Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae методом…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- 1. ДИПЛЕКС Ng +Тv-РВ-120
2. ДИПЛЕКС Ng +Tv-OneStep-PB-60
3. ДИПЛЕКС Ng +Tv-OneStep-PB-96
4. ДИПЛЕКС Ng +Tv-TwoStep-PB-60
5. ДИПЛЕКС Ng +Tv-TwoStep-PB-96
1. ДИПЛЕКС Ng +Тv-РВ-120
2. ДИПЛЕКС Ng +Tv-OneStep-PB-60
3. ДИПЛЕКС Ng +Tv-OneStep-PB-96
4. ДИПЛЕКС Ng +Tv-TwoStep-PB-60
5. ДИПЛЕКС Ng +Tv-TwoStep-PB-96
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2017/5706
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02936871
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.08.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ct+Ng для диагностики in vitro по ТУ 9398-513-17253567-2016 I. Варианты исполнения: 1. ДИПЛЕКС Ct+Ng-РВ-120, в составе: - реакционная смесь PB - 1 пробирка (960 мкл), - Taq-полимераза - 1 пробирка (50 мкл), - разбавитель - 2 пробирки по 2 мл, - ПКО ИППП - 1 пробирка (200 мкл). 2. ДИПЛЕКС Ct+Ng-OneStep-PB-60, в составе: - амплификационная смесь PB-OS - 60 пробирок по 28 мкл, - разбавитель - 1 пробирка (1 мл), - ПКО ИППП - 1 пробирка (100 мкл). 3. ДИПЛЕКС Ct+Ng-OneStep-PB-96, в составе: - амплификационная смесь PB-OS - 96 пробирок по 28 мкл, - разбавитель - 1 пробирка (1 мл), - ПКО ИППП - 1 пробирка (100 мкл). 4. ДИПЛЕКС Ct+Ng-TwoStep-PB-60, в составе: - реакционная смесь PB-TS - 60 пробирок по 21 мкл, - раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка (500 мкл), - разбавитель - 1 пробирка (1 мл), - ПКО ИППП - 1 пробирка (100 мкл). 5. ДИПЛЕКС Ct+Ng-TwoStep-PB-96, в составе: - реакционная смесь PB-TS - 96 пробирок по 21 мкл, - раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка (800 мкл), - разбавитель - 1 пробирка (1 мл), - ПКО ИППП - 1 пробирка (100 мкл). II. Комплект поставки: 1. Набор реагентов. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 4. Паспорт. |
|
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ct+Ng для диагностики in vitro по ТУ 9398-513-17253567-2016 I. Варианты исполнения: 1. ДИПЛЕКС Ct+Ng-РВ-120, в составе: - реакционная смесь PB - 1 пробирка (960 мкл), - Taq-полимераза - 1 пробирка (50 мкл), - разбавитель - 2 пробирки по 2 мл, - ПКО ИППП - 1 пробирка (200 мкл). 2. ДИПЛЕКС Ct+Ng-OneStep-PB-60, в составе: - амплификационная смесь PB-OS - 60 пробирок по 28 мкл, - разбавитель - 1 пробирка (1 мл), - ПКО ИППП - 1 пробирка (100 мкл). 3. ДИПЛЕКС Ct+Ng-OneStep-PB-96, в составе: - амплификационная смесь PB-OS - 96 пробирок по 28 мкл, - разбавитель - 1 пробирка (1 мл), - ПКО ИППП - 1 пробирка (100 мкл). 4. ДИПЛЕКС Ct+Ng-TwoStep-PB-60, в составе: - реакционная смесь PB-TS - 60 пробирок по 21 мкл, - раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка (500 мкл), - разбавитель - 1 пробирка (1 мл), - ПКО ИППП - 1 пробирка (100 мкл). 5. ДИПЛЕКС Ct+Ng-TwoStep-PB-96, в составе: - реакционная смесь PB-TS - 96 пробирок по 21 мкл, - раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка (800 мкл), - разбавитель - 1 пробирка (1 мл), - ПКО ИППП - 1 пробирка (100 мкл). II. Комплект поставки: 1. Набор реагентов. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 4. Паспорт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО НПФ "Литех" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3 |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2б |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, Москва, ул Перерва, д. 11 стр. 29 |
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae методом полимеразной цепной реакции с… — регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5706
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5706 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2017/5706
- КТРУ 21.20.23.110-00009033 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009034 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009035 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009036 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009037 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009038 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009039 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009040 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009041 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009042 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009043 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009044 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009045 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009046 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009047 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009048 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009049 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009050 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009051 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009052 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009053 • НКМИ 199980