Моя корзина
Ваша корзина пуста
Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом…
Количество аналогичных товаров: Загрузка...
Поставщики
| Наименование | Средняя цена | Возможные Email |
|---|---|---|
| Загрузка... | ||
КТРУ
Номер НКМИ
Модели медицинского изделия
- 1.ДИПЛЕКС Ct+Mg-РВ-120
2. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-60
3. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-96
4. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-60
5. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-96
1.ДИПЛЕКС Ct+Mg-РВ-120
2. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-60
3. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-96
4. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-60
5. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-96
| Регистрационный номер медицинского изделия |
РЗН 2017/6017
|
|---|---|
| Номер ЕРУЛ |
Г004-00110-00/02934753
в Росздравнадзор
|
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.08.2023 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ct+Mg для диагностики in vitro по ТУ 9398-514-17253567-2016 варианты исполнения: I. ДИПЛЕКС Ct+Mg-РВ-120, в составе: 1. Реакционная смесь РВ - 1 пробирка, 960 мкл. 2. Taq-полимераза - 1 пробирка, 50 мкл. 3. Разбавитель - 2 пробирки по 2 мл. 4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 200 мкл. II. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-60, в составе: 1. Амплификационная смесь РВ-ОS - 60 пробирок по 28 мкл. 2. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 3. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. III. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-96, в составе: 1. Амплификационная смесь РВ-ОS - 96 пробирок по 28 мкл. 2. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 3. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. IV. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-60, в составе: 1. Реакционная смесь РВ-TS - 60 пробирок по 21 мкл. 2. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка, 500 мкл. 3. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. V. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-96, в составе: 1. Реакционная смесь РВ-TS - 96 пробирок по 21 мкл. 2. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка, 800 мкл. 3. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. Комплект поставки: 1. Набор реагентов. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 4. Паспорт. |
|
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ct+Mg для диагностики in vitro по ТУ 9398-514-17253567-2016 варианты исполнения: I. ДИПЛЕКС Ct+Mg-РВ-120, в составе: 1. Реакционная смесь РВ - 1 пробирка, 960 мкл. 2. Taq-полимераза - 1 пробирка, 50 мкл. 3. Разбавитель - 2 пробирки по 2 мл. 4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 200 мкл. II. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-60, в составе: 1. Амплификационная смесь РВ-ОS - 60 пробирок по 28 мкл. 2. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 3. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. III. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-96, в составе: 1. Амплификационная смесь РВ-ОS - 96 пробирок по 28 мкл. 2. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 3. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. IV. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-60, в составе: 1. Реакционная смесь РВ-TS - 60 пробирок по 21 мкл. 2. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка, 500 мкл. 3. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. V. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-96, в составе: 1. Реакционная смесь РВ-TS - 96 пробирок по 21 мкл. 2. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка, 800 мкл. 3. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. Комплект поставки: 1. Набор реагентов. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 4. Паспорт. |
|
| Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия | |
| Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | ООО НПФ "Литех" |
| Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | |
| Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3 |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 2б |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, Москва, ул Перерва, д. 11 стр. 29 |
Пример описания технических характеристик
| Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 199980: Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ct+Mg для диагностики in vitro по ТУ 9398-514-17253567-2016 в соответствии с РУ № РЗН 2017/6017 от 18.08.2023г.)- |
|
Важно: Посмотреть все контракты и характеристики по РЗН 2017/6017 можно во вкладке
Характеристики/Контракты.
Ваш отзыв
Подробнее
Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с… — регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6017
Кратко о регистрационном удостоверении
Регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6017 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".
Коды КТРУ и НКМИ у РЗН 2017/6017
- КТРУ 21.20.23.110-00009033 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009034 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009035 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009036 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009037 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009038 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009039 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009040 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009041 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009042 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009043 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009044 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009045 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009046 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009047 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009048 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009049 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009050 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009051 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009052 • НКМИ 199980
- КТРУ 21.20.23.110-00009053 • НКМИ 199980
Структурированные технические характеристики
- Комплектация: Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени
- Количество выполняемых тестов: 96 Штука
- Наличие готовой ПЦР-смеси с расфасовкой по стрипованным пробиркам для внесения ДНК-образца: наличие
- Специфичность набора: для выявления ДНК Chlamydia trachomatis и ДНК Mycoplasma genitalium: наличие
- Наличие Taq-полимеразы с горячим стартом в составе готовой ПЦР-смеси: наличие
- Наличие универсального внутреннего контроля на геномную ДНК человека для контроля забора материала и ПЦР: наличие