Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum методом по…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- «Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Uu+Up для диагностики in vitro» по ТУ 21.20.23-515-17253567-2017
«Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Uu+Up для диагностики in vitro» по ТУ 21.20.23-515-17253567-2017
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2018/7358 |
|---|---|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.09.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Uu+Up для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-515-17253567-2017 в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 1. ДИПЛЕКС Uu+UP-РВ-120, в составе, - реакционная смесь РВ, 960 мкл - 1 пробирка, - Taq-полимераза, 50 мкл - 1 пробирка, - разбавитель, 2 мл - 2 пробирки, - ПКО ИППП, 200 мкл - 1 пробирка. 2. ДИПЛЕКС Uu+UP-OneStep-PB-60, в составе: - амплификационная смесь PB-OS, 28 мкл - 60 пробирок, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. 3. ДИПЛЕКС Uu+UP-OneStep-PB-96, в составе: - амплификационная смесь PB-OS, 28 мкл - 96 пробирок, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. 4. ДИПЛЕКС Uu+UP-TwoStep-PB-60, в составе: - реакционная смесь PB-TS, 21 мкл - 60 пробирок, - раствор Taq-полимеразы, 500 мкл - 1 пробирка, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. 5. ДИПЛЕКС Uu+UP-TwoStep-PB-96, в составе: - реакционная смесь PB-TS, 21 мкл - 96 пробирок, - раствор Taq-полимеразы, 800 мкл - 1 пробирка, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. II. Памятка по применению набора. III. Вкладыш с данными ПКО ИППП. IV. Паспорт. |
|
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Uu+Up для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-515-17253567-2017 в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 1. ДИПЛЕКС Uu+UP-РВ-120, в составе, - реакционная смесь РВ, 960 мкл - 1 пробирка, - Taq-полимераза, 50 мкл - 1 пробирка, - разбавитель, 2 мл - 2 пробирки, - ПКО ИППП, 200 мкл - 1 пробирка. 2. ДИПЛЕКС Uu+UP-OneStep-PB-60, в составе: - амплификационная смесь PB-OS, 28 мкл - 60 пробирок, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. 3. ДИПЛЕКС Uu+UP-OneStep-PB-96, в составе: - амплификационная смесь PB-OS, 28 мкл - 96 пробирок, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. 4. ДИПЛЕКС Uu+UP-TwoStep-PB-60, в составе: - реакционная смесь PB-TS, 21 мкл - 60 пробирок, - раствор Taq-полимеразы, 500 мкл - 1 пробирка, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. 5. ДИПЛЕКС Uu+UP-TwoStep-PB-96, в составе: - реакционная смесь PB-TS, 21 мкл - 96 пробирок, - раствор Taq-полимеразы, 800 мкл - 1 пробирка, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. II. Памятка по применению набора. III. Вкладыш с данными ПКО ИППП. IV. Паспорт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО НПФ "Литех" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3 |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2б |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, Москва, ул Перерва, д. 11 стр. 29 |
Пример описания технических характеристик
| Множественные микроорганизмы неонатальных инфекций нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 325800 : Множественные микроорганизмы неонатальных инфекций нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот , наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Uu+Up для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-515-17253567-2017, в соответствии с РУ №РЗН 2018/7358 от 18.09.2023г.)- |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2018/7358 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum методом полимеразной цепной реакции с де… — регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7358
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7358 действительно до , выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".
Коды КТРУ и НКМИ
- КТРУ 21.20.23.110-00009033 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009034 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009035 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009036 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009037 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009038 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009039 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009040 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009041 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009042 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009043 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009044 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009045 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009046 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009047 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009048 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009049 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009050 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009051 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009052 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009053 • НКМИ 199980
Структурированные технические характеристики
- Комплектация: Для проведения полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Специфичность: Ureaplasma urealitycum и Ureaplasma parvum
- Количество выполняемых тестов: 96 Штука
- Возможность дифференциального выявления ДНК Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum в одном исследуемом образце методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией и возможностью количественной оценки в режиме реального времени.: наличие
- Наличие универсального внутреннего контроля на геномную ДНК человека для контроля забора материала и ПЦР: наличие
- Наличие Taq-полимеразы с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси.: наличие
- Наличие готовой ПЦР-смеси с расфасовкой по стрипованным пробиркам для внесения ДНК-образца: наличие