКО - 1 пробирка - 400 мкл. 5. Памятка по применению набора. |
|
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией ПОЛИВИР HCV ГЕНОТИП по ТУ 21.20.23-1804-17253567-2020 в составе: 1. Реакционная смесь - 1 пробирка - 1100 мкл. 2. Разбавитель - 1 пробирка - 1,8 мл. 3. Смесь ферментов - 1 пробирка - 550 мкл. 4. ПКО - 1 пробирка - 400 мкл. 5. Памятка по применению набора. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО НПФ "Литех" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3 |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 3 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29 |
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| Вирус гепатита С генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 314670: Вирус гепатита С генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией ПОЛИВИР HCV ГЕНОТИП по ТУ 21.20.23-1804-17253567-2020, 100 реакций - ООО НПФ "Литех") Товарный знак: ЛИТЕХ |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2021/14187 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскр… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14187
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14187 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".
Структурированные технические характеристики
- Комплектация : Для генотипирования методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
- Назначение : Для анализаторов открытого типа
- Количество выполняемых тестов : 100 Штука
- Чувствительность анализа : 1000 Международная единица биологической активности на миллилитр
- Этапы ПЦР и обратной транскрипции проводятся в одной пробирке : соответствие
- Возможность одновременного выявления и дифференциации генотипов 1a, 1b, 2, 3 вируса гепатита С : соответствие
- Выявление всех генотипов осуществляется в одной пробирке для одного клинического образца : соответствие
- Количество тестов, включая контроли : 100 Штука
- Клинические образцы : плазма и сыворотка крови
- Реакционная смесь, смеси ферментов, разбавителя, положительного контрольного образца : наличие
- Внутренний контроль : наличие