Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор контрольных материалов для контроля правильности количественного определения концентрации D-д…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
НКМИ
217980
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
- Набор контрольных материалов для контроля правильности количественного определения концентрации D-димера в плазме крови «D-ДИМЕР-КОНТРОЛЬ-ВИТАЛ», ТУ 21.20.23-120-94568735-2022:
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2023/21085
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02936071
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.09.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор контрольных материалов для контроля правильности количественного определения концентрации D-димера в плазме крови "D-ДИМЕР-КОНТРОЛЬ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-120-94568735-2022 в составе: - контроль D-димер (уровень 1) - 1 флакон, - контроль D-димер (уровень 2) - 1 флакон. |
|
Наименование медицинского изделия Набор контрольных материалов для контроля правильности количественного определения концентрации D-димера в плазме крови "D-ДИМЕР-КОНТРОЛЬ-ВИТАЛ" по ТУ 21.20.23-120-94568735-2022 в составе: - контроль D-димер (уровень 1) - 1 флакон, - контроль D-димер (уровень 2) - 1 флакон. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 194356, Россия, Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2а |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн", Россия, 194356, Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 56, лит. А |
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
| D-димер ИВД, контрольный материал (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 217980: D-димер ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: Набор контрольных материалов для контроля правильности количественного определения концентрации D-димера в плазме крови «D-димер-Контроль-Витал», ТУ 21.20.23-120-94568735-2022, РЗН 2023/21085 от 18.09.2023) Товарный знак: Vitaldevelopment |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2023/21085 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Набор контрольных материалов для контроля правильности количественного определения концентрации D-димера в плазме крови "D-ДИМЕР-… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21085
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21085 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — АО "Витал Девелопмент Корпорэйшн".
Структурированные технические характеристики
- Количество флаконов в упаковке : 2 Штука
- Назначение : Для анализаторов открытого типа
- Уровень концентрации аналитов : Высокий, низкий
- Объём реагента : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
- срок годности: до окончания срока годности указанного на упаковке : наличие
- Объем после разведения 2 флакона : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
- контрольные материалы для контроля правильности количественного определения концентрации D-димера в плазме крови (2 уровня) : наличие
- Остаточный срок годности на момент поставки : ≥ 12 Месяц
- контрольные образцы лиофилизированной человеческой плазмы крови с известным содрежданием D-димера : наличие
- Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце : соответствие
- Объем после разведения 1 флакона : 1 Кубический сантиметр; миллилитр