Моя корзина

Ваша корзина пуста

Набор контрольных материалов для контроля качества определения гликированного гемоглобина A1c (HbA1…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
129050
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • II. Набор контрольных материалов для контроля качества определения гликированного гемоглобина A1c (HbA1c) в цельной крови и гемолизате на анализаторах и модулях биохимических cobas c, cobas Integra, модель с патологическим уровнем концентрации (PreciControl HbA1c path Roche systems)
    I. Набор контрольных материалов для контроля качества определения гликированного гемоглобина A1c (HbA1c) в цельной крови и гемолизате на анализаторах и модулях биохимических cobas c, cobas Integra, модель с нормальным уровнем концентрации (PreciControl HbA1c norm Roche systems)
В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20001
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02838008
Дата государственной регистрации медицинского изделия
29.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных материалов для контроля качества определения гликированного гемоглобина A1c (HbA1c) в цельной крови и гемолизате на анализаторах и модулях биохимических cobas c, cobas Integra (PreciControl HbA1c) Модели: I. Набор контрольных материалов для контроля качества определения гликированного гемоглобина A1c (HbA1c) в цельной крови и гемолизате на анализаторах и модулях биохимических cobas c, cobas Integra, модель с нормальным уровнем концентрации (PreciControl HbA1c norm Roche systems), в составе: 1. Материал контрольный PreciControl HbA1c norm, флакон, объем 1,0 мл – 4 шт.; 2. Этикетка со штрих-кодом – 4 шт.; 3. Инструкция по применению – 1 шт.; 4. Паспорт присвоенных значений – 1 шт. II. Набор контрольных материалов для контроля качества определения гликированного гемоглобина A1c (HbA1c) в цельной крови и гемолизате на анализаторах и модулях биохимических cobas c, cobas Integra, модель с патологическим уровнем концентрации (PreciControl HbA1c path Roche systems), в составе: 1. Материал контрольный PreciControl HbA1c path, флакон, объем 1,0 мл – 4 шт.; 2. Этикетка со штрих-кодом – 4 шт.; 3. Инструкция по применению – 1 шт.; 4. Паспорт присвоенных значений – 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107031, Г.МОСКВА, ПЛ. ТРУБНАЯ, Д.2
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ)
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany; Nonnenwald 2, 82377 Penzberg, Germany
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 129050: Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал, наименование в соответствии с РУ: 05479207190 Набор контрольных материалов для контроля качества определения гликированного гемоглобина A1c (HbA1c) в цельной крови и гемолизате на анализаторах и модулях биохимических cobas c, cobas Integra, в вариантах исполнения (PreciControl HbA1c): I. Набор контрольных материалов для контроля качества определения гликированного гемоглобина A1c (HbA1c) в цельной крови и гемолизате на анализаторах и модулях биохимических cobas c, cobas Integra, вариант исполнения с нормальным уровнем концентрации (PreciControl HbA1c norm Roche systems), в составе: 1.Материал контрольный PreciControl HbA1c norm, флакон, объем 1,0 мл – 4 шт.; 2.Этикетка со штрих-кодом – 4 шт.; 3.Инструкция по применению; 4.Паспорт присвоенных значений)Roche
Назначение: Для анализаторов серии Cobas
Объём реагента в каждом флаконе: 1 Кубический сантиметр
^миллилитр
Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении): РЗН 2023/20001 от 05.04.2023г.
Состав:: Гемолизированная человеческая кровь, invitro гликированная HbA1c, нормальный уровень значений
Жидкий, готовый к применению контрольный материал на основе гемолизированной человеческой крови для проведения процедур контроля качества на автоматических биохимических анализаторах. Подходит для проведения контроля качества методик: гликогемоглобин. Наличие в упаковке штрих-кода производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов.: соответствие
Стабильность компонентов контроля после вскрытия: при +2 - +8°С: 28 Сутки
Стабильность компонентов контроля после вскрытия: при (-15)- (-25) °C (с однократной заморозкой): 12 Неделя
Количество флаконов: 4 Штука
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/20001 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — Roche Diagnostics GmbH (Рош Диагностикс ГмбХ).

Структурированные технические характеристики

  • Назначение: Для анализаторов серии Cobas
  • Объём реагента в каждом флаконе: 1 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Сведения о наличии Регистрационного удостоверения (номер, дата и номер пункта в приложении): РЗН 2023/20001 от 05.04.2023г.
  • Состав:: Гемолизированная человеческая кровь, invitro гликированная HbA1c, нормальный уровень значений
  • Жидкий, готовый к применению контрольный материал на основе гемолизированной человеческой крови для проведения процедур контроля качества на автоматических биохимических анализаторах. Подходит для проведения контроля качества методик: гликогемоглобин. Наличие в упаковке штрих-кода производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов.: соответствие
  • Стабильность компонентов контроля после вскрытия: при +2 - +8°С: 28 Сутки
  • Стабильность компонентов контроля после вскрытия: при (-15)- (-25) °C (с однократной заморозкой): 12 Неделя
  • Количество флаконов: 4 Штука

Частые вопросы

Где купить Набор контрольных материалов для контроля качества определения гликированного гемоглобина A1c (HbA1c) в цельной крови и гемолизат… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.