Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для определения активированного времени свертывания крови "Activated Clotting Time …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
301460
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для определения активированного времени свертывания крови «Activated Clotting Time Reagent Kit».
    Набор реагентов для определения активированного времени свертывания крови «Activated Clotting Time Reagent Kit».
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20578
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936881
Дата государственной регистрации медицинского изделия
02.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения активированного времени свертывания крови "Activated Clotting Time Reagent Kit"
в составе: 1. Тест-кассета - 24 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ПРОФИЛАБТЕСТ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117246, Россия, Москва, Научный пр-д, д. 20, стр. 2, эт. 1, помещ. I, часть ком. 13
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117246, Россия, Москва, Научный пр-д, д. 20, стр. 2, эт. 1, помещ. I, часть ком. 13
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., № 8, Lizhishan Road, Science City, Luogang District, 510663, Guangzhou, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., № 8, Lizhishan Road, Science City, Luogang District, 510663, Guangzhou, P.R. China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., № 8, Lizhishan Road, Science City, Luogang District, 510663, Guangzhou, P.R. China
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для определения активированного времени свертывания крови
Прецизионность (повторяемость, CV) : ≥ 0 и ≤ 5 Процент
Состав набора : 1. Тест-кассета – 24 шт.
2. Инструкция по применению – 1 шт.
Назначение : Предназначен для определения активированного времени свертывания крови. Используется в комплексной диагностике нарушений системы гемостаза всех групп населения
Относительная погрешность : ≥ 0 и ≤ 15 Процент
Совместимость с коагулометром оптическим OCG-102, имеющимся у Заказчика : Соответствие
Прецизионность (воспроизводимость, CV) : ≥ 0 и ≤ 10 Процент
Исследуемый образец : Цельная венозная кровь человека
Диапазон измерения : ≥ 50 и ≤ 500 Секунда
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20578 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд.".

Структурированные технические характеристики

  • Прецизионность (повторяемость, CV) : ≥ 0 и ≤ 5 Процент
  • Состав набора : 1. Тест-кассета – 24 шт.
  • 2. Инструкция по применению – 1 шт.
  • Назначение : Предназначен для определения активированного времени свертывания крови. Используется в комплексной диагностике нарушений системы гемостаза всех групп населения
  • Относительная погрешность : ≥ 0 и ≤ 15 Процент
  • Совместимость с коагулометром оптическим OCG-102, имеющимся у Заказчика : Соответствие
  • Прецизионность (воспроизводимость, CV) : ≥ 0 и ≤ 10 Процент
  • Исследуемый образец : Цельная венозная кровь человека
  • Диапазон измерения : ≥ 50 и ≤ 500 Секунда

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для определения активированного времени свертывания крови "Activated Clotting Time Reagent Kit"в составе: 1. Тест… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.