Моя корзина

Ваша корзина пуста

Поиск регистрационного удостоверения
по техническим характеристикам
с искусственным интеллектом

Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований1. Систе…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
231730
  • Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований, варианты исполнения: 4. Хромогенная система Permanent Fast Red Quanto 15 мл, 60 мл, 125 мл (Permanent Fast Red Quanto Substrate System 15 ml, 60 ml, 125 ml).
    Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований, варианты исполнения: 5. Хромогенная система ДАБ Quanto 60 мл, 125 мл (DAB Quanto 60 ml, 125 ml).
    Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований, варианты исполнения: 4. Хромогенная система Permanent Fast Red Quanto 15 мл, 60 мл, 125 мл (Permanent Fast Red Quanto Substrate System 15 ml, 60 ml, 125 ml).
    Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований, варианты исполнения: 5. Хромогенная система ДАБ Quanto 60 мл, 125 мл (DAB Quanto 60 ml, 125 ml).
    Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований, варианты исполнения: 4. Хромогенная система Permanent Fast Red Quanto 15 мл, 60 мл, 125 мл (Permanent Fast Red Quanto Substrate System 15 ml, 60 ml, 125 ml).
    Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований, варианты исполнения: 5. Хромогенная система ДАБ Quanto 60 мл, 125 мл (DAB Quanto 60 ml, 125 ml).
231830
  • Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований, варианты исполнения: 1. Система детекции UltraVision Quanto Щелочная Фосфатаза Полимер 60 мл, 125 мл (UltraVision Quanto Detection System АP Polymer 60 ml, 125 ml).
    Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований, варианты исполнения: 3. Система детекции UltraVision Quanto Пероксидаза Полимер 60 мл, 125 мл (UltraVision Quanto Detection System HRP Polymer 60 ml, 125 ml).
    Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований, варианты исполнения: 2. Система детекции UltraVision Quanto Пероксидаза Quanto и ДАБ Quanto 60 мл, 125 мл (UltraVision Quanto Detection System HRP Quanto & DAB Quanto 60 ml, 125 ml).
    Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований, варианты исполнения: 1. Система детекции UltraVision Quanto Щелочная Фосфатаза Полимер 60 мл, 125 мл (UltraVision Quanto Detection System АP Polymer 60 ml, 125 ml).
    Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований, варианты исполнения: 2. Система детекции UltraVision Quanto Пероксидаза Quanto и ДАБ Quanto 60 мл, 125 мл (UltraVision Quanto Detection System HRP Quanto & DAB Quanto 60 ml, 125 ml).
    Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований, варианты исполнения: 3. Система детекции UltraVision Quanto Пероксидаза Полимер 60 мл, 125 мл (UltraVision Quanto Detection System HRP Polymer 60 ml, 125 ml).
    Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований, варианты исполнения: 1. Система детекции UltraVision Quanto Щелочная Фосфатаза Полимер 60 мл, 125 мл (UltraVision Quanto Detection System АP Polymer 60 ml, 125 ml).
    Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований, варианты исполнения: 2. Система детекции UltraVision Quanto Пероксидаза Quanto и ДАБ Quanto 60 мл, 125 мл (UltraVision Quanto Detection System HRP Quanto & DAB Quanto 60 ml, 125 ml).
    Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований, варианты исполнения: 3. Система детекции UltraVision Quanto Пероксидаза Полимер 60 мл, 125 мл (UltraVision Quanto Detection System HRP Polymer 60 ml, 125 ml).
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/11315
Дата государственной регистрации медицинского изделия 23.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований
1. Система детекции UltraVision Quanto Щелочная Фосфатаза Полимер 60 мл, 125 мл (UltraVision Quanto Detection System АP Polymer 60 ml, 125 ml). 2. Система детекции UltraVision Quanto Пероксидаза Quanto и ДАБ Quanto 60 мл, 125 мл (UltraVision Quanto Detection System HRP Quanto & DAB Quanto 60 ml, 125 ml). 3. Система детекции UltraVision Quanto Пероксидаза Полимер 60 мл, 125 мл (UltraVision Quanto Detection System HRP Polymer 60 ml, 125 ml). 4. Хромогенная система Permanent Fast Red Quanto 15 мл, 60 мл, 125 мл (Permanent Fast Red Quanto Substrate System 15 ml, 60 ml, 125 ml). 5. Хромогенная система ДАБ Quanto 60 мл, 125 мл (DAB Quanto 60 ml, 125 ml).
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований
1. Система детекции UltraVision Quanto Щелочная Фосфатаза Полимер 60 мл, 125 мл (UltraVision Quanto Detection System АP Polymer 60 ml, 125 ml). 2. Система детекции UltraVision Quanto Пероксидаза Quanto и ДАБ Quanto 60 мл, 125 мл (UltraVision Quanto Detection System HRP Quanto & DAB Quanto 60 ml, 125 ml). 3. Система детекции UltraVision Quanto Пероксидаза Полимер 60 мл, 125 мл (UltraVision Quanto Detection System HRP Polymer 60 ml, 125 ml). 4. Хромогенная система Permanent Fast Red Quanto 15 мл, 60 мл, 125 мл (Permanent Fast Red Quanto Substrate System 15 ml, 60 ml, 125 ml). 5. Хромогенная система ДАБ Quanto 60 мл, 125 мл (DAB Quanto 60 ml, 125 ml).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "Лакопа"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 117342, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Коньково, ул. Бутлерова, д. 17, помещ. 98/5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 117342, Россия, г. Москва, вн.тер.г муниципальный округ Коньково, ул. Бутлерова, д. 17, помещ. 98/5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "Ричард-Аллан Сайентифик ЛЛС (подразделение компании Эпредиа)"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , США, Дальнее зарубежье, Richard-Allan Scientific LLC (a subsidiary of Epredia), 4481 Campus Drive, Kalamazoo, Michigan 49008, USA
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 1
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Proteintech Group, Inc., 5500 Pearl St. Suites 142 & 400, Rosemont, IL 60018, USA
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований: Система детекции UltraVision Quanto Пероксидаза Quanto и ДАБ Quanto, 125 мл (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 231830 Иммуногистохимическое определение антител ИВД, набор, иммуногистохимическая реакция с ферментной меткой)
Количество выполняемых тестов ≥ 625 Штука
Назначение Для ручной постановки анализа
Тип клинических испытаний диагностика in vitro
Фермент Пероксидаза
Объем реагента DAB хромоген ≥ 0.04 Кубический сантиметр
^миллилитр
Хромоген/субстрат Диаминобензидин (DAB)
Описание Система детекции универсальная используется и с мышинными, и с кроличьими первичными антителами
Объем реагентов (за исключением DAB хромоген), входящих в состав набора ≥ 125 Кубический сантиметр
^миллилитр
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований1. Система детекции UltraVision Quanto… — регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/11315

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2011/11315 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — "Ричард-Аллан Сайентифик ЛЛС (подразделение компании Эпредиа)".

Коды КТРУ и НКМИ

  • КТРУ 21.20.23.110-00007823 • НКМИ  231730
  • КТРУ 21.20.23.110-00007824 • НКМИ  231730
  • КТРУ 21.20.23.110-00007825 • НКМИ  231730
  • КТРУ 21.20.23.110-00007826 • НКМИ  231730
  • КТРУ 21.20.23.110-00001305 • НКМИ  231830
  • КТРУ 21.20.23.110-00001306 • НКМИ  231830
  • КТРУ 21.20.23.110-00001307 • НКМИ  231830
  • КТРУ 21.20.23.110-00001308 • НКМИ  231830
  • КТРУ 21.20.23.110-00001309 • НКМИ  231830
  • КТРУ 21.20.23.110-00001310 • НКМИ  231830
  • КТРУ 21.20.23.110-00001311 • НКМИ  231830
  • КТРУ 21.20.23.110-00001312 • НКМИ  231830
  • КТРУ 21.20.23.110-00001313 • НКМИ  231830

Структурированные технические характеристики

  • Количество выполняемых тестов ≥ 625 Штука
  • Назначение Для ручной постановки анализа
  • Тип клинических испытаний диагностика in vitro
  • Фермент Пероксидаза
  • Объем реагента DAB хромоген ≥ 0.04 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Хромоген/субстрат Диаминобензидин (DAB)
  • Описание Система детекции универсальная используется и с мышинными, и с кроличьими первичными антителами
  • Объем реагентов (за исключением DAB хромоген), входящих в состав набора ≥ 125 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр

Частые вопросы

Как проверить действительность РУ № ФСЗ 2011/11315? Данные доступны в Росздравнадзоре и на этой странице. Актуальный статус: действующее.
Где купить Набор реагентов in vitro (системы Quanto) для проведения иммуногистохимических исследований1. Система детекции UltraVision Quanto… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.