Моя корзина
Ваша корзина пуста
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определени…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения прогастрин-рилизинг- пептида (ProGRP) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i «ProGRP Контрольные материалы (Alinity i ProGRP Controls)», в составе:
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2023/21239 |
|---|---|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.09.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения прогастрин-рилизинг-пептида (ProGRP) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ProGRP Контрольные материалы (Alinity i ProGRP Controls)" в составе: 1. Контроль L (Control L) - 1 флакон x 8,0 мл. 2. Контроль M (Control M) - 1 флакон x 8,0 мл. 3. Контроль H (Control H) - 1 флакон x 8,0 мл. 4. Инструкция по применению. |
|
Наименование медицинского изделия Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения прогастрин-рилизинг-пептида (ProGRP) иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на иммунохимических анализаторах Alinity i "ProGRP Контрольные материалы (Alinity i ProGRP Controls)" в составе: 1. Контроль L (Control L) - 1 флакон x 8,0 мл. 2. Контроль M (Control M) - 1 флакон x 8,0 мл. 3. Контроль H (Control H) - 1 флакон x 8,0 мл. 4. Инструкция по применению. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | ООО "Эбботт Лэбораториз" |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1 |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1 |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | "Эбботт ГмбХ" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Abbott GmbH, Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2б |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Denka Co., Ltd., Kagamida Factory, 1359-1, Kagamida, Kigoshi, Gosen-shi, Niigata, 959-1695, Japan |
Ваш отзыв
Подробнее
Контрольные материалы для подтверждения воспроизводимости и правильности количественного определения прогастрин-рилизинг-пептида … — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21239
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21239 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — "Эбботт ГмбХ".
Коды КТРУ и НКМИ
- КТРУ 21.20.23.110-00010094 • НКМИ 127930