Моя корзина

Ваша корзина пуста

Поиск регистрационного удостоверения
по техническим характеристикам
с искусственным интеллектом

Набор реагентов для выявления и идентификации Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp. методом полимера…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
199980
  • Набор реагентов для выявления и идентификации Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp. методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Mh+Us для диагностики in vitro» по ТУ 21.20.23-516-17253567-2018
    Набор реагентов для выявления и идентификации Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp. методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Mh+Us для диагностики in vitro» по ТУ 21.20.23-516-17253567-2018
Регистрационный номер медицинского изделия РЗН 2018/7650
Дата государственной регистрации медицинского изделия 18.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для выявления и идентификации Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp. методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Mh+Us для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-516-17253567-2018
варианты исполнения: 1. ДИПЛЕКС Mh+Us-РВ-120, в составе: 1.1. Набор реагентов, в составе: 1.1.1. Реакционная смесь РВ - 1 пробирка, 960 мкл. 1.1.2. Taq-полимераза - 1 пробирка, 50 мкл. 1.1.3. Разбавитель - 2 пробирки по 2 мл. 1.1.4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 200 мкл. 1.2. Памятка по применению набора. 1.3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 1.4. Паспорт. 2. ДИПЛЕКС Mh+Us-OneStep-РВ-60, в составе: 2.1. Набор реагентов, в составе: 2.1.1. Амплификационная смесь РВ-ОS - 60 пробирок по 28 мкл. 2.1.2. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 2.1.3. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. 2.2. Памятка по применению набора. 2.3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 2.4. Паспорт. 3. ДИПЛЕКС Mh+Us-OneStep-РВ-96, в составе: 3.1. Набор реагентов, в составе: 3.1.1. Амплификационная смесь РВ-ОS - 96 пробирок по 28 мкл. 3.1.2. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 3.1.3. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. 3.2. Памятка по применению набора. 3.3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 3.4. Паспорт. 4. ДИПЛЕКС Mh+Us-TwoStep-РВ-60, в составе: 4.1. Набор реагентов, в составе: 4.1.1. Реакционная смесь РВ-TS - 60 пробирок по 21 мкл. 4.1.2. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка, 500 мкл. 4.1.3. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 4.1.4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. 4.2. Памятка по применению набора. 4.3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 4.4. Паспорт. 5. ДИПЛЕКС Mh+Us-TwoStep-РВ-96, в составе: 5.1. Набор реагентов, в составе: 5.1.1. Реакционная смесь РВ-TS - 96 пробирок по 21 мкл. 5.1.2. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка, 800 мкл. 5.1.3. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 5.1.4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. 5.2. Памятка по применению набора. 5.3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 5.4. Паспорт.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления и идентификации Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp. методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Mh+Us для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-516-17253567-2018
варианты исполнения: 1. ДИПЛЕКС Mh+Us-РВ-120, в составе: 1.1. Набор реагентов, в составе: 1.1.1. Реакционная смесь РВ - 1 пробирка, 960 мкл. 1.1.2. Taq-полимераза - 1 пробирка, 50 мкл. 1.1.3. Разбавитель - 2 пробирки по 2 мл. 1.1.4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 200 мкл. 1.2. Памятка по применению набора. 1.3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 1.4. Паспорт. 2. ДИПЛЕКС Mh+Us-OneStep-РВ-60, в составе: 2.1. Набор реагентов, в составе: 2.1.1. Амплификационная смесь РВ-ОS - 60 пробирок по 28 мкл. 2.1.2. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 2.1.3. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. 2.2. Памятка по применению набора. 2.3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 2.4. Паспорт. 3. ДИПЛЕКС Mh+Us-OneStep-РВ-96, в составе: 3.1. Набор реагентов, в составе: 3.1.1. Амплификационная смесь РВ-ОS - 96 пробирок по 28 мкл. 3.1.2. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 3.1.3. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. 3.2. Памятка по применению набора. 3.3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 3.4. Паспорт. 4. ДИПЛЕКС Mh+Us-TwoStep-РВ-60, в составе: 4.1. Набор реагентов, в составе: 4.1.1. Реакционная смесь РВ-TS - 60 пробирок по 21 мкл. 4.1.2. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка, 500 мкл. 4.1.3. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 4.1.4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. 4.2. Памятка по применению набора. 4.3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 4.4. Паспорт. 5. ДИПЛЕКС Mh+Us-TwoStep-РВ-96, в составе: 5.1. Набор реагентов, в составе: 5.1.1. Реакционная смесь РВ-TS - 96 пробирок по 21 мкл. 5.1.2. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка, 800 мкл. 5.1.3. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 5.1.4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. 5.2. Памятка по применению набора. 5.3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 5.4. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, Москва, ул Перерва, д. 11 стр. 29
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления и идентификации Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp. методом полимеразной цепной реакции с детекцие… — регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7650

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7650 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Коды КТРУ и НКМИ

  • КТРУ 21.20.23.110-00009033 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009034 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009035 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009036 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009037 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009038 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009039 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009040 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009041 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009042 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009043 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009044 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009045 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009046 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009047 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009048 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009049 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009050 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009051 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009052 • НКМИ  199980
  • КТРУ 21.20.23.110-00009053 • НКМИ  199980

Частые вопросы

Как проверить действительность РУ № РЗН 2018/7650? Данные доступны в Росздравнадзоре и на этой странице. Актуальный статус: действующее.
Где купить Набор реагентов для выявления и идентификации Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp. методом полимеразной цепной реакции с детекцие… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.