Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum методом по…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
199980
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • «Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Uu+Up для диагностики in vitro» по ТУ 21.20.23-515-17253567-2017
    «Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Uu+Up для диагностики in vitro» по ТУ 21.20.23-515-17253567-2017
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2018/7358
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936879
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия 18.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Uu+Up для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-515-17253567-2017
в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 1. ДИПЛЕКС Uu+UP-РВ-120, в составе, - реакционная смесь РВ, 960 мкл - 1 пробирка, - Taq-полимераза, 50 мкл - 1 пробирка, - разбавитель, 2 мл - 2 пробирки, - ПКО ИППП, 200 мкл - 1 пробирка. 2. ДИПЛЕКС Uu+UP-OneStep-PB-60, в составе: - амплификационная смесь PB-OS, 28 мкл - 60 пробирок, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. 3. ДИПЛЕКС Uu+UP-OneStep-PB-96, в составе: - амплификационная смесь PB-OS, 28 мкл - 96 пробирок, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. 4. ДИПЛЕКС Uu+UP-TwoStep-PB-60, в составе: - реакционная смесь PB-TS, 21 мкл - 60 пробирок, - раствор Taq-полимеразы, 500 мкл - 1 пробирка, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. 5. ДИПЛЕКС Uu+UP-TwoStep-PB-96, в составе: - реакционная смесь PB-TS, 21 мкл - 96 пробирок, - раствор Taq-полимеразы, 800 мкл - 1 пробирка, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. II. Памятка по применению набора. III. Вкладыш с данными ПКО ИППП. IV. Паспорт.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Uu+Up для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-515-17253567-2017
в составе: I. Набор реагентов, варианты исполнения: 1. ДИПЛЕКС Uu+UP-РВ-120, в составе, - реакционная смесь РВ, 960 мкл - 1 пробирка, - Taq-полимераза, 50 мкл - 1 пробирка, - разбавитель, 2 мл - 2 пробирки, - ПКО ИППП, 200 мкл - 1 пробирка. 2. ДИПЛЕКС Uu+UP-OneStep-PB-60, в составе: - амплификационная смесь PB-OS, 28 мкл - 60 пробирок, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. 3. ДИПЛЕКС Uu+UP-OneStep-PB-96, в составе: - амплификационная смесь PB-OS, 28 мкл - 96 пробирок, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. 4. ДИПЛЕКС Uu+UP-TwoStep-PB-60, в составе: - реакционная смесь PB-TS, 21 мкл - 60 пробирок, - раствор Taq-полимеразы, 500 мкл - 1 пробирка, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. 5. ДИПЛЕКС Uu+UP-TwoStep-PB-96, в составе: - реакционная смесь PB-TS, 21 мкл - 96 пробирок, - раствор Taq-полимеразы, 800 мкл - 1 пробирка, - разбавитель, 1 мл - 1 пробирка, - ПКО ИППП, 100 мкл - 1 пробирка. II. Памятка по применению набора. III. Вкладыш с данными ПКО ИППП. IV. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, Москва, ул Перерва, д. 11 стр. 29
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Множественные микроорганизмы неонатальных инфекций нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 325800 : Множественные микроорганизмы неонатальных инфекций нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот , наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Uu+Up для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-515-17253567-2017, в соответствии с РУ №РЗН 2018/7358 от 18.09.2023г.)-
Комплектация: Для проведения полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
Специфичность: Ureaplasma urealitycum и Ureaplasma parvum
Количество выполняемых тестов: 96 Штука
Возможность дифференциального выявления ДНК Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum в одном исследуемом образце методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией и возможностью количественной оценки в режиме реального времени.: наличие
Наличие универсального внутреннего контроля на геномную ДНК человека для контроля забора материала и ПЦР: наличие
Наличие Taq-полимеразы с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси.: наличие
Наличие готовой ПЦР-смеси с расфасовкой по стрипованным пробиркам для внесения ДНК-образца: наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum методом полимеразной цепной реакции с де… — регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7358

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2018/7358 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Структурированные технические характеристики

  • Комплектация: Для проведения полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
  • Специфичность: Ureaplasma urealitycum и Ureaplasma parvum
  • Количество выполняемых тестов: 96 Штука
  • Возможность дифференциального выявления ДНК Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum в одном исследуемом образце методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией и возможностью количественной оценки в режиме реального времени.: наличие
  • Наличие универсального внутреннего контроля на геномную ДНК человека для контроля забора материала и ПЦР: наличие
  • Наличие Taq-полимеразы с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси.: наличие
  • Наличие готовой ПЦР-смеси с расфасовкой по стрипованным пробиркам для внесения ДНК-образца: наличие

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления и идентификации Ureaplasma urealyticum и Ureaplasma parvum методом полимеразной цепной реакции с де… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.