Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
199980
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro
    Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-512-17253567-2020, вариантах исполнени: I. ДИПЛЕКС Ng+Tv-PВ-120, в составе:
    Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-512-17253567-2020, вариантах исполнени: II. ДИПЛЕКС Ng+Tv-OneStep-PB-60, в составе:
    Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-512-17253567-2020, вариантах исполнени: III. ДИПЛЕКС Ng+Tv-OneStep-PB-96, в составе:
    Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-512-17253567-2020, вариантах исполнени: IV. ДИПЛЕКС Ng+Tv-TwoStep-PB-60, в составе:
    Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-512-17253567-2020, вариантах исполнени: V. ДИПЛЕКС Ng+Tv-TwoStep-PB-96, в составе:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/14659
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933579
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия
18.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-512-17253567-2020
вариантах исполнения: I. ДИПЛЕКС Ng+Tv-PВ-120, в составе: а) реакционная смесь РВ - 1 пробирка - 960 мкл, б) Tag-полимераза - 1 пробирка - 50 мкл, в) разбавитель - 2 пробирки по 2 мл, г) ПКО ИППП - 1 пробирка - 200 мкл. II. ДИПЛЕКС Ng+Tv-OneStep-PB-60, в составе: а) амплификационная смесь PB-OS - 60 пробирок по 28 мкл, б) разбавитель - 1 пробирка - 1 мл, в) ПКО ИППП - 1 пробирка - 100 мкл. III. ДИПЛЕКС Ng+Tv-OneStep-PB-96, в составе: а) амплификационная смесь PB-OS - 96 пробирок по 28 мкл, б) разбавитель - 1 пробирка - 1 мл, в) ПКО ИППП - 1 пробирка - 100 мкл. IV. ДИПЛЕКС Ng+Tv-TwoStep-PB-60, в составе: а) реакционная смесь PB-TS - 60 пробирок по 21 мкл, б) раствор Tag-полимеразы - 1 пробирка - 500 мкл, в) разбавитель - 1 пробирка - 1 мл, г) ПКО ИППП - 1 пробирка- 100 мкл. V. ДИПЛЕКС Ng+Tv-TwoStep-PB-96, в составе: а) реакционная смесь PB-TS - 96 пробирок но 21 мкл, б) раствор Tag-полимеразы - 1 пробирка - 800 мкл, в) разбавитель - 1 пробирка - 1 мл, г) ПКО ИППП I пробирка - 100 мкл. Комплект поставки: 1) набор реагентов, 2) памятка по применению набора, 3) вкладыш с данными ПКО ИППП.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Ttichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro по ТУ 21.20.23-512-17253567-2020, ДИПЛЕКС Ng+Tv-РВ-120) Товарный знак: Отсутствует
Состав набора : 1) Реакционная смесь, не менее 960 мкл 2) Taq-полимераза, не менее 50 мкл 3) Разбавитель, не менее 2млх2пробирки 4) ПКО, не менее 200 мкл
Чувствительность анализа : не менее 5х10^2 геном-эквивалентов/мл для Chlamydia trachomatis и 10^3 геном-эквивалентов/мл для Mycoplasma genitalium.
Количество тестов, включая контроли : 120
Возможность выявления и идентификации ДНК Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени : Соответствие
Формат набора : Нераскапанный формат, состоит из 4 компонентов, требующих смешения при подготовке к проведению ПЦР
Наличие универсального внутреннего контроля на геномную ДНК человека для контроля забора материала и ПЦР : соответствие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14659

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14659 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Структурированные технические характеристики

  • Состав набора : 1) Реакционная смесь, не менее 960 мкл 2) Taq-полимераза, не менее 50 мкл 3) Разбавитель, не менее 2млх2пробирки 4) ПКО, не менее 200 мкл
  • Чувствительность анализа : не менее 5х10^2 геном-эквивалентов/мл для Chlamydia trachomatis и 10^3 геном-эквивалентов/мл для Mycoplasma genitalium.
  • Количество тестов, включая контроли : 120
  • Возможность выявления и идентификации ДНК Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени : Соответствие
  • Формат набора : Нераскапанный формат, состоит из 4 компонентов, требующих смешения при подготовке к проведению ПЦР
  • Наличие универсального внутреннего контроля на геномную ДНК человека для контроля забора материала и ПЦР : соответствие

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.