Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro
Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-512-17253567-2020, вариантах исполнени: I. ДИПЛЕКС Ng+Tv-PВ-120, в составе:
Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-512-17253567-2020, вариантах исполнени: II. ДИПЛЕКС Ng+Tv-OneStep-PB-60, в составе:
Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-512-17253567-2020, вариантах исполнени: III. ДИПЛЕКС Ng+Tv-OneStep-PB-96, в составе:
Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-512-17253567-2020, вариантах исполнени: IV. ДИПЛЕКС Ng+Tv-TwoStep-PB-60, в составе:
Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-512-17253567-2020, вариантах исполнени: V. ДИПЛЕКС Ng+Tv-TwoStep-PB-96, в составе:
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2021/14659
|
|---|---|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.09.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-512-17253567-2020 вариантах исполнения: I. ДИПЛЕКС Ng+Tv-PВ-120, в составе: а) реакционная смесь РВ - 1 пробирка - 960 мкл, б) Tag-полимераза - 1 пробирка - 50 мкл, в) разбавитель - 2 пробирки по 2 мл, г) ПКО ИППП - 1 пробирка - 200 мкл. II. ДИПЛЕКС Ng+Tv-OneStep-PB-60, в составе: а) амплификационная смесь PB-OS - 60 пробирок по 28 мкл, б) разбавитель - 1 пробирка - 1 мл, в) ПКО ИППП - 1 пробирка - 100 мкл. III. ДИПЛЕКС Ng+Tv-OneStep-PB-96, в составе: а) амплификационная смесь PB-OS - 96 пробирок по 28 мкл, б) разбавитель - 1 пробирка - 1 мл, в) ПКО ИППП - 1 пробирка - 100 мкл. IV. ДИПЛЕКС Ng+Tv-TwoStep-PB-60, в составе: а) реакционная смесь PB-TS - 60 пробирок по 21 мкл, б) раствор Tag-полимеразы - 1 пробирка - 500 мкл, в) разбавитель - 1 пробирка - 1 мл, г) ПКО ИППП - 1 пробирка- 100 мкл. V. ДИПЛЕКС Ng+Tv-TwoStep-PB-96, в составе: а) реакционная смесь PB-TS - 96 пробирок но 21 мкл, б) раствор Tag-полимеразы - 1 пробирка - 800 мкл, в) разбавитель - 1 пробирка - 1 мл, г) ПКО ИППП I пробирка - 100 мкл. Комплект поставки: 1) набор реагентов, 2) памятка по применению набора, 3) вкладыш с данными ПКО ИППП. |
|
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-512-17253567-2020 вариантах исполнения: I. ДИПЛЕКС Ng+Tv-PВ-120, в составе: а) реакционная смесь РВ - 1 пробирка - 960 мкл, б) Tag-полимераза - 1 пробирка - 50 мкл, в) разбавитель - 2 пробирки по 2 мл, г) ПКО ИППП - 1 пробирка - 200 мкл. II. ДИПЛЕКС Ng+Tv-OneStep-PB-60, в составе: а) амплификационная смесь PB-OS - 60 пробирок по 28 мкл, б) разбавитель - 1 пробирка - 1 мл, в) ПКО ИППП - 1 пробирка - 100 мкл. III. ДИПЛЕКС Ng+Tv-OneStep-PB-96, в составе: а) амплификационная смесь PB-OS - 96 пробирок по 28 мкл, б) разбавитель - 1 пробирка - 1 мл, в) ПКО ИППП - 1 пробирка - 100 мкл. IV. ДИПЛЕКС Ng+Tv-TwoStep-PB-60, в составе: а) реакционная смесь PB-TS - 60 пробирок по 21 мкл, б) раствор Tag-полимеразы - 1 пробирка - 500 мкл, в) разбавитель - 1 пробирка - 1 мл, г) ПКО ИППП - 1 пробирка- 100 мкл. V. ДИПЛЕКС Ng+Tv-TwoStep-PB-96, в составе: а) реакционная смесь PB-TS - 96 пробирок но 21 мкл, б) раствор Tag-полимеразы - 1 пробирка - 800 мкл, в) разбавитель - 1 пробирка - 1 мл, г) ПКО ИППП I пробирка - 100 мкл. Комплект поставки: 1) набор реагентов, 2) памятка по применению набора, 3) вкладыш с данными ПКО ИППП. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО НПФ "Литех" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3 |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2б |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29 |
Пример описания технических характеристик
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 199980: Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ng+Tv для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-512-17253567-2020 в соответствии с РУ №РЗН 2021/14659 от 18.09.2023г.)- |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2021/14659 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов для выявления и идентификации Neisseria gonorrhoeae и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с… — регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14659
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2021/14659 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2021/14659
- КТРУ 21.20.23.110-00009033 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009034 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009035 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009036 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009037 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009038 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009039 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009040 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009041 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009042 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009043 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009044 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009045 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009046 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009047 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009048 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009049 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009050 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009051 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009052 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009053 • НКМИ 199980
Структурированные технические характеристики
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Количество выполняемых тестов: 96 Штука
- Наличие универсального внутреннего контроля на геномную ДНК человека для контроля забора материала и ПЦР: наличие
- Специфичность набора: для выявления ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae: наличие
- Наличие Taq-полимеразы с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси: наличие
- Наличие готовой ПЦР-смеси с расфасовкой по стрипованным пробиркам для внесения ДНК-образца: наличие