Моя корзина
Ваша корзина пуста
Вископротектор Когевиск® по ТУ 32.50.50-011-64260974-2018варианты исполнения: I. Вископротектор Ког…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
250870
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- I. Вископротектор Когевиск®
Вископротектор Когевиск® лайт
Вископротектор Когевиск® по ТУ 32.50.50-011-64260974-2018
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2019/8567
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02936037
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 31.08.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Вископротектор Когевиск® по ТУ 32.50.50-011-64260974-2018 варианты исполнения: I. Вископротектор Когевиск®, в составе: 1. Шприц, предварительно наполненный раствором объемом 0,8 или 1,2 мл в контурной ячейковой упаковке (РУ №№ ФСЗ 2011/11237, ФСЗ 2011/10770, РЗН 2013/764, ФСЗ 2009/04195, ФСЗ 2012/12068) - 1 или 2 шт. 2. Канюля 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) или 25G×,7/8" (0,5×,22 мм) (РУ №№ ФСЗ 2011/08973, ФСЗ 2012/12331, РЗН 2018/7824, ФСР 2011/10162), или 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) (РУ № РЗН 2020/9932) - 1 или 2, или 4 шт., или без канюли 3. Этикетка слежения - 3 или 5, или 10 шт., или без этикетки 4. Этикетка - 1 или 2 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Пачка из картона (потребительская упаковка) - 1 шт. II. Вископротектор Когевиск® лайт, в составе: 1. Шприц, предварительно наполненный раствором объемом 0,55 или 1,1 мл в контурной ячейковой упаковке (РУ №№ ФСЗ 2011/11237, ФСЗ 2011/10770, РЗН 2013/764, ФСЗ 2009/04195, ФСЗ 2012/12068) - 1 или 3 шт. 2. Канюля 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) или 25G×,7/8" (0,5×,22 мм) (РУ №№ ФСЗ 2011/08973, ФСЗ 2012/12331, РЗН 2018/7824, ФСР 2011/10162), или 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) (РУ № РЗН 2020/9932) - 1 или 2, или 6 шт., или без канюли 3. Этикетка слежения - 3 или 5, или 10 шт., или без этикетки 4. Этикетка - 1 или 3 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Пачка из картона (потребительская упаковка) - 1 шт. |
|
Наименование медицинского изделия Вископротектор Когевиск® по ТУ 32.50.50-011-64260974-2018 варианты исполнения: I. Вископротектор Когевиск®, в составе: 1. Шприц, предварительно наполненный раствором объемом 0,8 или 1,2 мл в контурной ячейковой упаковке (РУ №№ ФСЗ 2011/11237, ФСЗ 2011/10770, РЗН 2013/764, ФСЗ 2009/04195, ФСЗ 2012/12068) - 1 или 2 шт. 2. Канюля 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) или 25G×,7/8" (0,5×,22 мм) (РУ №№ ФСЗ 2011/08973, ФСЗ 2012/12331, РЗН 2018/7824, ФСР 2011/10162), или 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) (РУ № РЗН 2020/9932) - 1 или 2, или 4 шт., или без канюли 3. Этикетка слежения - 3 или 5, или 10 шт., или без этикетки 4. Этикетка - 1 или 2 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Пачка из картона (потребительская упаковка) - 1 шт. II. Вископротектор Когевиск® лайт, в составе: 1. Шприц, предварительно наполненный раствором объемом 0,55 или 1,1 мл в контурной ячейковой упаковке (РУ №№ ФСЗ 2011/11237, ФСЗ 2011/10770, РЗН 2013/764, ФСЗ 2009/04195, ФСЗ 2012/12068) - 1 или 3 шт. 2. Канюля 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) или 25G×,7/8" (0,5×,22 мм) (РУ №№ ФСЗ 2011/08973, ФСЗ 2012/12331, РЗН 2018/7824, ФСР 2011/10162), или 27G×,7/8" (0,4×,22 мм) (РУ № РЗН 2020/9932) - 1 или 2, или 6 шт., или без канюли 3. Этикетка слежения - 3 или 5, или 10 шт., или без этикетки 4. Этикетка - 1 или 3 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт. 6. Пачка из картона (потребительская упаковка) - 1 шт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО "Гротекс" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 195279, Россия, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, литера А |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.199 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2б |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Гротекс", Россия, 195279, Санкт-Петербург, Индустриальный пр-кт, д. 71, к. 2, литера А |
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 116190: Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации пролактина в сыворотке крови (ПРОЛАКТИН-ИФА-БЕСТ) по ТУ 9398-251-23548172-2010) |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2019/8567 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Вископротектор Когевиск® по ТУ 32.50.50-011-64260974-2018варианты исполнения: I. Вископротектор Когевиск®, в составе: 1. Шприц, п… — регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8567
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8567 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "Гротекс".
Структурированные технические характеристики
- Количество выполняемых исследований : 96 Штука
- Назначение : Для анализаторов открытого типа
- Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток (Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно). : Соответствие
- Реагенты совместимы с анализатором иммуноферментным автоматическим «Лазурит» (LAZURITE), установленным в лаборатории учреждения. : Соответствие
- Готовые жидкие калибраторы в диапазоне (Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца). (мМЕ/л) : 3000 мМЕ/л
- Объем раствора для разведения образца или калибратор 0 мМЕ/мл в составе набора (Позволяет стандартизовать процесс разведения образца в случае выхода за предел линейности). : 2 Кубический сантиметр; миллилитр
- Числовое значение чувствительности (Средняя чувствительность наборов представленных в российских лабораториях) (мМЕ/мл) : 15 мМЕ/мл
- Возможное время использования реагентов после вскрытия набора (Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени). : 2 Месяц
- Суммарное время инкубации (В лаборатории заказчика для разных видов исследований установлены разные сроки выдачи результатов, исходя из этих требований и сформулированы требования к суммарному времени инкубации для набора реагентов, которое не должно превышать указанной величины). : 75 Минута
- Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). : Соответствие
- Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях (Количество исследований описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов). : 40 Штука
- Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения (Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА). : Соответствие
- Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота (Минимизирует риск ошибок при одновременной работы с наборами разного назначения и сокращает трудозатраты персонала). : Соответствие