Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
199980
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • 1.ДИПЛЕКС Ct+Mg-РВ-120
    2. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-60
    3. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-96
    4. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-60
    5. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-96
    1.ДИПЛЕКС Ct+Mg-РВ-120
    2. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-60
    3. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-96
    4. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-60
    5. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-96
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2017/6017
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02934753
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия 18.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ct+Mg для диагностики in vitro по ТУ 9398-514-17253567-2016
варианты исполнения: I. ДИПЛЕКС Ct+Mg-РВ-120, в составе: 1. Реакционная смесь РВ - 1 пробирка, 960 мкл. 2. Taq-полимераза - 1 пробирка, 50 мкл. 3. Разбавитель - 2 пробирки по 2 мл. 4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 200 мкл. II. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-60, в составе: 1. Амплификационная смесь РВ-ОS - 60 пробирок по 28 мкл. 2. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 3. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. III. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-96, в составе: 1. Амплификационная смесь РВ-ОS - 96 пробирок по 28 мкл. 2. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 3. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. IV. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-60, в составе: 1. Реакционная смесь РВ-TS - 60 пробирок по 21 мкл. 2. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка, 500 мкл. 3. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. V. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-96, в составе: 1. Реакционная смесь РВ-TS - 96 пробирок по 21 мкл. 2. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка, 800 мкл. 3. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. Комплект поставки: 1. Набор реагентов. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 4. Паспорт.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ct+Mg для диагностики in vitro по ТУ 9398-514-17253567-2016
варианты исполнения: I. ДИПЛЕКС Ct+Mg-РВ-120, в составе: 1. Реакционная смесь РВ - 1 пробирка, 960 мкл. 2. Taq-полимераза - 1 пробирка, 50 мкл. 3. Разбавитель - 2 пробирки по 2 мл. 4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 200 мкл. II. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-60, в составе: 1. Амплификационная смесь РВ-ОS - 60 пробирок по 28 мкл. 2. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 3. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. III. ДИПЛЕКС Ct+Mg-OneStep-РВ-96, в составе: 1. Амплификационная смесь РВ-ОS - 96 пробирок по 28 мкл. 2. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 3. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. IV. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-60, в составе: 1. Реакционная смесь РВ-TS - 60 пробирок по 21 мкл. 2. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка, 500 мкл. 3. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. V. ДИПЛЕКС Ct+Mg-TwoStep-РВ-96, в составе: 1. Реакционная смесь РВ-TS - 96 пробирок по 21 мкл. 2. Раствор Taq-полимеразы - 1 пробирка, 800 мкл. 3. Разбавитель - 1 пробирка, 1 мл. 4. ПКО ИППП - 1 пробирка, 100 мкл. Комплект поставки: 1. Набор реагентов. 2. Памятка по применению набора. 3. Вкладыш с данными ПКО ИППП. 4. Паспорт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, Москва, ул Перерва, д. 11 стр. 29
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с детекцией в реальном времени ДИПЛЕКС Ct+Mg для диагностики in vitro по ТУ 9398-514-17253567-2016, ДИПЛЕКС Ct+Mg-РВ-120)
Функциональная характеристика : 1.Возможность выявления и идентификации ДНК Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени2.Нераскапанный формат, состоит из 4 компонентов, требующих смешения при подготовке к проведению ПЦР.3. Наличие в составе набора:1) Реакционной смеси, не менее 960 мкл2) Taq-полимеразы, не менее 50 мкл3) Разбавителя, не менее 2млх2пробирки4) ПКО, не менее 200 мкл4. Количество тестов, включая контроли, не менее 120.5. Наличие универсального внутреннего контроля на геномную ДНК человека для контроля забора материала и ПЦР6. Чувствительность анализа: не менее 5х10^2 геном-эквивалентов/мл для Chlamydia trachomatis и 10^3 геном-эквивалентов/мл для Mycoplasma genitalium.7. Срок годности комплекта не менее 12 месяцев.8. Наличие регистрационного удостоверения.
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с… — регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6017

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2017/6017 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Структурированные технические характеристики

  • Функциональная характеристика : 1.Возможность выявления и идентификации ДНК Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени2.Нераскапанный формат, состоит из 4 компонентов, требующих смешения при подготовке к проведению ПЦР.3. Наличие в составе набора:1) Реакционной смеси, не менее 960 мкл2) Taq-полимеразы, не менее 50 мкл3) Разбавителя, не менее 2млх2пробирки4) ПКО, не менее 200 мкл4. Количество тестов, включая контроли, не менее 120.5. Наличие универсального внутреннего контроля на геномную ДНК человека для контроля забора материала и ПЦР6. Чувствительность анализа: не менее 5х10^2 геном-эквивалентов/мл для Chlamydia trachomatis и 10^3 геном-эквивалентов/мл для Mycoplasma genitalium.7. Срок годности комплекта не менее 12 месяцев.8. Наличие регистрационного удостоверения.

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для выявления и идентификации Chlamydia trachomatis и Mycoplasma genitalium методом полимеразной цепной реакции с… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.