Моя корзина

Ваша корзина пуста

Лейкопластырь мозольный размером 6 х 10 см, размером 2 х 10 см в комплекте с фиксирующим лейкопласт…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
273850
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • Лейкопластырь мозольный размером 2 х 10 см в комплекте с фиксирующим лейкопластырем размером 4 х 10 см
    Лейкопластырь мозольный размером 6 х 10 см в комплекте с фиксирующим лейкопластырем размером 4 х 10 см
    Лейкопластырь мозольный размером 2 х 10 см в комплекте с фиксирующим лейкопластырем размером 4 х 10 см
    Лейкопластырь мозольный размером 6 х 10 см в комплекте с фиксирующим лейкопластырем размером 4 х 10 см
    Лейкопластырь мозольный размером 2 х 10 см в комплекте с фиксирующим лейкопластырем размером 4 х 10 см
    Лейкопластырь мозольный размером 6 х 10 см в комплекте с фиксирующим лейкопластырем размером 4 х 10 см
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/06665
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935299
Дата государственной регистрации медицинского изделия
10.10.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Наименование медицинского изделия
Лейкопластырь мозольный размером 6 х 10 см, размером 2 х 10 см в комплекте с фиксирующим лейкопластырем размером 4 х 10 см
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "АЛЗ "САРЕПТА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
346780, Россия, Ростовская область, г. Азов, пер. Социалистический, д. 54/56, помещ. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
346780, Россия, Ростовская область, г. Азов, пер. Социалистический, д. 54/56, помещ. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "САРЕПТА-МЕДИПЛАСТ"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
283077, Россия, Донецкая Народная Республика, г.о. Донецк, г. Донецк, ул. Зуевская, д. 13
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
283077, Россия, Донецкая Народная Республика, г.о. Донецк, г. Донецк, ул. Зуевская, д. 13
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
ООО "САРЕПТА-МЕДИПЛАСТ", Россия, 283077, Донецкая Народная Республика, г.о. Донецкий, г. Донецк, ул. Зуевская, д. 13
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, реагент (объект закупки является медицинским изделием, наименование в соответствии с РУ: ФСЗ 2010/066651 Реагенты in vitro диагностические для анализаторов серии AU: Аспартатаминотрансфераза, реагент для определения (AST)) Товарный знак: BECKMAN COULTER
Назначение : для анализаторов серии AU
Количество выполняемых тестов : 3920 Штука
Стабильность после вскрытия упаковки
невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения : 30 Сутки
Метод определения : кинетический фотометрический
Совместимость : С биохимическим анализатором Beckman Coulter AU480
Фасовка и количество флаконов : R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл
R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 м
Состав : набор для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/06665 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "САРЕПТА-МЕДИПЛАСТ".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : для анализаторов серии AU
  • Количество выполняемых тестов : 3920 Штука
  • Стабильность после вскрытия упаковки
  • невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения : 30 Сутки
  • Метод определения : кинетический фотометрический
  • Совместимость : С биохимическим анализатором Beckman Coulter AU480
  • Фасовка и количество флаконов : R1 - не менее 4 флаконов по не менее 25 мл
  • R2 - не менее 4 флаконов по не менее 25 м
  • Состав : набор для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека

Частые вопросы

Где купить Лейкопластырь мозольный размером 6 х 10 см, размером 2 х 10 см в комплекте с фиксирующим лейкопластырем размером 4 х 10 см по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.