Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
116270
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (С-Reactive Protein Control) Варианты исполнения: 1. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (СReactive Protein Control), в варианте исполнения 3 х 1,0 мл, в составе:
    Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (С-Reactive Protein Control) Варианты исполнения: 2. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (СReactive Protein Control), в варианте исполнения 3 х 0,5 мл, в составе:
    Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (С-Reactive Protein Control) Варианты исполнения: 2. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения Среактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (СReactive Protein Control), в варианте исполнения 3 х 0,5 мл, в составе:
    Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (С-Reactive Protein Control) Варианты исполнения: 3. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (СReactive Protein Control), в варианте исполнения 3 х 3,0 мл, в составе:
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21076
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943068
в Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Дата государственной регистрации медицинского изделия 23.07.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (C-Reactive Protein Control)
, варианты исполнения: 1. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения C-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (C-Reactive Protein Control), в варианте исполнения 3 x 1,0 мл, в составе: - Материал контрольный уровень 1-1 х 1,0 мл, - Материал контрольный уровень 2-1 х 1,0 мл, - Материал контрольный уровень 3-1 х 1,0 мл, - Таблица референтных значений - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. 2. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения C-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (C-Reactive Protein Control), в варианте исполнения 3 x 0,5 мл, в составе: - Материал контрольный уровень 1-1 х 0,5 мл, - Материал контрольный уровень 2-1 х 0,5 мл, - Материал контрольный уровень 3-1 х 0,5 мл, - Таблица референтных значений - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. 3. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения C-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (C-Reactive Protein Control), в варианте исполнения 3 x 3,0 мл, в составе: - Материал контрольный уровень 1-1 х 3,0 мл, - Материал контрольный уровень 2-1 х 3,0 мл, - Материал контрольный уровень 3-1 х 3,0 мл, - Таблица референтных значений - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование медицинского изделия

Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (C-Reactive Protein Control)
, варианты исполнения: 1. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения C-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (C-Reactive Protein Control), в варианте исполнения 3 x 1,0 мл, в составе: - Материал контрольный уровень 1-1 х 1,0 мл, - Материал контрольный уровень 2-1 х 1,0 мл, - Материал контрольный уровень 3-1 х 1,0 мл, - Таблица референтных значений - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. 2. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения C-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (C-Reactive Protein Control), в варианте исполнения 3 x 0,5 мл, в составе: - Материал контрольный уровень 1-1 х 0,5 мл, - Материал контрольный уровень 2-1 х 0,5 мл, - Материал контрольный уровень 3-1 х 0,5 мл, - Таблица референтных значений - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. 3. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения C-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (C-Reactive Protein Control), в варианте исполнения 3 x 3,0 мл, в составе: - Материал контрольный уровень 1-1 х 3,0 мл, - Материал контрольный уровень 2-1 х 3,0 мл, - Материал контрольный уровень 3-1 х 3,0 мл, - Таблица референтных значений - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия ООО "Компания "БиВи"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Останкинский, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия 129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Останкинский, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия "Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия , Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., 10th Floor, Building B, High-tech Park, Guangqiao Road, Tianliao Community, Yutang Street, Guangming District, Shenzhen 518107, China
ОКП/ОКПД2 20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2а
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., 1st, 2nd, 4th Floors, Area A, Building B, Yeming Mold Industrial Park, Genyu Road, Tianliao Community, Yutang Subdistrict Office, Guangming District, Shenzhen 518132, P.R. China
Инструкция по применению
0/0
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методо… — регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21076

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21076 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.".

Частые вопросы

Где купить Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методо… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.