Моя корзина

Ваша корзина пуста

Вископротектор Когевиск® по ТУ 32.50.50-011-64260974-2018варианты исполнения: I. Вископротектор Ког…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
НКМИ
250870
Приказы по оснащению
данные отсутствуют

Модели медицинского изделия
  • I. Вископротектор Когевиск®
    Вископротектор Когевиск® лайт
    Вископротектор Когевиск® по ТУ 32.50.50-011-64260974-2018
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8567
Номер ЕРУЛ
Дата государственной регистрации медицинского изделия 31.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Вископротектор Когевиск® по ТУ 32.50.50-011-64260974-2018
варианты исполнения: I. Вископротектор Когевиск®, в составе: 1. Шприц, предварительно наполненный раствором объемом 0,8 или 1,2 мл в контурной ячейковой упаковке (РУ №№ ФСЗ 2011/11237, ФСЗ 2011/10770, РЗН 2013/764, ФСЗ 2009/04195, ФСЗ 2012/12068) - 1 или 2 шт. 2. Канюля 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) или 25G×,7/8" (0,5×,22 мм) (РУ №№ ФСЗ 2011/08973, ФСЗ 2012/12331, РЗН 2018/7824, ФСР 2011/10162), или 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) (РУ № РЗН 2020/9932) - 1 или 2, или 4 шт., или без канюли 3. Этикетка слежения - 3 или 5, или 10 шт., или без этикетки 4. Этикетка - 1 или 2 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Пачка из картона (потребительская упаковка) - 1 шт. II. Вископротектор Когевиск® лайт, в составе: 1. Шприц, предварительно наполненный раствором объемом 0,55 или 1,1 мл в контурной ячейковой упаковке (РУ №№ ФСЗ 2011/11237, ФСЗ 2011/10770, РЗН 2013/764, ФСЗ 2009/04195, ФСЗ 2012/12068) - 1 или 3 шт. 2. Канюля 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) или 25G×,7/8" (0,5×,22 мм) (РУ №№ ФСЗ 2011/08973, ФСЗ 2012/12331, РЗН 2018/7824, ФСР 2011/10162), или 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) (РУ № РЗН 2020/9932) - 1 или 2, или 6 шт., или без канюли 3. Этикетка слежения - 3 или 5, или 10 шт., или без этикетки 4. Этикетка - 1 или 3 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Пачка из картона (потребительская упаковка) - 1 шт.
Наименование медицинского изделия

Вископротектор Когевиск® по ТУ 32.50.50-011-64260974-2018
варианты исполнения: I. Вископротектор Когевиск®, в составе: 1. Шприц, предварительно наполненный раствором объемом 0,8 или 1,2 мл в контурной ячейковой упаковке (РУ №№ ФСЗ 2011/11237, ФСЗ 2011/10770, РЗН 2013/764, ФСЗ 2009/04195, ФСЗ 2012/12068) - 1 или 2 шт. 2. Канюля 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) или 25G×,7/8" (0,5×,22 мм) (РУ №№ ФСЗ 2011/08973, ФСЗ 2012/12331, РЗН 2018/7824, ФСР 2011/10162), или 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) (РУ № РЗН 2020/9932) - 1 или 2, или 4 шт., или без канюли 3. Этикетка слежения - 3 или 5, или 10 шт., или без этикетки 4. Этикетка - 1 или 2 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Пачка из картона (потребительская упаковка) - 1 шт. II. Вископротектор Когевиск® лайт, в составе: 1. Шприц, предварительно наполненный раствором объемом 0,55 или 1,1 мл в контурной ячейковой упаковке (РУ №№ ФСЗ 2011/11237, ФСЗ 2011/10770, РЗН 2013/764, ФСЗ 2009/04195, ФСЗ 2012/12068) - 1 или 3 шт. 2. Канюля 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) или 25G×,7/8" (0,5×,22 мм) (РУ №№ ФСЗ 2011/08973, ФСЗ 2012/12331, РЗН 2018/7824, ФСР 2011/10162), или 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) (РУ № РЗН 2020/9932) - 1 или 2, или 6 шт., или без канюли 3. Этикетка слежения - 3 или 5, или 10 шт., или без этикетки 4. Этикетка - 1 или 3 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Пачка из картона (потребительская упаковка) - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО "Гротекс"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, литера А
ОКП/ОКПД2 21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО "Гротекс", Россия, 195279, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, литера А
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 116190: Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пролактина в сыворотке крови (ПРОЛАКТИН-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-251-23548172-2010)
Количество выполняемых исследований : 96 Штука
Назначение : Для анализаторов открытого типа
Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток (Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно). : Соответствие
Реагенты совместимы с анализатором иммуноферментным автоматическим «Лазурит» (LAZURITE), установленным в лаборатории учреждения. : Соответствие
Готовые жидкие калибраторы в диапазоне (Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца). (мМЕ/л) : 3000 мМЕ/л
Объем раствора для разведения образца или калибратор 0 мМЕ/мл в составе набора (Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности). : 2 Кубический сантиметр; миллилитр
Числовое значение чувствительности (Средняя чувствительность наборов представленных в российских лабораториях) (мМЕ/мл) : 15 мМЕ/мл
Возможное время использования реагентов после вскрытия набора (Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени). : 2 Месяц
Суммарное время инкубации (В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к суммарному времени инкубации для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины). : 75 Минута
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). : Соответствие
Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях (Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов). : 40 Штука
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения (Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА). : Соответствие
Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота (Минимизирует риск ошибок при одновременной работы с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала). : Соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Вископротектор Когевиск® по ТУ 32.50.50-011-64260974-2018варианты исполнения: I. Вископротектор Когевиск®, в составе: 1. Шприц, п… — регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8567

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8567 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Гротекс".

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых исследований : 96 Штука
  • Назначение : Для анализаторов открытого типа
  • Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток (Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно). : Соответствие
  • Реагенты совместимы с анализатором иммуноферментным автоматическим «Лазурит» (LAZURITE), установленным в лаборатории учреждения. : Соответствие
  • Готовые жидкие калибраторы в диапазоне (Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца). (мМЕ/л) : 3000 мМЕ/л
  • Объем раствора для разведения образца или калибратор 0 мМЕ/мл в составе набора (Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности). : 2 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Числовое значение чувствительности (Средняя чувствительность наборов представленных в российских лабораториях) (мМЕ/мл) : 15 мМЕ/мл
  • Возможное время использования реагентов после вскрытия набора (Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени). : 2 Месяц
  • Суммарное время инкубации (В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к суммарному времени инкубации для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины). : 75 Минута
  • Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). : Соответствие
  • Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях (Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов). : 40 Штука
  • Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения (Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА). : Соответствие
  • Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота (Минимизирует риск ошибок при одновременной работы с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала). : Соответствие

Частые вопросы

Где купить Вископротектор Когевиск® по ТУ 32.50.50-011-64260974-2018варианты исполнения: I. Вископротектор Когевиск®, в составе: 1. Шприц, п… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.