Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С методом полимеразной цеп…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
---|---|---|
Загрузка... |
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией ПОЛИВИР HCV ГЕНОТИП по ТУ 21.20.23-1804-17253567-2020
Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2021/14187 |
---|---|
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.08.2023 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией ПОЛИВИР HCV ГЕНОТИП по ТУ 21.20.23-1804-17253567-2020 в составе: 1. Реакционная смесь - 1 пробирка - 1100 мкл. 2. Разбавитель - 1 пробирка - 1,8 мл. 3. Смесь ферментов - 1 пробирка - 550 мкл. 4. ПКО - 1 пробирка - 400 мкл. 5. Памятка по применению набора. |
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией ПОЛИВИР HCV ГЕНОТИП по ТУ 21.20.23-1804-17253567-2020 в составе: 1. Реакционная смесь - 1 пробирка - 1100 мкл. 2. Разбавитель - 1 пробирка - 1,8 мл. 3. Смесь ферментов - 1 пробирка - 550 мкл. 4. ПКО - 1 пробирка - 400 мкл. 5. Памятка по применению набора. |
|
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО НПФ "Литех" |
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3 |
ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 3 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29 |
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов для выявления и дифференциации генотипов вируса гепатита С методом полимеразной цепной реакции с обратной транскр… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14187
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14187 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".
Коды КТРУ и НКМИ
- КТРУ 21.20.23.110-00006021 • НКМИ 314670
- КТРУ 21.20.23.110-00006022 • НКМИ 314670
- КТРУ 21.20.23.110-00006023 • НКМИ 314670
- КТРУ 21.20.23.110-00006024 • НКМИ 314670
- КТРУ 21.20.23.110-00006025 • НКМИ 314670
- КТРУ 21.20.23.110-00006026 • НКМИ 314670
- КТРУ 21.20.23.110-00006027 • НКМИ 314670
- КТРУ 21.20.23.110-00006028 • НКМИ 314670
- КТРУ 21.20.23.110-00006029 • НКМИ 314670
- КТРУ 21.20.23.110-00006030 • НКМИ 314670
- КТРУ 21.20.23.110-00006031 • НКМИ 314670
- КТРУ 21.20.23.110-00006032 • НКМИ 314670