Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления и идентификации Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp. методом полимера…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
199980
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления и идентификации Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp. методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Mh+Us для диагностики in vitro» по ТУ 21.20.23-516-17253567-2018
    Набор реагентов для выявления и идентификации Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp. методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Mh+Us для диагностики in vitro» по ТУ 21.20.23-516-17253567-2018
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7650
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934751
Дата государственной регистрации медицинского изделия
18.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления и идентификации Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp. методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Mh+Us для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-516-17253567-2018
варианты исполнения: 1. ДИПЛЕКС Mh+Us-РВ-120, в составе: 1.1. Набор реагентов, в составе: 1.1.1. Реакционная смесь РВ - 1 пробирка, 960 мкл. 1.1.2. Taq-полимераза - 1 пробирка, 50 мкл. 1.1.3. Разбавитель - 2 пробирки по 2 мл. 1.1.4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 200 мкл. 1.2. Памятка по применению набора. 1.3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 1.4. Паспорт. 2. ДИПЛЕКС Mh+Us-OneStep-РВ-60, в составе: 2.1. Набор реагентов, в составе: 2.1.1. Амплификационная смесь РВ-ОS - 60 пробирок по 28 мкл. 2.1.2. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 2.1.3. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. 2.2. Памятка по применению набора. 2.3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 2.4. Паспорт. 3. ДИПЛЕКС Mh+Us-OneStep-РВ-96, в составе: 3.1. Набор реагентов, в составе: 3.1.1. Амплификационная смесь РВ-ОS - 96 пробирок по 28 мкл. 3.1.2. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 3.1.3. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. 3.2. Памятка по применению набора. 3.3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 3.4. Паспорт. 4. ДИПЛЕКС Mh+Us-TwoStep-РВ-60, в составе: 4.1. Набор реагентов, в составе: 4.1.1. Реакционная смесь РВ-TS - 60 пробирок по 21 мкл. 4.1.2. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка, 500 мкл. 4.1.3. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 4.1.4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. 4.2. Памятка по применению набора. 4.3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 4.4. Паспорт. 5. ДИПЛЕКС Mh+Us-TwoStep-РВ-96, в составе: 5.1. Набор реагентов, в составе: 5.1.1. Реакционная смесь РВ-TS - 96 пробирок по 21 мкл. 5.1.2. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка, 800 мкл. 5.1.3. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 5.1.4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. 5.2. Памятка по применению набора. 5.3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 5.4. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, Москва, ул Перерва, д. 11 стр. 29
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7650 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления и идентификации Mycoplasma hominis и Ureaplasma spp. методом полимеразной цепной реакции с детекцие… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.