Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка …

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
116270
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (С-Reactive Protein Control) Варианты исполнения: 1. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (СReactive Protein Control), в варианте исполнения 3 х 1,0 мл, в составе:
    Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (С-Reactive Protein Control) Варианты исполнения: 2. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (СReactive Protein Control), в варианте исполнения 3 х 0,5 мл, в составе:
    Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (С-Reactive Protein Control) Варианты исполнения: 2. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения Среактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (СReactive Protein Control), в варианте исполнения 3 х 0,5 мл, в составе:
    Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (С-Reactive Protein Control) Варианты исполнения: 3. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (СReactive Protein Control), в варианте исполнения 3 х 3,0 мл, в составе:
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21076
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943068
Дата государственной регистрации медицинского изделия
23.07.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Электронная почта
Наименование медицинского изделия
Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (C-Reactive Protein Control)
, варианты исполнения: 1. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения C-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (C-Reactive Protein Control), в варианте исполнения 3 x 1,0 мл, в составе: - Материал контрольный уровень 1-1 х 1,0 мл, - Материал контрольный уровень 2-1 х 1,0 мл, - Материал контрольный уровень 3-1 х 1,0 мл, - Таблица референтных значений - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. 2. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения C-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (C-Reactive Protein Control), в варианте исполнения 3 x 0,5 мл, в составе: - Материал контрольный уровень 1-1 х 0,5 мл, - Материал контрольный уровень 2-1 х 0,5 мл, - Материал контрольный уровень 3-1 х 0,5 мл, - Таблица референтных значений - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт. 3. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения C-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (C-Reactive Protein Control), в варианте исполнения 3 x 3,0 мл, в составе: - Материал контрольный уровень 1-1 х 3,0 мл, - Материал контрольный уровень 2-1 х 3,0 мл, - Материал контрольный уровень 3-1 х 3,0 мл, - Таблица референтных значений - 1 шт., - Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Компания "БиВи"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Останкинский, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129085, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Останкинский, Москва, пр-кт Мира, д. 101, стр. 1, помещ. 1/1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд."
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., 10th Floor, Building B, High-tech Park, Guangqiao Road, Tianliao Community, Yutang Street, Guangming District, Shenzhen 518107, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., 10th Floor, Building B, High-tech Park, Guangqiao Road, Tianliao Community, Yutang Street, Guangming District, Shenzhen 518107, China
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., 1st, 2nd, 4th Floors, Area A, Building B, Yeming Mold Industrial Park, Genyu Road, Tianliao Community, Yutang Subdistrict Office, Guangming District, Shenzhen 518132, P.R. China
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал (объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 116270: С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: РЗН 2023/21076 Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (C-Reactive Protein Control) , варианты исполнения: 1. Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения C-реактивного белка иммунонефелометрическим методом в клиническом образце на автоматических гематологических анализаторах 3-Diff и 5-Diff для диагностики in vitro (C-Reactive Protein Control), в варианте исполнения 3 x 1,0 мл, в составе: - Материал контрольный уровень 1-1 х 1,0 мл; - Материал контрольный уровень 2-1 х 1,0 мл; - Материал контрольный уровень 3-1 х 1,0 мл; - Таблица референтных значений - 1 шт.; - Инструкция по применению - 1 шт.)
Назначение : Для внутрилабораторного контроля
Количество уровней : 3
Аттестованные значения : Для анализатора автоматического гематологического Dymind DH800[T7]CS
Стабильность после вскрытия : 30 Сутки
Вид метки идентификации реагента : Штрихкод
Количество флаконов в упаковке : 3 Штука
Объем реагента : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
Тип реагента : Контрольный материал для подтверждения качества анализа при количественном определении С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/21076 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — "Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для внутрилабораторного контроля
  • Количество уровней : 3
  • Аттестованные значения : Для анализатора автоматического гематологического Dymind DH800[T7]CS
  • Стабильность после вскрытия : 30 Сутки
  • Вид метки идентификации реагента : Штрихкод
  • Количество флаконов в упаковке : 3 Штука
  • Объем реагента : 1 Кубический сантиметр; миллилитр
  • Тип реагента : Контрольный материал для подтверждения качества анализа при количественном определении С-реактивного белка иммунонефелометрическим методом

Частые вопросы

Где купить Набор материалов контрольных для контроля качества количественного определения С-реактивного белка иммунонефелометрическим методо… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.