Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор реагентов для обнаружения ДНК Микоплазмы гоминис (Mycoplasma hominis) методом полимеразной це…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
194470
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор реагентов для обнаружения ДНК Микоплазмы гоминис (Mycoplasma hominis) методом полимеразной цепной реакции (ПОЛИМИК-Мк)
    Набор реагентов для обнаружения ДНК Микоплазмы гоминис (Mycoplasma hominis) методом полимеразной цепной реакции (ПОЛИМИК-Мк) по ТУ 9398-435-17253567-2007
    Набор реагентов для обнаружения ДНК Микоплазмы гоминис (Mycoplasma hominis) методом полимеразной цепной реакции (ПОЛИМИК-Мк)
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2007/01266
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936972
Дата государственной регистрации медицинского изделия
19.09.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для обнаружения ДНК Микоплазмы гоминис (Mycoplasma hominis) методом полимеразной цепной реакции (ПОЛИМИК-Мк) по ТУ 9398-435-17253567-2007
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО НПФ "Литех"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
119435, Россия, Москва, ул. Малая Пироговская, д. 1, стр. 3
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО НПФ "Литех", Россия, 109651, г. Москва, ул. Перерва, д. 11, стр. 29
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Набор реагентов (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: ФСР 2007/01266 Набор реагентов для обнаружения ДНК Микоплазмы гоминис (Mycoplasma hominis) методом полимеразной цепной реакции (ПОЛИМИК-Мк) по ТУ 9398-435-17253567-2007, формат «Флуоропол» (КТ))
Объем пробирки с ПЦР-смесью под маслом : 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр
Тип зонда Perfect Probe : Наличие
Горячий старт : Наличие
Количество определений, включая контроли : 60 Штука
Совместимость при работе с детектором полимеразной цепной реакции флюоресцентный «Джин» (Имеющемся у Заказчика) : Соответствие
Количество образца для анализа : 5 Единица действия биологической активности на микролитр
Назначение: : Возможность выявления ДНК Mycoplasma hominis
Универсальный внутренний контроль на геномную ДНК человека : Наличие
Объем реакционной смеси : 20 Единица действия биологической активности на микролитр
Готовая ПЦР смесь для внесения ДНК-образца : Наличие
Чувствительность анализа (Геном-эквивалентов/мл) : 10^4
Метод: : Полимеразная цепная реакция (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке».
Тaq-полимеразы в составе готовой ПЦР смеси : Наличие
Единая программа амплификации для всех возбудителей, кроме Lactobacillus spp. и Gardnerella vaginalis : Наличие
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2007/01266 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО НПФ "Литех".

Структурированные технические характеристики

  • Объем пробирки с ПЦР-смесью под маслом : 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Тип зонда Perfect Probe : Наличие
  • Горячий старт : Наличие
  • Количество определений, включая контроли : 60 Штука
  • Совместимость при работе с детектором полимеразной цепной реакции флюоресцентный «Джин» (Имеющемся у Заказчика) : Соответствие
  • Количество образца для анализа : 5 Единица действия биологической активности на микролитр
  • Назначение: : Возможность выявления ДНК Mycoplasma hominis
  • Универсальный внутренний контроль на геномную ДНК человека : Наличие
  • Объем реакционной смеси : 20 Единица действия биологической активности на микролитр
  • Готовая ПЦР смесь для внесения ДНК-образца : Наличие
  • Чувствительность анализа (Геном-эквивалентов/мл) : 10^4
  • Метод: : Полимеразная цепная реакция (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией по «конечной точке».
  • Тaq-полимеразы в составе готовой ПЦР смеси : Наличие
  • Единая программа амплификации для всех возбудителей, кроме Lactobacillus spp. и Gardnerella vaginalis : Наличие

Частые вопросы

Где купить Набор реагентов для обнаружения ДНК Микоплазмы гоминис (Mycoplasma hominis) методом полимеразной цепной реакции (ПОЛИМИК-Мк) по Т… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.