Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени "Activated Pa…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
301350
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени "Activated Partial Thromboplastin Time Reagent Kit"
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20575
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933201
Дата государственной регистрации медицинского изделия
02.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Электронная почта
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени "Activated Partial Thromboplastin Time Reagent Kit"
в составе: 1. Тест-кассета - 24 шт. 2. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ПРОФИЛАБТЕСТ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117246, Россия, Москва, Научный пр-д, д. 20, стр. 2, эт. 1, помещ. I, часть ком. 13
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117246, Россия, Москва, Научный пр-д, д. 20, стр. 2, эт. 1, помещ. I, часть ком. 13
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., № 8, Lizhishan Road, Science City, Luogang District, 510663, Guangzhou, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., № 8, Lizhishan Road, Science City, Luogang District, 510663, Guangzhou, P.R. China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., № 8, Lizhishan Road, Science City, Luogang District, 510663, Guangzhou, P.R. China
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для быстрого количественного определения сердечного тропонина I иммунофлуоресцентным методом
Описание : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа
Совместимость : Совместим с анализатором Finecare FIA
Буфер обнаружения : 25 Штука
ID чип : 1 Штука
Верхняя граница диапазона анализа, нг/мл : 50
Тест-картридж : 25 Штука
Нижняя граница диапазона анализа, нг/мл : 0.1
Предел обнаружения, нг/мл : 0.1
Наконечник для пипетки : 25 Штука
Назначение : Предназначено для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом для диагностики in vitro
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20575 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Гуанчжоу Вондфо Биотех Ко., Лтд.".

Структурированные технические характеристики

  • Описание : Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа
  • Совместимость : Совместим с анализатором Finecare FIA
  • Буфер обнаружения : 25 Штука
  • ID чип : 1 Штука
  • Верхняя граница диапазона анализа, нг/мл : 50
  • Тест-картридж : 25 Штука
  • Нижняя граница диапазона анализа, нг/мл : 0.1
  • Предел обнаружения, нг/мл : 0.1
  • Наконечник для пипетки : 25 Штука
  • Назначение : Предназначено для быстрого количественного определения сердечного тропонина I (cTnI) в цельной крови (венозной), сыворотке или плазме человека иммунофлуоресцентным методом для диагностики in vitro

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени "Activated Partial Thromboplastin Time Reag… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.