Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для обнаружения ДНК вируса папилломы человека типов 16 и 18 методом полимеразной це…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
226080
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для обнаружения ДНК вируса папилломы человека типов 16 и 18 методом полимеразной цепной реакции (ФЛУОРОПОЛ 16/18) по ТУ 9398-636-17253567-2009
    Набор реагентов для обнаружения ДНК вируса папилломы человека типов 16 и 18 методом полимеразной цепной реакции (ФЛУОРОПОЛ 16/18) по ТУ 9398-636-17253567-2009
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2010/07155
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933594
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия 30.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов для обнаружения ДНК вируса папилломы человека типов 16 и 18 методом полимеразной цепной реакции (ФЛУОРОПОЛ 16/18) по ТУ 9398-636-17253567-2009
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов для обнаружения ДНК вируса папилломы человека типов 16 и 18 методом полимеразной цепной реакции (ФЛУОРОПОЛ 16/18) по ТУ 9398-636-17253567-2009
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия 119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2а
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29
Инструкция по применению
0/0
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов для обнаружения ДНК вируса папилломы человека типов 16 и 18 методом полимеразной цепной реакции (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: Набор реагентов для обнаружения ДНК вируса папилломы человека типов 16 и 18 методом полимеразной цепной реакции (ФЛУОРОПОЛ 16/18) по ТУ 9398-636-17253567-2009, ФЛУОРОПОЛ 16/18, «в реальном времени» (с дифференциацией вида))
Функциональная характеристика : 1. Возможность дифференциального выявления ДНК Human papilloma virus 16 и 18 типов в одном исследуемом образце методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени.2. Нераскапанный формат. Состоит из 5 компонентов, требующих смешения при подготовке к проведению ПЦР.3. Состав набора: 3.1. Реакционная смесь 5х (1пробирка) – 1360 мкл 3.2. Taq-полимераза (1пробирка) – 60 мкл. 3.3. Разбавитель (2 пробирки) – 4 мл. 3.4. Минеральное масло (2пробирки) – 4 мл. 3.5. Положительный контрольный образец ДНК (2 пробирки) – по 200 мкл каждый.4. Количество тестов, включая контроли, не менее 130.5. ПЦР-смесь необходимо смешать для внесения ДНК-образца.6. Наличие универсального внутреннего контроля на геномную ДНК человека для контроля забора материала и ПЦР7. Чувствительность анализа не менее 1,6•10^3 геном-эквивалентов/мл.8. Использование зондов типа Perfect Probe, обеспечивающих низкую фоновую и высокоспецифичную флуоресценцию 9. Срок годности комплекта не менее 6-ти месяцев
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор реагентов для обнаружения ДНК вируса папилломы человека типов 16 и 18 методом полимеразной цепной реакции (ФЛУОРОПОЛ 16/18)… — регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07155

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2010/07155 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Структурированные технические характеристики

  • Функциональная характеристика : 1. Возможность дифференциального выявления ДНК Human papilloma virus 16 и 18 типов в одном исследуемом образце методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени.2. Нераскапанный формат. Состоит из 5 компонентов, требующих смешения при подготовке к проведению ПЦР.3. Состав набора: 3.1. Реакционная смесь 5х (1пробирка) – 1360 мкл 3.2. Taq-полимераза (1пробирка) – 60 мкл. 3.3. Разбавитель (2 пробирки) – 4 мл. 3.4. Минеральное масло (2пробирки) – 4 мл. 3.5. Положительный контрольный образец ДНК (2 пробирки) – по 200 мкл каждый.4. Количество тестов, включая контроли, не менее 130.5. ПЦР-смесь необходимо смешать для внесения ДНК-образца.6. Наличие универсального внутреннего контроля на геномную ДНК человека для контроля забора материала и ПЦР7. Чувствительность анализа не менее 1,6•10^3 геном-эквивалентов/мл.8. Использование зондов типа Perfect Probe, обеспечивающих низкую фоновую и высокоспецифичную флуоресценцию 9. Срок годности комплекта не менее 6-ти месяцев

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для обнаружения ДНК вируса папилломы человека типов 16 и 18 методом полимеразной цепной реакции (ФЛУОРОПОЛ 16/18)… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.