Моя корзина
Ваша корзина пуста
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определени…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
127930
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения прогастрин-рилизинг- пептида (ProGRP) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «ProGRP Контрольные материалы (Alinity i ProGRP Controls)», в составе:
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2023/21239
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02933160
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.12.2025 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения прогастрин-рилизинг-пептида (ProGRP) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «ProGRP Контрольные материалы (Alinity i ProGRP Controls)» В составе: 1. Контроль L (Control L) -1 флакон x 8,0 мл., 2. Контроль M (Control M) -1 флакон x 8,0 мл., 3. Контроль H (Control H) -1 флакон x 8,0 мл., 4. Инструкция по применению. |
|
Наименование медицинского изделия Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения прогастрин-рилизинг-пептида (ProGRP) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «ProGRP Контрольные материалы (Alinity i ProGRP Controls)» В составе: 1. Контроль L (Control L) -1 флакон x 8,0 мл., 2. Контроль M (Control M) -1 флакон x 8,0 мл., 3. Контроль H (Control H) -1 флакон x 8,0 мл., 4. Инструкция по применению. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH) |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 20.59.52.195 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2б |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1359-1 Kagamida, Kigoshi, Gosen-shi, Niigata, 959-1695 Japan |
Инструкция по применению
0/0
Ваш отзыв
Подробнее
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения прогастрин-рилизинг-пептида … — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21239
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21239 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Эбботт ГмбХ (Abbott GmbH).