Моя корзина

Ваша корзина пуста

"Набор реагентов для количественного определения антител класса М к кардиолипину методом иммуноферм…

Количество аналогичных товаров: Загрузка...

Поставщики
Наименование Средняя цена Объем продаж
Загрузка...
КТРУ
НКМИ
137290
Приказы по оснащению
данные отсутствуют
Модели медицинского изделия
  • "Набор реагентов для количественного определения антител класса М к кардиолипину методом иммуноферментного анализа" ("ДС-ИФА-АНТИ-Кардиолипин-М") по ТУ 21.20.23-250-05941003-2022

Настоящий перечень приведён в информационных целях. Для поиска полной информации рекомендуем обращаться к официальному реестру .

В Росздравнадзор Фото • РУ • Инструкция
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19431
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02931708
Дата государственной регистрации медицинского изделия
27.01.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
—
ОКП/ОКПД2
21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Наименование медицинского изделия
"Набор реагентов для количественного определения антител класса М к кардиолипину методом иммуноферментного анализа" ("ДС-ИФА-АНТИ-КАРДИОЛИПИН-М") по ТУ 21.20.23-250-05941003-2022
- Иммуносорбент - планшет полистироловый 96-луночный разборный (до лунок), в лунках которого сорбирован кардиолипин с очищенным β,2-гликопротеином 1, используемым в качестве ко-фактора, готов к применению: 1 планшет, - Конъюгат - антитела к IgM человека, меченные пероксидазой хрена, готов к применению: 1 фл. 12,0 мл, - К+ - контрольный положительный образец, готов к применению: 1 фл. 1,2 мл, - К- - контрольный отрицательный образец, готов к применению: 1 фл. 2,5 мл, - Калибраторы - калибраторы, содержащие известные количества антител класса M к кардиолипину, готовы к применению: Калибратор 0 - 1 фл. 1,0 мл, Калибратор 1 - 1 фл. 1,0 мл, Калибратор 2 ? 1 фл. 1,0 мл, Калибратор 3 ? 1 фл. 1,0 мл, Калибратор 4 - 1 фл. 1,0 мл, Калибратор 5 ? 1 фл. 1,0 мл, - БР - блок-раствор для разведения сывороток, готов к применению: 1 фл. 12,5 мл, - РРС - раствор для предварительного разведения сывороток, готов к применению: 1 фл. 12,5 мл, - ПР - промывочный раствор, концентрат (×,25) фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т): 1 фл. 50,0 мл, - Стоп-реагент - раствор серной кислоты (0,2М), готов к применению: 1 фл. 25,0 мл, - ТМБ-Субстратный раствор, готов к применению: 1 фл. 14,0 мл, - планшет для предварительного разведения сывороток: 1 планшет, - плёнка защитная для ИФА-планшетов: 2 шт., - наконечники одноразовые: 16 шт., - ванночка пластиковая для жидких реагентов: 2 шт., - пакет полиэтиленовый с замком Zip-Lock: 1 шт., - бланк для построения калибровочного графика: 1 шт., - инструкция по применению: 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
—
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НПО "Диагностические системы"
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
1. ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, д. 22. 2. ООО "НПО "Диагностические системы", Россия, 603022, г. Нижний Новгород, ул. Барминская, д. 9Б.
Загрузка данных о маркировке и торговых марках...
Инструкция по применению
0/0
Поиск...
Сравнение инструкции с описанием

Проверка основана на совпадениях слов и их форм. Контекст и числа не анализируются.

Вставьте текст и нажмите «Проверить» — совпадения будут подсвечены со страницами инструкции.

0/90 000
Ошибка:
Пример описания технических характеристик
Антикардиолипин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)(объект закупки является медицинским изделием, код НКМИ: 137290: Антикардиолипин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА), наименование в соответствии с РУ: "Набор реагентов для количественного определения антител класса М к кардиолипину методом иммуноферментного анализа" ("ДС-ИФА-АНТИ-КАРДИОЛИПИН-М") по ТУ 21.20.23-250-05941003-2022)Товарный знак: Научно-производственное объединение Диагностические системы
Назначение : Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
Количество выполняемых тестов : 96 Штука
Выявляемый класс антител : IgM
Чувствительность GPL : 0.5 Единица действия биологической активности на миллилитр
Количество анализируемой сыворотки : 0.01 Кубический сантиметр
^миллилитр
Конъюгат, калибровочные пробы, хромогенный субстрат : готовы к применению
Количество калибровочных проб : 6 Штука
Объем конъюгата : 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Режим инкубации : при комнатной температуре без встряхивания
Срок годности набора после вскрытия : на протяжении всего срока годности
Спасибо за ваш отзыв!
Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № РЗН 2023/19431 действующее, выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО "НПО "Диагностические системы".

Структурированные технические характеристики

  • Назначение : Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа
  • Количество выполняемых тестов : 96 Штука
  • Выявляемый класс антител : IgM
  • Чувствительность GPL : 0.5 Единица действия биологической активности на миллилитр
  • Количество анализируемой сыворотки : 0.01 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Конъюгат, калибровочные пробы, хромогенный субстрат : готовы к применению
  • Количество калибровочных проб : 6 Штука
  • Объем конъюгата : 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Режим инкубации : при комнатной температуре без встряхивания
  • Срок годности набора после вскрытия : на протяжении всего срока годности

Наличие в ГИСП (реестр промышленной продукции)

"Набор реагентов для количественного определения антител класса М к к… входит в единый реестр промышленной продукции ПП 878

Частые вопросы

Где купить "Набор реагентов для количественного определения антител класса М к кардиолипину методом иммуноферментного анализа" ("ДС-ИФА-АНТИ… по госзакупке? В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.
Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.